Фиброза дојке: узроци и последице патологије, принципи лечења

Последњих деценија, број пацијената са раком дојке је порастао у свим земљама (у Русији - за 3,6% годишње). У структури морбидитета и морталитета међу женском популацијом, он заузима водеће позиције.

Релевантност теме која се разматра

Велики значај стекла рану дијагнозу и терапију фиброзних промена у млечне жлезде, што је један од конститутивних компоненти фиброцистична мастопатхи. Ово је последица значајног повећања броја бенигне патологије мамаре, што је откривено код скоро 80% жена позног репродуктивног узраста. Посебно је често код жена у репродуктивном добу, дифузној фиброцистичној мастопатији - у 60-80%. Најчешће (код 37-95%), последње је откривено међу особама које пате од различитих гинеколошких патологија.

Да ли је потребно избрисати патолошке формације, било да је могуће и како их третирати конзервативним методама? Висок степен важности ових питања објашњава углавном чињеницом да, иако су ови услови се не сматра преканцерогена или једне од фаза процеса рака, али готово увек малигни тумори развијају на свом позадини. Осим тога, узроци и механизми, услови и фактори ризика који доприносе развоју оба су исти.

Шта је фиброза дојке?

Маммари жлезда се састоји од жлезда и стромалних компоненти. Жлездно ткиво су алвеоларне жлезде, које чине мале лезије, уједињене су у 15-20 великих зуба. Њихови малени млијечни канали, обложени епителом, прелазе у веће оне које се отварају на брадавици.

Строма представља масно ткиво, влакнасти везивних структура (влакнасти) ткиво састављено од фибробласта, колагена и еластина влакана. Они окружују липе и лајсне, канале, формирају веће радијалне структуре и служе као нека врста скелета за млечну жлезду. Поред тога, стромални елементи су масно ткиво, крв и лимфни судови.

Прекомерно овергровтх везивног компоненте ткива је строма или строме фиброза мења однос влакнастих и гландуларним компоненте простате у корист првог, формирања нодула и циста (фиброаденоматосис). То је главна компонента фиброцистичке болести.

Врсте фибротских промена

Уобичајено је да структура млечних жлезда зависи од фазе менструалног циклуса, трудноће и лактације, узраста. Промена у односу жлезних и стромалних компоненти у истој жени може бити физиолошка и патолошка. О патолошком стању се може проценити само узимајући у обзир горе поменуте факторе, нарочито узимајући у обзир физиолошке стадијумске промене органа.

Једна класификација фиброзе не постоји, а терминологија, по правилу, зависи од клиничког, радиолошког и хистоморфолошког узорка и често је субјективна. Тако, на примјер, у зависности од преваленције, разликује се дифузна фиброза млечне жлезде, што је више или мање равномерно ширење вишка везивног ткива у органу. То је главна компонента дифузне фиброцистичке и нехотичне фибротичне масне мастопатије.

Фоцал дојке фиброза - је ограничен, има облик густог склопа од неколико центиметара у пречнику, пролиферација везивног ткива у било ком делу жлезде, пре свега - у горњи спољашњи квадрант. Ова патолошка формација се такође сматра локалном фиброзом млечне жлезде. Ако су границе чворова или чворова одређене мање или више јасно, многи клиничари користе појам нодуларне фиброзе дојке. Међутим, значење овог појма у пракси се не разликује од претходног.

Као и ова терминологија, постоје и релативне, упоредне субјективне дефиниције тежине патологије:

  • Средње фиброзе када је жлезде ткива замењен мало масти, везивног ткива расте превише безначајан да формирају једну или више малих циста и нодули или без њих. У овим случајевима, палпација дојка је у реду или само веома компактан у природи, а на мамограм се одређује не исказује нето или месх-хонеицомб изглед.
  • Фиброза назначен заједнички груба раст везивног ткива до тела деформације. Различита подручја фиброзе у млечне жлезде се може јавити у напредним случајевима, након значајног механичке повреде, операције за болести, хируршке естетских пластичних маса, укључујући и уградњу имплантата (пост-трауматски фиброзе). Изражени раст влакнастог ткива развија се и након терапије зрачењем - зрачном фиброзом.

