Очекивано трајање живота са пулмонарном фиброзом

Дијагноза "плућне фиброзе" за многе пацијенте значи почетак сложене борбе против болести, која захтева огромне напоре.

Колико је опасна ова болест, да ли стварно није учињен ефикасан лек, и који је животни век са овом болестом? Ова питања забрињавају пацијента у првом реду.

Очекивано трајање живота у различитим стадијумима болести

Фиброза плућа има неколико фаза и облика протока, који директно утичу на прогнозу болести, квалитет и очекивани животни вијек. Лекари теже подијелити болест у рану и касну фазу, у којој су симптоми различити по интензитету.

  • У раној фази карактерише благи пораст генералног благостања особе. Најчешће дијагностикована респираторна инсуфицијенција првог или другог степена, пацијент жали на кратак дах, продужене слабости и летаргије, ноћно знојење, бол у зглобовима ујутру. Лабораторијске студије показују мале промене у саставу крви, радиографија плућа јасно показује промене.
  • Касна фаза се манифестује изразитом, продуженом диспнејом, повећаном респираторном инсуфицијенцијом до трећег или четвртог степена. Појављује се цијаноза коже, мукозне мембране добијају плавичасту боју. Промене у облику прстију расте, нокти постају конвексни, прсти у облику подсећају на батаке.

Фиброза, зависно од кретања и трајања болести, подељена је на хроничне и акутне.

  • Акутни тип болести се брзо развија, компликован хипоксемном комомом, плућном емболијом и акутном респираторном инсуфицијенцијом, што доводи до смрти;
  • Хронични облик има успорен курс, који постепено смањује трајање активности. Овај облик болести подељен је на: агресиван, фокусиран, споро напредује и упоран.

Повећање симптома код агресивног типа хроничне фиброзе плућа је много спорије него у акутном облику болести. Персистентна хронична фиброза карактерише постепено, продужено повећање интензитета симптома. Најпосјећенији развој болести примећује се полако напредујућа хронична фиброза.

У којим случајевима је могућ неповољан исход?

  • Акутни облик је релативно реткост у само 20% случајева. Карактерише се изненадним почетком са брзим повећањем симптома. Степени респираторне инсуфицијенције се брзо мењају, пацијент пати од тешке диспнеа. Акутна прогресивна фиброза практично не посједује методе конзервативне терапије, пацијент умире након неколико мјесеци.
  • Хронична фиброза агресивне форме драматично смањује трајање неопходних покрета и доводи пацијента до смрти у року од годину дана, уз конзервативни третман. Диснеја и срчана инсуфицијенција погоршавају стање пацијента, с обзиром да се симетрична пролиферација влакнаста ткива у плућима не може контролисати применом лијекова.

Хируршко лечење, трансплантација плућа у овој патологији у половини случајева даје шансу пацијенту да настави живот. Статистика показује да правовремена операција помаже да се продужава трајање активности за око пет година.

Смањена телесна тежина, субфебрилна температура указују на озбиљне проблеме у плућима. За правовремену организацију терапијских интервенција, сазнајте како се одвија рана дијагноза плућне саркоидозе.

Рад на производњи уз константно загађени ваздух може довести до развоја силикозе. Сазнајте више о спречавању ове болести.

У којим случајевима је могућ повољан исход?

Споро напредујућа хронична болест карактерише прилично гладак, продужени развој болести. Пацијент, са адекватним третманом и одсуством истовремених патологија кардиоваскуларног система, може живети десет или више година.

Како побољшати стање и прогнозу живота

Терапијске мере у лечењу пулмонарне фиброзе су циљ обнављању нормалног дисања и гаса размену, заустављају патолошки процес израслине влакнастих формирање и стабилизацију поремећаја везаних за респираторни систем. Методе су подељене на:

  • Медицинска терапија;
  • не терапија лековима;
  • мјере рехабилитације;
  • хируршки третман.

Главни циљ терапије лековима је смањење формирања раста плућа и повећање очекиваног трајања живота. Прекид патолошког процеса даје наду пацијентима, јер истовремена терапија поремећаја срчаног и респираторног система има само помоћни ефекат.

Од лекова који се користе за лечење фиброзе који негативно утиче на тело, смањење имуног система, пацијент је додељен годишњи вакцинације грипа и такође препоручује да уведе вакцине против пнеумококних једном у пет интервалу. Лечење се продужава, обавља се под обавезним редовним надзором лекара.

Третман који није медицински укључује терапију кисеоником, која се обавља и болничким и амбулантним третманом. Удисање кисеоника омогућава нормализацију размене гаса, смањује кратак удах и омогућава повећање физичке активности. Избор лекара врши се плазмафереза ​​и хемосорпција.

Мере за рехабилитацију су потребне да би се спријечили метаболички поремећаји повезани са болестима. Побољшати квалитет и очекивани животни век помоћи:

  • Физиотерапија, ходање и џогирање на свежем ваздуху;
  • спавање на свежем ваздуху нарочито се препоручује за плућну фиброзу, као и боравак у природи;
  • Респираторна гимнастика - један од моћних лијекова за плућне болести;
  • висококвалитетна, врхунска храна, искључујући употребу производа који садрже конзервансе и хемикалије. Тело треба да буде подржано, дијета треба да буде лаган, лаган, висококалорични и засићени витамини;
  • пријем разних витаминских комплекса које препоручује лекар.

Нажалост, ово је озбиљна болест која у већини случајева доводи до смрти пацијента. Али поштовање медицинских препорука, жеља да се заустави болест, жеља да се повећа животни век, постају они фактори који помажу особи у борби против озбиљне болести.

Фиброза плућа

Без механизама самоповезивања, људско тело не би могло да издржи агресивно спољашње окружење. Ови процеси имају нежељени ефекат ако фактор на који се супротставља има велику деструктивну снагу. Тако заштитно везивно ткиво, формирано на месту хроничног упале алвеола у плућима, може доћи до тачке где вам је дијагностикован плућном фиброзом, ризик од патолошких промјена зависи од карактеристика; на пример, може бити локална (интерстицијска) фиброза која се развија под утицајем негативних фактора.

Шта је плућа фиброза?

Плућна фиброза је болест у којој се ствара опасност од респираторне функције због чињенице да је везивно ткиво које нагиње нагомилању критичне масе формира у плућима. Брзина и степен деструктивних последица зависи од карактеристика болести. У смислу ширине, фиброза јетре или плућа подељена је на:

  • Фокална, у којој су локалне области под утицајем промена.
  • дифузно, у којем област пролиферације и консолидације везивног ткива заузима велике површине (на слици) и смањује еластичност плућног ткива.

Фиброза плућних коренова третира се као засебна врста: велика посуда у дну плућа су изложена опасности. По природи раста, фиброза подсјећа на рак, али ове болести имају фундаментално другачију природу и неправилно их мијешају. Рак је растући конгломерат ћелија оштећених од ДНК једног или другог органа, фиброза је обична, али зарасла ожиљна ткива. Процес раста фиброзног ткива је неповратан, али је предмет корекције.