Поред тога, постоји и рендгенски и хистолошки концепт патологије, као што је линеарна фиброза дојке. Она карактерише пролиферативне процесе густог влакнастог везивног ткива између лобула, дуж млечних канала и унутар другог.

За груди маммограмс инволутиве измене са фиброзе утврђене већ у 35 - 40 година старости. Прво су се појавити смањење гландуларним лобулес ткива и његову замену масног ткива и изглед бројних влакнастих трака између лобулес (интерлобулар фиброза), ширење пролиферације везивног ткива дуж реду, а онда велике млечни канали (перидуцтал дојке фиброза), узрокујући да канали су стиснути и постепено празно. Затим Слицес потпуно замењен масног ткива која преовлађује над везивног компонентом ткива.

Неколико мање инволутиве процеси нису дебели, али на влакнастих типа. Одликује их присуство великих површина, састоји се углавном од везивног ткива. Радиографија ових промена имају облик греда које су прилично јаки везивног ткива нити усмерени суштини радијално (тиазхисти фиброза).

Узроци и симптоми патологије

Болест има полиетолошки карактер. Осим за горе поменуту трауматски и зрачење изазива велику улогу у развоју патолошких процеса плаи стање у пратњи дефицитом прогестерона у телу, као и повреде функције јајника, што доводи у апсолутном или релативном вишку естрогена.

Жлезне жлезде су циљни орган сексуалних хормона, а вишак естрогена доводи до пролиферативних процеса ткива и до прекида система хормонског рецептора овог органа.

Главни и најчешћи фактори у развоју фиброзе су:

  1. Хередитети - присуство рођака у мајчиној линији неоплазми у млечним жлездама бенигне или малигне природе.
  2. Старост је више од 35-40 година.
  3. Рана менструација и касно менопаузални период.
  4. Неуроендокрине поремећаји у хипоталамичко-хипофизном систему и централни нервни систем-хипофиза, као и дисфункција тироидне жлезде.
  5. Метаболички поремећаји повезани са дијабетесом и гојазношћу.
  6. Прва трудноћа и порођај у касној доби.
  7. Превише дугачак и изузетно кратак период дојења или потпуног одсуства.
  8. Хронични инфламаторни и хиперпластични процеси унутрашњих органа гениталија и поремећаја јајника.
  9. Вештачки прекид трудноће, нарочито поновљен. То је због чињенице да је у раним фазама хормонског утицаја узрок промјена у жлездама. Као резултат прекида овог утицаја, јављају се обрнути процеси који се дешавају неједнако. Ово друго постаје почетни фактор у формирању и развоју фиброзе.
  10. Дугорочна неуро психички умор и често стрес, доприноси дисфункције неуроендокрине система.
  11. Болести јетре и билијарног тракта са повредом њихове функције. Као резултат тога, инактивирајућа способност јетре и њихову излучивање жучом смањују се у односу на вишак хормона. У том смислу, треба имати у виду негативан утицај на јетру и билијарни тракт једења хране богате мастима, алкохолним пићима и другим хепатотоксичним супстанцама.
  12. Поремећаји функције утробе (констипација) недовољног конзумирања производа који садрже дијететских влакана, умањена интестинална биоценоза микрофлора, чиме, требало да се догоди суцкбацк естроген примљен са жучи у црева.
  13. Недостатак витамина у храни, посебно А, који има антиестрогени ефекат; Е, који је антиоксидант и потенцира ефекте прогестерона; Б6тх, смањује садржај пролактина и промовише нормализацију функције нервног и васкуларног система.
  14. Прекомерна употреба производа који садрже метилксантине, промовишу развој влакнастог ткива и акумулације течности у цистичким формацијама. Ови производи укључују, углавном, кафу, чврсти кувани чај, чоколаду, кока-колу, какао.

Клиничке манифестације умјерено изражених промјена до одређеног времена могу бити одсутне.

Најчешћи симптоми фиброзе дојке су:

  • повећање волумена жлезда, рушење (мастодинија), осећај нелагодности и озбиљности у њима неколико дана пре појављивања менструације или у другој половини менструалног циклуса;
  • повећана осетљивост жлезда и њихова болест у палпацији;
  • бол у наведеним периодима (масталгија) ретко узимају трајни карактер;
  • дифузне или поједине заптивке у виду везова, малих или великих нодалних формација, одређених палпацијом и понекад болним, нарочито 1-2 недеље пре менструације;
  • Понекад се мала промена боје коже и пражњења из брадавица са притиском.

Лечење фиброзе дојке

Анатомске промене органа које настају услед физичке трауме, терапије зрачењем и хируршке интервенције могу се исправити само помоћу техника пластичне хирургије.

Са нодалним формама, онколог треба прегледати различитим дијагностичким методама, укључујући биопсију пункције. У случају појединачног чвора препоручује се секторска ресекција са хитним хистолошким прегледом.

Поједини аутори за превенцију, као и једна од компоненти програма третмана дифузних облика фиброзе препоручују исхране и корекцију централног нервног система, ментално стање, поремећаји ендокриног система, јетре, жучног система и црева.

У поремећају психоемотионалног стања, пожељно је да се користе средства за помлађивање светлости, углавном биљног поријекла, у облику тинктура и одјека.

Неопходно је да се знатно ограничити коришћење алкохола и да се повећа унос течности до 2 литра дневно. Храна би требало да буде високо у влакнима и витаминима. Пожељно је користити прехрамбене производе са садржајем фитостерида. Последњи наћи у соји и њеним клице, ораха, сусама, пшеничних клица и неколико мањем броју - у маслиновом уљу, воћа и поврћа, бобица и кукуруза. Такође је могуће користити биолошки активне додатке фитостероидима.

Терапија лековима

С обзиром на висок степен зависности тела на хормоне, најчешће се препоручују различити хормонално активни лекови и њихови антагонисти. То укључује:

  • Бромокриптин у дози од ½ - 1 таблета дневно током 3 месеца - шест месеци, што помаже у кориговању вишка нивоа пролактина у крви.
  • Парлодел, који је полусинтетски дериват алкалоида ергот. Има стимулативни ефекат на допаминске рецепторе хипоталамуса, због чега је потискивање у крв пролактина и хормона раста потиснуто.
  • Тамоксифен, чија је активност заснована на конкурентском везивању у ткивима са ћелијским естрадиол рецепторима, због чега је функција јајника потиснута. То доводи до смањења жаришта сабијања у жлездама и њихове болести.
  • Даназол, који се користи у складу са развијеним шемама. Има мултифакторијална механизам - ради директно са стероида рецепторе на хипоталамуса језгра, смањује број импулса пражњења хипоталамус гонадотропин-релеасинг хормоне, испољава директно регулишу ефекат на синтезу јајника стероида везивањем одређених ензима укључених у синтезу сексуалних стероида.
  • Декапептил, нафарелин ет ал., Поступајући на хипофизи и инхибирају секрецију фоликула ћелија и њене лутеинизирајућег хормона, што доводи до нивоа у крви сексуалних стероида смањују.
  • Тиболон (Ливиал) - потискује секрецију гонадотропних хормона и овулације, има антиестрогени ефекат на ћелије епителија.
  • Орални комбиновани контрацептиви - са адекватном селекцијом ниске дозе су патогенетски темељни и високо ефикасни. Ово укључује Норетхистероне, Медрокипрогестероне, Дуфастон и друге, као и екстерни препарат Прогестогел гел.

Један алгоритам за лечење болести млечне жлезде изазван прекомерном дифузном пролиферацијом везивног ткива не постоји, ау сваком појединачном случају потребан је индивидуални приступ.