Симптоми

У зависности од ширине ширења фиброзе, симптоми варирају по тежини. У фокусном облику, пацијент можда не примети болест у почетку. У дифузном типу ваздух се примењује у плућне посуде влакнима, а симптоми не чине да чекате:

  • сух кашаљ;
  • чак и кратка оптерећења праћена су кратким дахом;
  • бледо коже и слузокоже, до цијанозе (цијаноза);
  • отечени нокат фаланси прстију;
  • у тешким стадијумима - срчана инсуфицијенција.

Узроци болести

Због свог порекла, фиброза се дели на интерстицијалну и идиопатску. Први тип произлази из утицаја на плућа спољних нежељених фактора. Узроци појављивања друге врсте фиброзе лековима нису поуздано утврђени, али се овај тип разликује од агресивности ширења на ткиво плућа. Интерстицијски тип односи се на фиброзу узроковану узроцима:

  • удисањем штетних фракција прашине са берилијем и силицијум диоксидом;
  • лекови: антибиотици, хемотерапија;
  • заразне болести: туберкулоза (води до цирозе плућа), атипична пнеумонија, емфизем.

Класификација

Пнеумофиброза се класификује према неколико знакова. Манифестације болести се разликују од симптома, тежине курса и локализације:

По природи ширења

Линеарни једнострани пораз

Погоршано је једно плућа

Утиче на обе плуће

Фокус малог тела подлеже променама

Утиче на сва плућа

Из разлога образовања

Болести проузроковане негативним факторима животне средине

Неидентификовани узрок развоја

Кршење вентилације утиче на горњи део органа

Оштећење ограничених подручја у близини корена плућа

Појављује се у корену

Дијагностика

Жалбе се узимају у обзир приликом процене стања пацијента, а врши се испитивање. Доктор слуша и удара у груди, провјерава респираторну функцију и запремину плућа. Дефиниција функционалности се врши посебним тестом - провера силе издисавања. Мерење кисеоника мери ниво кисеоника у крви. Да би се разумела пуна клиничка слика, плућни лекар врши инструменталну дијагностику - радиографију, магнетну резонанцу.

Компјутерска томографија се користи за одређивање цистичних манифестација, блокада. Ехокардиограм се користи за откривање плућне хипертензије. Бронхоскопија се изводи ради проучавања унутрашње површине и функције бронхија. Биопсија плућа (узимање комада ткива) узима се минимално инвазивним хируршким методом или бронхоалвеоларном лавагеом.

Лечење плућне фиброзе

Пацијентима је прописана комплексна терапија која се састоји од узимања лекова и мера рехабилитације. Укупна фиброза корена и других подручја плућа третирана је терапијом кисеоником, која се бори са кратким дахом и побољшава стање током физичког напора. Ако се болест заустави у тешкој фази, пацијенту се прописује процедура за плазмапхерезу и хемосорпцију. Комплетна фиброза се не може излечити, али је могуће успорити процес замјене влакнастог ткива.

Лекови

Терапија лековима укључује употребу следећих лекова који олакшавају болесничко стање:

  1. Глукокортикостероиди - Преднизолон је прописан курсом током 12 недеља, терапија одржавања траје две године. Доза је 0,5-1,2 г / дан.
  2. Цитостатика - заустави пролиферацију везивног ткива. Прописано ако Преднисолоне не даје жељени ефекат. Додијељени азатиоприн и циклофосфамид, трајање терапије траје шест мјесеци. Пријем при 1,5-2 мг / кг при 3-4 пријему.
  3. Антифибротични лекови - Колхицин не доводи до настанка амилоидних фибрила, створити протеин. Веросхпирон смањује брзину формирања везивног ткива.
  4. Антитусиве и екпецторантс - смањују симптоме. Односи се на Еупиллинум, Салбутамол, Амброкол.
  5. Антибиотици - елиминишу ефекте бронхитиса, пнеумоније. Примијенити Стрептомицин, Метронидазоле, Мебендазоле.
  6. Вакцине - да спречите смањење имунитета. Сваких пет година препоручује се примање пнеумококне вакцине.
  7. Срчани гликозиди - за спречавање срчане инсуфицијенције прописани су Строфантин и Метотрексат.

Фиброза плућа

Ткива плућа су еластична. Пошто само тело учествује у процесу замене гаса, мора имати све структуре које олакшавају лак пренос кисеоника и угљен-диоксида. Ако из неког разлога ткиво плућа почиње да се згуши, то их чини мање функционалним у процесу замене гаса. Овај процес се зове фиброза.

Шта је плућа фиброза?

Шта је фиброза плућа? Ово је консолидација везивног ткива септе између алвеола и њихових зидова, због чега губе своју еластичност, пропусност и проширеност, искључујући се из процеса замјене гаса. Постоји замена једног ткива (плућне) друге (везивног), што је густо у саставу а не трансмисивно. Сами, плућа почињу да се повећавају у величини због растућег ткива.

Ова болест је прогресивна и фатална ако се не лечи.

  1. Фокална - мала подручја су погођена, а симптоми се манифестују годинама;
  2. Дифузна (распрострањена) интерстицијска - велика подручја су погођена, симптоматологија се манифестује брзо;
  3. Једнострано;
  4. Двострано.

По степену раста, подијељен на:

  1. Фиброза (названа пнеумобиброза) је умерена асоцијација везивног и плућног ткива;
  2. Склероза (названа пнеумосклероза) - груба супституција алвеоларног ткива и његова густина;
  3. Цироза - потпуна замена алвеоларног ткива, што доводи до оштећења крвних судова и бронхија.
иди горе

Узроци пулмонарне фиброзе

Ова болест се назива и идиопатским, јер разлоге за његово појављивање далеко нису разјашњене. Међутим, медицински научници дају следећу листу могућих узрока плућне фиброзе:

  1. Удисање пестицида и токсичних димних гасова;
  2. Улазак различитих честица у респираторни систем: прашина, брашно, полен, итд.
  3. Генетска предиспозиција;
  4. Пушење такође може постати доприносни фактор;
  5. Контаминација атмосфере у којој особа живи;
  6. Старост - после 40 година.

Фиброза плућа може бити последица силикозе или саркоидозе. У првом случају, особа је болесна због сталног контакта с силиконском прашином. У другом - је посљедица упалног процеса. Друге болести (на пример, туберкулоза), које такође могу постати агенси влакнастог процеса, нису искључени.

Због појаве они су подељени у следеће типове:

  • Дусти - удисање различитих штетних честица и прашине;
  • Лековито - као последица продужене употребе лекова;
  • Везивно ткиво - на позадини болести ове врсте ткива;
  • Инфективна - као последица ширења бактерија после других болести;
  • Идиопатски - узроци се не могу идентификовати.

Значајну улогу игра држава крвних судова, што може утицати на формирање фиброзе.

Симптоми

Симптоми пулмоналне фиброзе на почетку болести се не могу манифестовати. Сама болест се развија врло споро, што не узнемирава пазљивог пацијента. Стога се особа обраћа лекару када се симптоми постану изразити, односно, болест је већ у фази његовог прогресија. Који су знаци ове болести?