Фиброза плућа: шта је патологија?

Фиброза плућа је болест у којој се фибротско ткиво формира у плућима, а респираторна функција овог органа је оштећена. Код ове болести смањена је еластичност плућног ткива, а пенетрација кисеоника и угљен-диоксида кроз алвеоле је компликована.

Ова болест може довести до веома озбиљних последица, тако да би сви требали знати шта је фиброза, који су његови симптоми и начини лечења.

Основна симптоматологија и дијагностичке методе

Први и главни симптом су кратки дах. Прва ствар која почиње да се манифестује само током физичког рада, а онда може настати иу миру.

Затим, док се болест развија, пацијент почиње да се пожали на сув кашаљ. Пацијентова кожа постаје плава. У тешким случајевима, пацијент може примијетити промјене у облику прстију.

Такође, ако болест траје дуго, пацијент са фиброзом плућа може се манифестовати од кардиоваскуларног система. То укључује:

  • оток ногу;
  • повећана срчана фреквенција;
  • оток вена на врату;
  • бол у грудима;
  • брзи замор и општа слабост.

Када одете у болницу, лекар, ради дијагнозе, прво прегледа анамнезу пацијента, испитује га о симптомима и општем стању, а такође води и испитивање. Због тога слуша и удара у груди, проверава како функционишу респираторни органи и одређује запремину плућа. Такође, лекар треба да провери који ниво кисеоника је у крви. Ово се може урадити користећи поступак као што је оксигенометрија.

Тачнија слика развоја болести може бити модерна метода дијагнозе. Пацијенти на које се сумња да имају фиброзу плућа могу се прописати:

  • радиографија;
  • магнетна резонанца;
  • биопсија плућа;
  • рачунарска томографија.

На рендгенском снимку, специјалиста може открити повећање узорка благе или дифузне плућа у горњем или доњем делу органа. Понекад ово истраживање може показати присуство цистичких просветитељства мале величине. ЦТ пружа прилику да идентификује различите врсте таме у плућима и да више говори о процесу формирања фибротичних промена.

Ако доктор сумња на присуство компликација фиброзе, онда се ехокардиограм може прописати. Омогућава откривање плућне хипертензије. Такође, у одређеном броју случајева, специјалиста може прописати бронхоскопију пацијенту, што ће омогућити тачно одређивање скале промјена у плућном ткиву.

Класификација плућне фиброзе

Фиброза се класификује према неколико знакова. По природи ширења болести то се дешава:

  • Једнострано, то јест, само једно плућа је погођено;
  • билатерална, која утиче на плућа;
  • фокална (само мали део промена органа);
  • дифузно (утиче на сва плућа).

Из разлога патологије изолована је интерстицијска и идиопатска фиброза. Идиопатски облик има неидентификован узрок развоја. Најдагније је, између осталих врста фиброзе. Најчешће се јавља код мушкараца старости 50-60 година. Тачни узроци развоја ове патологије нису идентификовани, али научници су доказали да се могу јавити због негативног утицаја генетских и фактора животне средине.

Недавно сам прочитао чланак који говори о средствима за токсичност за повлачење ПАРАСИТ-а из људског тела. Са овим производом, можете добити ослободити од прехладе, проблеми са респираторног система, хронични умор, мигрена, стрес, константно раздражљивост, гастроинтестиналног патологије и многи други проблеми.

Нисам навикао да верујем ни на какву информацију, али сам одлучио да проверим и наручим паковање. Приметио сам промене за недељу дана: почела сам буквално да летим из црва. Осетио сам јаку снагу, престао да кашљам, добио сам сталне главобоље, а након две недеље потпуно су нестали. Осећам да се моје тело опоравља од исцрпљујућих паразита. Покушајте и ви, и ако сте заинтересовани, онда је доленаведени чланак.

Интерстицијска фиброза је болест изазвана излагањем негативним факторима.

Одлучено је подељено на:

  • пост-радијална плућна фиброза, која се јавља као последица зрачења;
  • прашина, настала услед удисања прашине;
  • фиброза везивног ткива, чији узроци су патологија везивног ткива;
  • Инфективна, што је компликација заразних болести;
  • лек, који је настао због дуготрајне употребе лекова;
  • перибронцхиал фибросис, који је последица хроничног упала;

Такође, фиброз је такође класификован по тежини формирања везивног ткива. У овој класификацији постоје:

  1. Пнеумофиброза. То је пролиферација влакнаста ткива умерене тежине, која се замењује са нормалним ткивом.
  2. Пнеумосклероза. Са пнеумосклерозом се мења груба супституција доброг ткива и примећује се компактност плућа.
  3. Цироза плућа. Карактерише се потпуна замена плућног ткива и оштећења бронхија и плућних судова.

Према локализацији, плућна фиброза се дели на:

  1. Апикал, који утиче на горњи део органа.
  2. Базална фиброза, која утиче на подручја у близини корена плућа.
  3. Роотна фиброза, која се јавља у корену плућа.
до садржаја ↑

Узроци, методе превенције и евентуалне компликације

Такве патолошке промене у плућима често се јављају када пацијент има заразне болести, алергије, али и радиотерапију и продужено удисање прашине. Људи који раде са брашном, плесом, песком и другим органским и неорганским прахом су у опасности.

Такође, узроци развоја плућне фиброзе могу бити болести везивног ткива, васкулитис и пушење.

Научници су открили да је код злонамерних пушача ризик од развоја патологије много већи од оних код непушача.

Да бисте избегли ову болест, морате избјећи факторе који изазивају болест. Најосновнији начини превенције су:

  • исправна исхрана;
  • одржавање респираторне гимнастике;
  • избегавање дугог контакта са било којом прашином;
  • усклађеност са сигурносним правилима приликом рада са штетним супстанцама;
  • строго одбијање пушења.

Такође је веома важно провјерити стање плућа годишње и благовремено открити знаке плућних болести.

Фиброза је веома озбиљна болест и има низ компликација. Најчешћи од њих су:

  • респираторна инсуфицијенција;
  • кома хипоксичног типа;
  • пнеумотхорак;
  • плеурисија.

Поред тога, пацијенти могу имати тромбоемболизам плућне артерије и хронично плућно срце. Такође, стручњаци су утврдили да је код пацијената са овом болести ризик од рака 14 пута већи него код људи без ове дијагнозе. Ове болести су веома тешке, па ако се не третирају фибротске промене у плућима, то може довести до смрти.

Лечење болести

Пацијенту са овом дијагнозом прописана је свеобухватна терапија, која укључује лијечење и лијечење без лијекова са мјерама рехабилитације. У тешким случајевима се такође користи трансплантација плућа. Главни циљ терапеутских мера је побољшање квалитета живота пацијента.

У терапији лековима са фиброзом нужно спадају глукокортикостероиди, цитостатика и антифибротични лекови. Најпотребнији лек глукокортикостероида је Преднисолоне. Курс за лијечење овог лијека обично је 12 недеља. Али овај лек се такође користи за терапију одржавања, чије трајање траје најмање 2 године.

Ако Преднисолон не даје одговарајући ефекат, онда комплекс укључује цитостатике. У свом квалитету, лекари могу прописати Азатхиоприне и Цицлопхоспхамиде. Комбинација преднизолона и цитостатике обично траје око шест месеци.

Треба узети у обзир чињеницу да дуготрајна употреба глукокортикостероида може нанети штету организму, на пример, изазвати остеопорозу, чиреве желуца, поремећаје нервног система, миопатију. Због тога, током целог времена узимања лекова, пацијент мора редовно посетити лекара и пратити број дијете 9.