  • Сух кашаљ;
  • Брз губитак тежине;
  • Утјешеност због недовољне засићености кисеоника тела;
  • Диспнеа посебно након фитнеса;
  • Честе палпитације;
  • Цијаноза;
  • Бол у грудима;
  • Отицање ногу;
  • Отицање вене;
  • Често дисање;
  • Повећајте прсте.
иди горе

Дијагностика

Дијагнозу плућне фиброзе врши пулмонолог, који није ограничен на прикупљање притужби и општи преглед:

  1. Уради се крвни тест;
  2. Изводи се МРИ;
  3. Волумен респираторне функције одређује спирографија;
  4. Радиографија се изводи;
  5. Изводи се ЦТ скенирање;
  6. Анализира се плућно ткиво (биопсија).
иди горе

Третман

Пошто природа појаве болести није позната, лекари могу искључити симптоме и успорити процес згушњавања ткива. На тај начин се врши симптоматски и превентивни третман плућне фиброзе:

  • Терапија кисеоником за смањење умора и диспнеа;
  • Лијекови;
  • Специјалне терапеутске вежбе (вежбе за дисање);
  • Хируршка трансплантација се врши само као последње средство - када постоји тотална фиброза ограниченог подручја.
иди горе

Како се фиброза лечи лековима?

  • У дифузном интерстицијалном облику иу каснијим фазама су прописани глукокортикоиди, имуносупресиви, цитостатици;
  • Ако постоји краткоћа даха, бронходилаторе се прописују;
  • Уз егзацербације, користе се антибиотици, срчани гликозиди и инхалације са кисеоником;
  • Контраиндикована физичка активност.

Као превентивна мера:

    1. одбијање пушења;
    2. прелазак у чистију атмосферу;
    3. ограничавајући контакте са штетним супстанцама (отрови, токсини);
    4. стални преглед код пулмолога.

Третман се понекад не изводи ако је то болест ограничена и безначајна.

Прогноза живота са плућном фиброзом

Прогноза живота у фибрози плућа зависи од стадијума, врсте болести и благовремености лечења. Дакле, са дифузном фиброзом пацијенти умиру чешће. Код фокалне болести, пацијенти имају повољније исходе. Лечење постаје важно, само због чега се продужава животни век пацијената.

Колико живи са фиброзом плућа? Све зависи од стања здравља и компликација које су настале. Фиброза плућа може довести до:

    1. плућно срце, када ће десно срчано лечење доживети већа оптерећења услед смањења засићења кисеоника крви;
    2. кисеоник гладовање, које се манифестује у цијанози и кршења рада других органа;
    3. плућна хипертензија;
    4. смрт, ако се не лечи.

Не заборавите да је важно не само за елиминацију фиброзе плућа, већ и за болест која је узроковала (ако постоји). Да би се елиминисао фибротички процес, неопходно је излечити болест, против чега је настала.

Три чињенице о плућној фибрози

Научници настављају да проучавају идиопатску природу плућне фиброзе, што им омогућава да идентификују три чињенице:

  1. Први - нестабилан начин ноћног сна може проузроковати болест. Тело је уморно и не одмара, због онога што прима мање кисеоника;
  2. Минерална вуна, која се користи у звучној изолацији, у свом саставу може проузроковати фиброзу плућа ако се удише;
  3. Људи са плућном фиброзом често пате од проблема с срцем.

Патолошке карактеристике пулмоналне фиброзе, терапије и прогнозе

Фиброза плућа је патолошки процес у којем се у телу ствара фиброзно ткиво. То је посебан облик везивног ткива са високом затезном чврстоћом. Има колагенску структуру еластичних влакана. Нормално у телу, ово ткиво поставља зглобове и тетиве.

Са фиброзом плућа у телу, постоје фибро-фокалне промене које замењују здраво ткиво и доводе до дисфункције респираторног система.

Узроци болести и патоморфолошке промене

Са плућном фиброзом се јавља активна производња колагена, абнормални раст везивног ткива постепено замењује здрав паренхим. Овај процес је неповратан, обратни механизам супституције не функционише.

Узроци и предиспозиција фактора:

  • хроничне инфективно-инфламаторне болести респираторног система;
  • алергијске реакције опште природе, бронхијална астма;
  • радиоактивно зрачење;
  • механичке повреде;
  • урођене и наследне патологије;
  • Покретне болести - грануломатоза (силикоза, амилоза, азбестоза, антрацоза, берилиоза);
  • излагање лековима - сулфонамиди, антибиотици, цитостатици (агенси за хемотерапију);
  • заразне болести - сифилис, туберкулоза.

Фактори ризика укључују пушење, неповољне услове животне средине (метална прашина, дрво), гастроезофагеални рефлукс обољење, у којима постоји мицроаспиратион аирваи (ингресс оф садржаја стомака).

Влакне промене у плућном ткиву са продуженим запаљењем почињу са структурним промјенама у крвним судовима. Први који падају под рушење артерије. Постепено постоји влакнаста замена паренхима самог органа. Везивно ткиво утиче на нормалне анатомске слојеве који одвајају капиларе и шупљине алвеола. Тако постепено уништавају епител, ендотел и мембране капилара.

За заустављање таквих промена, тело укључује репаративни процес (опоравак). Активатори су медијатори - биолошки активне супстанце које покрећу процес ожиљка. Постепено, ове трансформације излазе из контроле, а почиње свеобухватна дегенерација плућног ткива у везиву.

У последњој фази болести формирана је екстензивна фиброматоза - патологија у којој паренхима потпуно губи свој део и еластичност. Вишеструка стратификација везивних влакана доводи до стварања влакнастих жица у плућима, која не мењају само алвеоле, већ и судове и живце. Појављују се затворене, ограничене шупљине.

Фибротске промене у плућима представљају патологију у којој се развијају велика крварења респираторне функције плућа (недостатак гаса).

Врсте плућне фиброзе

Болест, зависно од степена ширења органа, локализација је подељена на неколико врста, што ствара дијагностичку вредност и омогућава вам да додијелите адекватан третман:

  • Локална фиброза је озбиљно ограничена лезија плућног ткива. Рендгенске фотографије јасно показују границе патолошког процеса. Он је асимптоматски и ријетко забрињава пацијенте.
  • Фокална фиброза - присуство неколико запаљенских фокуса у плућима са раном површине и структуре. Они могу бити ограничени и дифузни (просути, без јасних граница).
  • Басал фиброза - паренхимске сегмент, који се анатомски лоцирали медијастинални органи чвор плућа (срце, аорта, плућна артерија).
  • Апикална фиброза - пролиферација везивног ткива у врху плућа (апикални сегмент). Почетне манифестације болести су сличне бронхитису. То се лако може одредити на рендгенском снимку.
  • Перибронцхиал фибросис - везивно ткиво се формира око бронхиола, последица је бронхитиса или бронхопнеумоније. Такође, с временом се развија бронхијална фиброза. Шарење бронхијалног стабла доводи до опструкције доњег респираторног тракта.
  • Интерстицијска фиброза - везивно ткиво расте око судова и у интервалвеоларној септи. Она се развија након преноса пнеумоније.
  • Пост-фиброза је секундарна болест која се јавља код пацијената након зрачења плућа у лечењу канцера.