Као антифибротични лек, колхицин је прописан у већини случајева. Супстанце садржане у овом препарату не изазивају амилоидне фибриле. Такође ефикасан лек је Веросхпирон. Има својство смањења стопе формирања везивног ткива. Овај лек треба узимати дуго времена.

Фиброза корена плућа и других делова тела третира се са терапијом без лекова. Укључује терапију кисеоником, која помаже у борби са кратким дахом и побољшава стање приликом вежбања. Ако је болест у тешком стадијуму, онда пацијент треба да подлеже таквим процедурама као што је плазмафереза ​​и хемосорпција.

Позитивни ефекат обезбеђују програми рехабилитације са физичким вежбама. Одабрани су, свако појединачно, узимајући у обзир опште стање и особине организма.

У неким случајевима, пацијент може затражити трансплантацију плућа. Индикације за такву операцију су:

  • хипоксија током вежбања;
  • смањење виталног волумена плућа;
  • тешка респираторна инсуфицијенција;
  • снажно смањење дифузног капацитета плућа.

Према статистикама, стопа преживљавања 5 година након ове операције је око 60%. Потпуно фиброза плућа не може се излечити, али можете покушати зауставити процес формирања влакнастог ткива. Да бисте то урадили, морате стално посетити стручњаке и провести све своје препоруке.

Патолошке карактеристике пулмоналне фиброзе, терапије и прогнозе

Фиброза плућа је патолошки процес у којем се у телу ствара фиброзно ткиво. То је посебан облик везивног ткива са високом затезном чврстоћом. Има колагенску структуру еластичних влакана. Нормално у телу, ово ткиво поставља зглобове и тетиве.

Са фиброзом плућа у телу, постоје фибро-фокалне промене које замењују здраво ткиво и доводе до дисфункције респираторног система.

Узроци болести и патоморфолошке промене

Са плућном фиброзом се јавља активна производња колагена, абнормални раст везивног ткива постепено замењује здрав паренхим. Овај процес је неповратан, обратни механизам супституције не функционише.

Узроци и предиспозиција фактора:

  • хроничне инфективно-инфламаторне болести респираторног система;
  • алергијске реакције опште природе, бронхијална астма;
  • радиоактивно зрачење;
  • механичке повреде;
  • урођене и наследне патологије;
  • Покретне болести - грануломатоза (силикоза, амилоза, азбестоза, антрацоза, берилиоза);
  • излагање лековима - сулфонамиди, антибиотици, цитостатици (агенси за хемотерапију);
  • заразне болести - сифилис, туберкулоза.

Фактори ризика укључују пушење, неповољне услове животне средине (метална прашина, дрво), гастроезофагеални рефлукс обољење, у којима постоји мицроаспиратион аирваи (ингресс оф садржаја стомака).

Влакне промене у плућном ткиву са продуженим запаљењем почињу са структурним промјенама у крвним судовима. Први који падају под рушење артерије. Постепено постоји влакнаста замена паренхима самог органа. Везивно ткиво утиче на нормалне анатомске слојеве који одвајају капиларе и шупљине алвеола. Тако постепено уништавају епител, ендотел и мембране капилара.

За заустављање таквих промена, тело укључује репаративни процес (опоравак). Активатори су медијатори - биолошки активне супстанце које покрећу процес ожиљка. Постепено, ове трансформације излазе из контроле, а почиње свеобухватна дегенерација плућног ткива у везиву.

У последњој фази болести формирана је екстензивна фиброматоза - патологија у којој паренхима потпуно губи свој део и еластичност. Вишеструка стратификација везивних влакана доводи до стварања влакнастих жица у плућима, која не мењају само алвеоле, већ и судове и живце. Појављују се затворене, ограничене шупљине.

Фибротске промене у плућима представљају патологију у којој се развијају велика крварења респираторне функције плућа (недостатак гаса).