Симптоми плућне фиброзе

Главни симптоми фиброзе постепено повећавају диспнеју и сув, непродуктивни кашаљ који је пароксизмалан. Уз употребу антитусиста, напад се не уклања због ниске осетљивости фиброзе на ове лекове.

Претежно плућа фиброза утиче на особе старије од 50 година. Али опипљиви знаци болести, који погоршавају здравствено стање, појављују се после 60-70 година живота. Опште стање особе постепено погоршава, али постоје случајеви брзог прогресије болести.

На почетку болести, краткотрајни удис је мање приметан и не узнемирава људе. Затим се постепено развија и тешко је да особа поднесе чак и мање физичке оптерећења (преминулог ходања, савијања, чучања). У последњим фазама пацијент је тешко говорити, у хоризонталној позицији је присутна велика озбиљност недостатка даха.

У контексту деструктивних промена у плућима развијају се респираторна инсуфицијенција и хипоксија. Симптоми:

  • често плитко дисање;
  • бледа кожа са плавим нијансом;
  • палпитације срца;
  • Део дисања укључује додатну мускулатуру;
  • оштар пад снаге, хронични умор;
  • губитак телесне тежине, астенија;
  • вртоглавица, лош ноћни спавање, дремавост током дана;
  • едем, срчана инсуфицијенција.

Главна компликација курса болести је развој "плућног срца". Влакне формације у алвеоли доводе до повећања притиска у малом кругу циркулације. Као резултат, повећава се оптерећење на миокардију, хипертрофија. Симптом - повећање половине срца са десне стране (вентрикула и атријума) у односу на лево.

Код неких пацијената фиброзна фиброза се развија на позадини фиброзе - бенигни тумор влакана везивног ткива.

Дијагноза болести

Пре лечења плућне фиброзе, темељна дијагноза се обавља у оквиру консултација специјалиста из различитих грана медицине.

Често се болест детектује са профилактичком флуорографијом. Слика јасно показује затамњене области плућа, што указује на присуство патолошког процеса. Ради детаљнијег прегледа груди, особа се упућује на рентген.

На рентгенским фотографијама јасно су видљиве жариште са ограниченом фиброзом. У базалној лезији, тамне тачке на слици су фибротичне промене у коренима плућа. На флуорограму, фиброза коријена плућа са замућеним контурима.

Велика дијагностичка вредност је за ЦТВР - рачунарску томографију високе резолуције. У анализи слоја одређени су такви патолошки знаци:

  • карактеристичне сенке са линеарном фиброзом;
  • напета фиброза са структуром од сатова у облику цистичних простора испуњених ваздухом максималног пречника од 1 цм;
  • бронхијалну фиброзу, која је праћена бронхиектазом (увећана подручја бронхијалног стабла са оштећеним зидом);
  • Паренхимне врпце су досадне, али нису јако изражене;
  • са лезијама везаним за апикалну плевору, микро-нодуле, цисте, ваздушне замке.

У неким случајевима, за утврђивање дијагнозе, пацијентима се додјељује биопсија, што није обавезно за све пацијенте. Хистолошки преглед ткива јасно показује промену здравих делова паренхима са ћелијским фибротским промјенама. Упала у ткивима је слаба, постоје места инфилтрације плазмом и лимфоцитима. Колаген је веома тесан. Цисте су испуњене упаљеним епителом и слузи.

Лечење плућне фиброзе

Лечење плућне фиброзе је конзервативно и засновано је на лековима заснованим на доказима. Терапија лековима није у стању да заустави деструктивне промене у плућима и излечи пацијента. Због тога је палијативан и има за циљ максимизирање живота особе.

Лијекови за лијечење плућне фиброзе:

  1. Хормонални лекови - глукокортекостероиди. Они смањују озбиљност хроничне упале, али не заустављају производњу колагена (Хидроцортисоне, Преднисолоне).
  2. Спасмолитици - да опустите гладке мишиће респираторног тракта и повећају дренажу (Норадреналин, Иаздрин, Теофедрин).
  3. Муколитици (експецторанти) - елиминишу опструкцију, ублажавају кашаљ (Лазолван, Ереспал, Асцорил).
  4. Срчани гликозиди - подржавају рад срчаног мишића (Дигоксин, Адонисид, Строфантин).
  5. Нестероидни антиинфламаторни лекови - смањити и ублажити бол у грудима (Нимесил, Дицлофенац, Ибупрофен).
  6. Препарати калијума - храна за марокарде (Аспарцум, Панангин).

Сваком пацијенту који је на болничком лечењу добија се терапија кисеоником - засићење тијела са кисеоником.

Респираторна гимнастика за плућну фиброзу је главни принцип борбе за кратку дисање. Омогућава вам да ојачате респираторне мишиће, што чини инспирацију дубље.

Лечење плућне фиброзе са народним лековима је неефикасно. Љековито биље се може прописати како би се ојачао имунитет и одржала виталност пацијента.

Очекивани животни век са плућном фиброзом не прелази 5 година. Са брзом развојем патологије, смртоносни исход се јавља у року од неколико месеци. Спречавање болести - прекид пушења, усаглашеност са прописима о заштити на раду, заштита радне снаге, опрез у употреби хемијских испарљивих једињења у свакодневном животу.

7 врста плућне фиброзе - пнеумонофиброза је најопаснији од њих

Међу болестима респираторног система, пнеумобиброза плућа заслужује посебну пажњу. Ово је једна од најозбиљнијих савремених плућних болести, која се развија релативно брзо и може довести до озбиљних посљедица. Да би изазвали његову појаву има много узрока, како би се ефикасно борила против пнеумобиброзе, неопходно је сазнати шта је тачно довело до његовог развоја. Често делује као компликација након неких других болести плућа, тако да их уопште не можете водити.

Опште карактеристике - што је фиброза

  • бронхитис различитих врста;
  • пнеумонија;
  • гљивичне болести;
  • пулмонални тромбоемболизам;
  • бронхијална астма;
  • плеурисија;
  • канцер бронхија или ширење на метастазе плућа из других органа.

Свака од ових болести може изазвати развој фиброзе чак и након што се, на први поглед, десило лечење.

Пнеумофиброза плућа је стање у којем плућно ткиво замењује цицатрицно, везивно ткиво које не спроводи кисеоник у потребним количинама и омета нормалне контракције плућа. Ово изазива тешко оштећење респираторне функције.

  1. Пнеумофибротско стање - алтернативно везивно и плућно ткиво, преовлађује број нормалних ћелија плућа.
  2. Пнеумосклеротично стање - ткиво плућа постаје мање од везивног, постаје његова брза замена, респираторни органи су значајно кондензовани.
  3. Цироза - везивно ткиво потпуно уништава плућа и бронхије.