Врсте плућне фиброзе

Болест, зависно од степена ширења органа, локализација је подељена на неколико врста, што ствара дијагностичку вредност и омогућава вам да додијелите адекватан третман:

  • Локална фиброза је озбиљно ограничена лезија плућног ткива. Рендгенске фотографије јасно показују границе патолошког процеса. Он је асимптоматски и ријетко забрињава пацијенте.
  • Фокална фиброза - присуство неколико запаљенских фокуса у плућима са раном површине и структуре. Они могу бити ограничени и дифузни (просути, без јасних граница).
  • Басал фиброза - паренхимске сегмент, који се анатомски лоцирали медијастинални органи чвор плућа (срце, аорта, плућна артерија).
  • Апикална фиброза - пролиферација везивног ткива у врху плућа (апикални сегмент). Почетне манифестације болести су сличне бронхитису. То се лако може одредити на рендгенском снимку.
  • Перибронцхиал фибросис - везивно ткиво се формира око бронхиола, последица је бронхитиса или бронхопнеумоније. Такође, с временом се развија бронхијална фиброза. Шарење бронхијалног стабла доводи до опструкције доњег респираторног тракта.
  • Интерстицијска фиброза - везивно ткиво расте око судова и у интервалвеоларној септи. Она се развија након преноса пнеумоније.
  • Пост-фиброза је секундарна болест која се јавља код пацијената након зрачења плућа у лечењу канцера.

Симптоми плућне фиброзе

Главни симптоми фиброзе постепено повећавају диспнеју и сув, непродуктивни кашаљ који је пароксизмалан. Уз употребу антитусиста, напад се не уклања због ниске осетљивости фиброзе на ове лекове.

Претежно плућа фиброза утиче на особе старије од 50 година. Али опипљиви знаци болести, који погоршавају здравствено стање, појављују се после 60-70 година живота. Опште стање особе постепено погоршава, али постоје случајеви брзог прогресије болести.

На почетку болести, краткотрајни удис је мање приметан и не узнемирава људе. Затим се постепено развија и тешко је да особа поднесе чак и мање физичке оптерећења (преминулог ходања, савијања, чучања). У последњим фазама пацијент је тешко говорити, у хоризонталној позицији је присутна велика озбиљност недостатка даха.

У контексту деструктивних промена у плућима развијају се респираторна инсуфицијенција и хипоксија. Симптоми:

  • често плитко дисање;
  • бледа кожа са плавим нијансом;
  • палпитације срца;
  • Део дисања укључује додатну мускулатуру;
  • оштар пад снаге, хронични умор;
  • губитак телесне тежине, астенија;
  • вртоглавица, лош ноћни спавање, дремавост током дана;
  • едем, срчана инсуфицијенција.

Главна компликација курса болести је развој "плућног срца". Влакне формације у алвеоли доводе до повећања притиска у малом кругу циркулације. Као резултат, повећава се оптерећење на миокардију, хипертрофија. Симптом - повећање половине срца са десне стране (вентрикула и атријума) у односу на лево.

Код неких пацијената фиброзна фиброза се развија на позадини фиброзе - бенигни тумор влакана везивног ткива.

Дијагноза болести

Пре лечења плућне фиброзе, темељна дијагноза се обавља у оквиру консултација специјалиста из различитих грана медицине.

Често се болест детектује са профилактичком флуорографијом. Слика јасно показује затамњене области плућа, што указује на присуство патолошког процеса. Ради детаљнијег прегледа груди, особа се упућује на рентген.

На рентгенским фотографијама јасно су видљиве жариште са ограниченом фиброзом. У базалној лезији, тамне тачке на слици су фибротичне промене у коренима плућа. На флуорограму, фиброза коријена плућа са замућеним контурима.

Велика дијагностичка вредност је за ЦТВР - рачунарску томографију високе резолуције. У анализи слоја одређени су такви патолошки знаци:

  • карактеристичне сенке са линеарном фиброзом;
  • напета фиброза са структуром од сатова у облику цистичних простора испуњених ваздухом максималног пречника од 1 цм;
  • бронхијалну фиброзу, која је праћена бронхиектазом (увећана подручја бронхијалног стабла са оштећеним зидом);
  • Паренхимне врпце су досадне, али нису јако изражене;
  • са лезијама везаним за апикалну плевору, микро-нодуле, цисте, ваздушне замке.