Пошто третман плућне фиброзе у занемаривању укључује хируршку интервенцију и уклањање погођеног органа или његовог дела, ако се појаве први симптоми овог проблема, неопходно је консултовати пулмолога. Ова болест је изузетно опасна и може постати фатална ако се не узме на време.

Класификација фиброзе

  1. Коренско - везивно ткиво утиче на корен плућа.
  2. Басално везивно ткиво се развија у централном делу плућа.
  3. Апикално - везивно ткиво се јавља у горњем делу плућа.

Унилатерална пнеумобиброза

Везивно ткиво почиње да се развија одмах у оба плућа

  • фокусна пнеумобиброза;
  • укупна пнеумобиброза;
  • ограничени жари везивног ткива се замењују здравим фрагментима респираторног система;
  • плућа су потпуно погођена.

Симптоми који указују на болести плућа

Основни симптом скоро сваке патологије која се развија у плућима је кашаљ. У случајевима када се ради о болести као што је пнеумобиброза, кашаљ ће бити сув или са минималним спутумом.

  • испољавање тешке краткотрајности даха (док пацијентова тежина остаје иста);
  • бледа или чак плавичаста нијанса коже;
  • згушњавање прстију, изобличење и избацивање ноктију;
  • повећана срчана фреквенција;
  • бол иза грудне кости;
  • оток;
  • оток вена на врату;
  • слабост, летаргија.

Карактеристични знаци формирања фиброзе су такође уобичајени знаци срчане инсуфицијенције.

Видео

Видео - третман плућних фолк лекова

Узроци болести плућа

Фокална пулмонална фиброза, која се постепено развија у још озбиљнију патологију,

  • Пацијенту је прошло нездрављено упалу плућа или бронхитис (пост-пнеумонска фиброза).
  • Да се ​​узрокује фиброза и велики број заразних болести - на пример, туберкулоза (линеарна фиброза плућа)
  • Пацијент је стално присиљен да удише фину прашину. Ово се може десити као резултат рада у штетној производњи - на примјер, гдје се лече силикати или ђубрива, ау случају новог реновираног простора. Стога, анализирање узрока који су узроковали пулмонарну фиброзу, потребно је узети у обзир чак и степен разблажења боје на бази воде на зидовима пацијентовог дома, који могу почети прашину на непрекидном нивоу. У овој ствари нема неважних ствари.
  • Пацијент треба редовно узимати лијекове одређене категорије: елиминирати аритмијске манифестације или тумор.
  • Пацијент је имао проблема са везивним ткивом - на пример, развио је реуматоидни артритис.
  • Пацијент је дуго времена у соби инфицираним гљивицама, плесни. У овом случају, удисањем спора, он ће развити цистичну фиброзу. Ово је један од најопаснијих врста фиброзе, што је врло вероватно да ће довести до смрти. Често се инфекција са микозом и цистичном фиброзом јавља током ремонта приликом уклањања, на пример, плесни тапете.
  • У плућима пацијента формира се циста, која постепено почиње да се шири. Ова врста болести - цистична фиброза.
  • Пацијент се подвргава или подвргава хемотерапији, што изазива пост-зрачну фиброзу плућа.
  • Разлог као такав није присутан или се не може идентификовати. Ово је примарна или идиопатска плућна фиброза.

Вероватноћа појаве такве болести као локална пнеумобиброза треба третирати с великом озбиљношћу. Одмах након дијагнозе и обрачуна узрока болести, више не треба ступити у контакт са штетним факторима изазивања. Фиброза се може развити врло брзо.

Сви фактори који могу довести до фиброзе утичу на децу много више од одраслих, и то мора бити узето у обзир. Међутим, не сви деца одмах примећују симптоме: понекад се појављују тек после неколико година, током хормоналне сазревања. Приближавање присуства дјеце у опасним подручјима треба радити с великом пажњом.

Дијагностика

Дијагностички процес, током којег се може открити дифузна плућна фиброза,

  1. Пацијент се окреће лекару, обично са непрекидним или интензивирајућим кашљем и кратким дахом.
  2. Анамнеза садржи питања о томе када се проблем први пут појавио и како се развио током времена.
  3. Анализиране су карактеристике начина живота, откривено је присуство недавно пренесене инфламаторне болести, дело у штетној производњи. Често се израчунава пост-инфламаторна фиброза.
  4. Пацијентова плућа се користе и снимају. Поред тога, неопходни су и посебни инструментални прегледи:
  5. Спирографске студије се изводе показујући ниво очувања респираторне функције.
  6. Радиографско истраживање. Захваљујући њима, лако се израчунати цистична фиброза са карактеристичним заптивкама.
  7. Додијелите томографске студије различитих типова - они вам омогућавају да детаљно утврдите које промјене су се догодиле у плућима. У овој фази откривени су односи тјазистог ткива (затамњења) и интерстицијалног плућног ткива.
  8. Изводи се плућна биопсија - мали део плућа се извлачи за преглед. Ово је неопходно како би се утврдило колико далеко дифузна пнеумобиброза плућа улази у ткива на ћелијском нивоу.

Након комплетног прегледа, лекар може одредити врсту болести и усмерити се према тактици терапије.

Специфичност лечења

Често се пацијенти окрећу пулмологу када је уобичајена фиброза већ постала пнеумосклероза, значајно се шири на плућно ткиво. Истовремено, ова патологија не значи потпун лек: чак иу најуспешнијој варијанти лечења у плућима, још увек постоји везивно ткиво које може поново почети да се шири.

Фиброза корена плућа се лако одређује на флуорограму. Он, као и друге врсте локалних болести плућа, не захтева хируршку интервенцију.

  • искључивање свих фактора који негативно утичу на стање плућа, укључујући, одмах заустављање поправке или рад на неадекватном специјалитету, одустајање од пушења;
  • инхалирање кисеоника помоћу специјалних апарата.

Понекад, ипак, лечење болести конзервативним методама нема смисла.

  • хируршка интервенција са уклањањем погођеног дела плућа - често се то дешава када се дијагностикује цистична фиброза, а постоји и могућност даљег раста цисте;
  • трансплантацију плућа у случају укупне лезије и цирозе.

Када се ради о проблему базалног пнеумобиброзе или његових базалних и апикалних сорти, често се не предузима терапеутска акција. Довољно је само уклонити штетне факторе, а развој болести ће се зауставити.

Могуће последице

  • хронични проблеми са недостатком кисеоника (развој респираторне инсуфицијенције);
  • развој плућне хипертензије;
  • хронично стање плућног срца;
  • појаву предиспозиције на заразне болести - пнеумонију и туберкулозу.

Са дијагнозираном фиброзом, с времена на време је потребно прегледати плућно испитивање и проверити да ли је везивно ткиво почело да се поново шири. Потребни су ванредни прегледи са оштрим погоршањем уобичајеног стања, посебно ако се подудара са променама у начину живота - на пример, новим послом или премештањем у други стан.

Превенција

Превенција, која спречава појаву већине фиброзе, укључује:

  1. Одбијање било каквих пракси пушења (цигарете, наргиле, цијеви) - у свим случајевима улазе у тело микрочестице које могу негативно утјецати на стање плућа.
  2. Поштовање свих безбедносних мера, ако је из неког разлога немогуће напустити опасну производњу или ограничити контакт са штетним факторима.
  3. Коришћење професионалне респираторне заштите. Многи људи верују да приликом рада са грађевинском прашином или загађеним гљивама довољан је једноставни респиратор ткива. Ово је апсолутно неистинито - не одлаже чак ни пола штетних супстанци. Треба купити вишеслојни респиратор филтера.
  4. Све инфламаторне болести које погађају плућа треба одмах да се лече, на самом почетку.
  5. Припреме усмјерене на борбу против аритмије и тумора треба узимати под контролом пулмолога. Ако је неопходно, лек треба прекинути или користити друго лијечење умјесто лијека који је изазвао развој фиброзе.
  6. Лечење тумора канцера са хемотерапијом треба урадити са истим мјерама предострожности. Прекидајте, највероватније, то ће бити немогуће, али је неопходна мера за праћење стања плућа.

Ове исте мере треба поштовати и као рехабилитацију након терапије кисеоником или операције.

Шта је фиброза плућа и колико је то опасно?

Плућна фиброза је болест у којој се плућно ткиво замењује везивним ткивом. Код фиброзе плућа произведена је велика количина колагена. Везивно ткиво временом расте и ствара цицатрицијалне промене. Овај патолошки процес је неповратан, тако да је главни третман усмјерен на потпуни опоравак и побољшање квалитета живота пацијента.

Узроци болести

Влакне промене у плућима се јављају у позадини:

  • заразне болести;
  • алергијска реакција;
  • ефекти зрачне терапије;
  • грануломатозни тип патологије;
  • продужено удисање прашине.

Узроци плућне фиброзе не зависе од старосне доби особе. Ова болест се дијагностикује код одраслих и деце. У групи са посебним ризиком су људи чији рад укључује контакт са органском и неорганском прашином. На пример, са струготинама, брашном, плесом, цементом, азбестом и песком. У овом случају прашина делује као извор плућне болести, што може довести до развоја фиброзе.

Узрочни фактор у развоју патологије може бити употреба одређених лекова. У неким случајевима, линеарна плућна фиброза се развија против пнеумоније, туберкулозе, реуматоидног артритиса, лупуса или васкулитиса.

Покретни фактори развоја фиброзе могу бити узроци и унутрашњих и екстерних стимуланса. Проценат болести директно зависи од окружења. Што је већа контаминација ваздуха и животне средине, већа је вероватноћа развоја плућне фиброзе.

Доказано је да лоше навике, укључујући и пушење, доведу до уништења плућног ткива и поремећаја нормалног функционисања алвеола. У 80% случајева код малигних пушача, плућна фиброза се дијагнози чешће него код непушача.

Врсте патологије

Фибротске промене у плућима могу бити локалне (фокалне) и дифузне.

Локална пулмонална фиброза је пролиферација везивног ткива насталог услед запаљеног или дистрофичног процеса. У групи са посебним ризиком налазе се старије особе чија имунолошка реактивност је значајно ослабљена. У овом случају фокални упални процес утиче само на мали део плућа. Пулмонарно ткиво се онда сабија, а запремина плућа се смањује. Погађена површина је имбибирана угљеничним пигментом због поремећаја лимфног протока.

Ограничене фибротичне промене не утичу на функцију размјене гаса и механичке способности плућа. Према томе, клиничка слика може бити сакривена. У неким случајевима, пацијенти можда нису свјесни присуства болести.

Пнеумосклероза плућа се развија на позадини хроничних опструктивних патологија, инфективних и инвазивних болести или наследних плућних болести.

Дифузна фиброза је озбиљнија због чињенице да запаљен процес делује на већину плућа. Органи за дисање у овом случају су кондензовани и смањени. Функције размењивања гаса и механичке особине плућа су повређени. У погођеном подручју примећују се екстензивна поља колагенских влакана. Микроплазоре се посматрају у субплеуралним одељцима, који су способни да шире и утичу на довољно велике површине. У неким случајевима, патолошки процес утиче на васкуларну мрежу плућа.

Фиброза плућа може бити једнострана или билатерална. Фиброза се класифицира у интерстицијалну и базалну.

Идиопатски облик

Идиопатске фибротичне промене најчешће се дијагностикују у клиничкој пракси. Овај облик преовладава код пушача старости 50-60 година. Идиопатска плућна фиброза може се развити од неколико месеци до неколико година. У медицинској пракси овај облик фиброзе назива се пнеумонија.

Узрочни фактори који изазивају настанак идиопатске фиброзе још нису до краја разјашњени. Међутим, доказано је да такав облик фиброзе може да се развије у односу на позадину генетских и фактора животне средине.

Клиничка слика идиопатских промена у плућима је сљедећа: пацијент има кратку дисање и кашаљ. По правилу, симптоми постају горе након физичког напора. Карактеристична карактеристика идиопатске фиброзе је сува, мала мехурица. Температура тела је нормална, међутим, у неким случајевима његове вриједности могу досећи 38 ° Ц.

Напуштање без лијечења фиброзе плућа није никакво немогуће. То може довести до плућне инсуфицијенције и смрти.

Симптоми

Дијагностицирање фиброзе плућа у раној фази развоја је прилично тешко, јер симптоми болести остају непокривени. Патолошке промене се могу развијати дуго, а истовремено се не приказују. Према статистичким подацима, само 2 пацијента од 10 особа могу открити плућну фиброзу у почетној фази.

Симптоми болести манифестују се у облику тешких диснеја и напада кашља. По правилу, многи пацијенти игноришу прве манифестације фиброзе и не консултују доктора. Такво понашање може довести до развоја озбиљних компликација.

У вези са активним развојем патолошких промјена у пацијенту, температура тела се повећава, а ритам дисања је поремећен. Дишење постаје често и не дубоко. У неким случајевима могуће су манифестације срчане инсуфицијенције и развоја бронхитиса.

У каснијим фазама развоја патологије, орална мукоза и прсти постају плавичасте.

Сув кашаљ постаје влажан са временом. Пацијент може доживети бол у грудима. Фиброза плућа прати повећано знојење и присуство пискања у плућима.

У тешким облицима болести, клиничка слика се протеже изван респираторног система. Промене се могу уочити приликом згушњавања прстију и избочина нокатне плоче. Поред тога, пацијент набрекне вене на врату и изгледа да тече у доњим удовима.

Опште стање пацијента постепено погоршава. Радни капацитет је смањен, постоји слабост и летаргија. Ако пацијенту не добијете правовремену медицинску помоћ, онда је вероватноћа развоја заразних патологија велика.

Шта се дешава ако не третирате фиброзу? Ово може довести до развоја емфизема плућа, оштећења крвотока, срчане инсуфицијенције, плућне хипертензије и рака.

Дијагностичке мере

Да би се оценио болесниково стање, не узимају се у обзир само његове жалбе, већ се врши и испитивање. Доктор слуша и удара у груди, провјерава респираторну функцију и волумен плућа.

Функција плућа се одређује помоћу специјалног теста. Сила издисавања одређује функцију спољашњег дисања. Уз помоћ оксихометрије, мери се ниво кисеоника у крви.

Да би се добила потпуна клиничка слика, извршена је инструментална дијагностика, која укључује радиографију, сликање магнетном резонанцом, рачунарску томографију и биопсију.

На флуорограму се у периферној или доњој зони плућа одређује дифузна или фокална појачава плућног узорка. У неким случајевима, на сликама се могу открити мале цистичне бразде. Компјутерска томографија вам омогућава да препознате жаришне, ретикуларне, субплеуралне или периферне таме плућа. У случају компликација врши се ехокардиограм, што омогућава откривање плућне хипертензије.

Ако је потребно, бронхоскопија се изводи помоћу посебне ендоскопске опреме. Овај метод дијагнозе вам омогућава да пажљиво испитате унутрашњу површину бронхија и одредите скалу погођеног подручја.

Као дијагноза се врши биопсија плућа. Током поступка лекар узима малу комаду плућног ткива и шаље га ради даљег истраживања. Биопсија се врши на различите начине. Најсигурнији се сматра минимално инвазивним хируршким методом, али се у медицинској пракси користе и бронхоскопија и бронхоалвеоларна лаважа.

Лекови

Фибротске промене у плућима су неповратне, тако да не дође до потпуног опоравка. Терапија лијечењем има за циљ елиминацију симптома и побољшање квалитета живота пацијента. Конзервативни третман се сматра ефикасним само у почетним фазама развоја болести.

Лечење фиброзе у почетним фазама је комплексно, тако да у комбинацији са узимањем лекова лекари прописују терапију кисеоником, респираторну гимнастику и исхрану. Само овај приступ може спречити развој озбиљних компликација.

У зависности од стања пацијента и тежине симптома, доктори могу носити вакцину против пнеумоније.

Третирање лијекова укључује употребу стероидних лијекова. Ова средства у кратком временском периоду ослобађају пацијента од непријатних симптома болести. Ток лечења поставља лекар који присуствује, јер стероидни препарати могу изазвати нежељене ефекте. Ако вероватноћа очекиваног резултата лечења не оправдава могуће ризике, стероидни препарати се не третирају.

Конзервативни третман подразумијева употребу бронходилататора, муцолитика и глукокортикостероида. Група ових лекова укључује Еуфилин, Салбутамол, Амброксол, Дексаметазон и Преднизолон. Ако такав третман не доведе до жељеног резултата, лекари преписују преднисолон у комбинацији са азатиоприном или циклофосфамидом. Али такав третман може изазвати нежељене ефекте, на пример, остеопорозу, поремећај нервног система, артеријску хипертензију.

Да би се спречио развој срчане инсуфицијенције, пацијенту су прописани кардијални гликозиди, наиме, Стропхантине и Метхотрекате.

Ако фибротичке промене у плућима праћена бронхитиса или упале плућа, лек се изводи помоћу антибактеријска и антимикробних агенаса, као што су стрептомицин, изониазид и рифампицин. Антипаразитске акција доноси Метронидазоле и Мебендазоле.

Да би ојачали имунолошки систем и вратили одбрану тела, доктори воде курс третмана витаминима и прописују опште ресторативне мере.

Хируршка интервенција

У случају неефикасности конзервативног лечења, лекари прибегавају радикалном начину лечења - трансплантацији органа. Ова хируршка процедура се такође изводи у озбиљним стадијумима болести, када плућа више не могу самостално да преносе кисеоник и угљен-диоксид у ћелије. Трансплантација се може извршити како би се заменило једно или обе плућа.

Трансплантација здравог органа је контраиндикована у присуству пацијента са хепатитисом, ХИВ инфекцијом, бубрежном инсуфицијенцијом, срчаним обољењима и јетром. Да би проценили стање пацијента пре операције, лекари спроводе одговарајуће анализе и студије.

Трансплантација једног плућа траје око 4-7 сати. Пацијенти, након операције, преписују доживотни третман са имуносупресивним лековима. Ови лекови помажу у смањењу ризика од одбијања донаторског тијела.

Терапијска масажа

У сврху физиотерапије у плућној фибрози, лекари препоручују грудну масажу са којом се можете ослободити кашља и смањити појаву других симптома болести.

Масажа вам омогућава да ојачате респираторне мишиће, нормализујете проток крви и лимфе и побољшате функцију дренаже. У каснијим фазама фиброзе, масажа је контраиндикована, јер може изазвати активан развој патолошког процеса у плућима. Масажа као помоћна мера јача мишићни оквир и враћа физиолошке особине плућа, што је изузетно важно код старијих или код деце.

Принцип терапеутске масаже укључује такве кретње као што су трљање, грицкање, гнетење и тапкање. Прво масирајте груди, а затим се масажни покрети изводе на леђима и врату.

Масирање се врши ручно или уз помоћ посебних уређаја. Терапијска масажа може се конзервисати, вибрирати, дренажирати или меду. Прије процедуре, лекари препоручују топло пиће или муколитике. Ово ће помоћи у спутуму. Трајање једне процедуре није више од 20-30 минута.

Канта се масира коришћењем специјалних конзерви. Терапијски ефекат се постиже путем вакуума. Као резултат, ток крви је нормализован. Прије поступка, на тело се нанесе специјална крема која помаже у клизању конзерви. Након масаже, треба избегавати израду нацрта.

Одводњавање и вибрациони облик масаже спречавају промене емфизема. Код истовремених болести срца или гнојних процеса, не врши се третман. Приликом извођења процедуре, бочна површина груди се масира.

Медена масажа има ефекат загревања и тиме нормализује циркулацију крви у ткивима. Ако постоји алергијска реакција на компоненте меда, масажа је контраиндикована. Након масаже, мала модрица и модрице могу остати.

Окиген тхерапи

Код фиброзе плућа прописана је терапија кисеоником. Помаже у повећању ефикасности лијечења лијекова и побољшању благостања пацијента. Главни циљ терапије је повећање концентрације кисеоника у удисаном ваздуху и крви. Уз благовремено прописану терапију кисеоником, активност пацијента и капацитет за рад су значајно проширени.

Овај третман може смањити недостатак зрака, број погоршања болести и побољшати квалитет живота. Кисеоничка терапија позитивно утиче на физичко и психоемотивно стање.

Уз благовремено лечење, очекивани животни век пацијента се повећава за 4-7 година. У вези са развојем медицинске технологије, терапија кисеоником може се обавити код куће. Извор кисеоника је преносни цилиндар са компресованим гасом или течним кисеоником. Међутим, само-лијечење без лекарског рецепта може бити опасно за здравље. Ток третмана прописује само терапеут и пулмолог након одговарајуће дијагнозе.

Терапија кисеоником је ефикасна у лечењу плућне фиброзе код деце. Ако имате непријатне сензације или друге компликације прекомерне дозе кисеоника, одмах се обратите лекару.

Вежбе за дисање

Са пулмонарном фиброзом, као помоћном терапијом, могу се обављати вежбање. Лекари препоручују редовно извођење спортова, на пример, трчање ујутру или вожња бициклом. Сматра се корисним ходање на отвореном простору. Једнако ефикасне су вјежбе дисања, које помажу у побољшању перформанси апарата за дисање и обогаћују крв с кисеоником.

Са фиброзом плућа, респираторни мишићи имају двоструко оптерећење, што доводи до замора. У процесу дисања, активни део узима танак мишићни септум који раздваја абдомену и грудну шупљину. Главни задатак респираторне гимнастике је третирање умора и напетости респираторних мишића.

Комплекс респираторних вежби доприноси испуштању спутума. Респираторне вежбе укључују вежбе за абдоминално, торакално и потпуно дишу. Да би обавили прву вјежбу, потребно је узети почетну позицију - стојећи. Полако и дубоко удахните. Приликом удисања, грудни кош треба да остане у миру, само требао би протјерати стомак. Док издахнете, привуците стомак толико дубоко колико можете.

Када дихне груди, абдомен треба да остане непокретан. Приликом удисања, грудни кош треба да се подигне, а приликом издисања - оде доле. Дишу треба да буде глатко и дубоко.

Завршетак респираторне гимнастике прати вјежба у потпуном дисању. У том случају, започните вежбу са абдоминалном инспирацијом. Када се стомак максимизира, наставите да удишете до места одбацивања на рачун одјељења грудног коша. Транзиција мора бити глатка и без кретања. Други део вежбе почиње са издисањем дела абдомена и завршава се са сужавањем грудног коша.

Поновити овај сет вјежби требао би бити сваки дан 4-6 пута за сваку вјежбу. Са редовним тренингом респираторна гимнастика побољшава крв и лимфни ток, нормализује вентилацију плућа и спречава стагнацију у плућима.

Нормализовати размену гасова ће помоћи да издахне отпор. Да бисте то урадили, потребно је припремити чашу водом, сламком или сламом за коктел. Дубоко удахните кроз нос, а затим нежно издахните кроз сламу. Поновите ову вјежбу 7-10 пута.

Да бисте повукли флегм из плућа, помаже вам да стиснете склону. Да бисте то урадили, узмите почетну позицију и притисните колена у груди. Узми ноге рукама и направи дубоко издахавање. Инхале, спусти ноге на под. Вјежбу можете довршити кашаљом.

Препоручена правила хране

Балансирана и правилна исхрана помаже побољшању општег стања људи који болују од плућних болести. Неправилна исхрана може погоршати опште стање пацијента и изазвати запаљење дисајних путева, алергија, гојазност или оксидативни стрес. Терапеутска исхрана смањује ризик од рака, одржава здраву тежину и промовише релаксацију дисајних путева.

Код фиброзе плућа, лекари препоручују смањење уноса соли. Дневна стопа је 5-6 г соли. Нажалост, многи људи игноришу ову препоруку. Велики унос соли негативно утиче на рад мишића респираторног тракта. Мишеви у овом случају су компримовани, а проток крви се смањује. Као резултат, функционисање плућа је поремећено. Салт спречава уклањање течности из тела. Са фиброзом плућа из исхране треба искључити конзервирану храну и полупроизводе.

Терапеутска храна се искључује из мену пецива, биљног и сунцокретовог уља, јер ови производи садрже омега-6 масне киселине и транс-изомере масних киселина. Ове супстанце могу да промене реакцију тела и учинити га рањивом на различиту инфекцију.

Људи који болују од астме требају бити искључени из прехрамбених додатака који се налазе у газираним напитцима, сосовима, слаткишима, соковима, вину.

У исхрани терапеутске исхране морају нужно бити воће које садржи витамин Ц: киви, наранџа и грејпфрут, кајсија. Такође је дозвољено да једу шаргарепу, броколи, паприку, шпинат, парадајз, ораси, житарице, месо, плодове мора, скут, млеко и сир. Лекари препоручују пуно воде. Корисно је пити минералну воду без гаса, зеленог чаја, бујонске куге или компоте.

Балансирана и хранљива дијета враћа одбрану тијела и јача имунски систем човека. Ако пратите дијету, лекари препоручују да избјегнете пијете алкохол и пушите.

Савети народне медицине

Третман са народним лијековима сматра се ефикасним у многим болестима, а плућна фиброза није изузетак. Не заборавите да народна медицина није главни третман. Користи се као помоћна терапија. Пре него што започнете лечење, потребно је да се обратите лекару, јер неки рецепти могу изазвати алергије. Очистити респираторне органе од слузи и спутума помоћи ће деца и инфузијама. Лечење код куће препоручљиво је да се обавља само у почетној фази болести, иначе је могућа компликација.

Пнеумосклероза плућа може се третирати децокцијом од руже пса и корења елекампана. Да бисте то урадили, узмите сваку траву за 1 кашику жлица. и сипати 300 мл воде. Поставите контејнер на пећ и кувајте садржај 10-15 минута. Спремна бујон хладна и напета кроз сито. Пијете лек током дана у малим порцијама. Минимални ток лечења је 2 месеца. Ова раствора уклања слуз и флегм из плућа, као и обнавља плућно ткиво.

Да би се олакшало опште стање пацијента, помогло би се децу аниса. За припрему рецепта биће потребно 1,5 кашике. семе јунежа и чашу воде. Напуните семе водом и ставите садржај на пећ. Дајте брод до врела и уклоните са врућине. Узмите ½ шоље два пута дневно.

Моћан антиоксидант је рузмарин. Опушта бронхијалне путеве и повећава циркулацију плућа. Нарезати фино свеже сприг рузмарина. Попуните их водом у омјеру 1: 1. Ставите посуду у пећницу 1,5-2 сата. Онда додајте мало меда. Узмите лек за 1 тсп. 2 пута дневно. Овај лек ће помоћи у спречавању рака.

Елиминишу диспнеју и кашаљ с семењем лана. Да бисте припремили инфузију, потребна вам је 1 кашика. семена и 200 мл воде која је кључала. Напуните семе водом и оставите инфузију 15-20 минута. Узмите 1/3 шоље 3 пута дневно. Након 5-7 дана, симптоми ће се смањивати.

Ниједна мање ефикасна у фибрози плућа је колекција биљке елекампана, цијанозе, имеле, глога и догрозе. Мик 1 тбсп. од сваког састојка, залијете биљку 250 мл стрмог кључања воде. Узимајте инфузију од 100 мл ујутру и увече.

Са пулмонарном фиброзом, можете направити компресију од купуса или репица. Да бисте то урадили, баците свежи и велики лист прије појављивања сокова, причврстите груди и покријте врх са филмом за храну. Чувајте компримовање 5-6 сати.