У неким случајевима, за утврђивање дијагнозе, пацијентима се додјељује биопсија, што није обавезно за све пацијенте. Хистолошки преглед ткива јасно показује промену здравих делова паренхима са ћелијским фибротским промјенама. Упала у ткивима је слаба, постоје места инфилтрације плазмом и лимфоцитима. Колаген је веома тесан. Цисте су испуњене упаљеним епителом и слузи.

Лечење плућне фиброзе

Лечење плућне фиброзе је конзервативно и засновано је на лековима заснованим на доказима. Терапија лековима није у стању да заустави деструктивне промене у плућима и излечи пацијента. Због тога је палијативан и има за циљ максимизирање живота особе.

Лијекови за лијечење плућне фиброзе:

  1. Хормонални лекови - глукокортекостероиди. Они смањују озбиљност хроничне упале, али не заустављају производњу колагена (Хидроцортисоне, Преднисолоне).
  2. Спасмолитици - да опустите гладке мишиће респираторног тракта и повећају дренажу (Норадреналин, Иаздрин, Теофедрин).
  3. Муколитици (експецторанти) - елиминишу опструкцију, ублажавају кашаљ (Лазолван, Ереспал, Асцорил).
  4. Срчани гликозиди - подржавају рад срчаног мишића (Дигоксин, Адонисид, Строфантин).
  5. Нестероидни антиинфламаторни лекови - смањити и ублажити бол у грудима (Нимесил, Дицлофенац, Ибупрофен).
  6. Препарати калијума - храна за марокарде (Аспарцум, Панангин).

Сваком пацијенту који је на болничком лечењу добија се терапија кисеоником - засићење тијела са кисеоником.

Респираторна гимнастика за плућну фиброзу је главни принцип борбе за кратку дисање. Омогућава вам да ојачате респираторне мишиће, што чини инспирацију дубље.

Лечење плућне фиброзе са народним лековима је неефикасно. Љековито биље се може прописати како би се ојачао имунитет и одржала виталност пацијента.

Очекивани животни век са плућном фиброзом не прелази 5 година. Са брзом развојем патологије, смртоносни исход се јавља у року од неколико месеци. Спречавање болести - прекид пушења, усаглашеност са прописима о заштити на раду, заштита радне снаге, опрез у употреби хемијских испарљивих једињења у свакодневном животу.

Фиброза плућа

Без механизама самоповезивања, људско тело не би могло да издржи агресивно спољашње окружење. Ови процеси имају нежељени ефекат ако фактор на који се супротставља има велику деструктивну снагу. Тако заштитно везивно ткиво, формирано на месту хроничног упале алвеола у плућима, може доћи до тачке где вам је дијагностикован плућном фиброзом, ризик од патолошких промјена зависи од карактеристика; на пример, може бити локална (интерстицијска) фиброза која се развија под утицајем негативних фактора.

Шта је плућа фиброза?

Плућна фиброза је болест у којој се ствара опасност од респираторне функције због чињенице да је везивно ткиво које нагиње нагомилању критичне масе формира у плућима. Брзина и степен деструктивних последица зависи од карактеристика болести. У смислу ширине, фиброза јетре или плућа подељена је на:

  • Фокална, у којој су локалне области под утицајем промена.
  • дифузно, у којем област пролиферације и консолидације везивног ткива заузима велике површине (на слици) и смањује еластичност плућног ткива.

Фиброза плућних коренова третира се као засебна врста: велика посуда у дну плућа су изложена опасности. По природи раста, фиброза подсјећа на рак, али ове болести имају фундаментално другачију природу и неправилно их мијешају. Рак је растући конгломерат ћелија оштећених од ДНК једног или другог органа, фиброза је обична, али зарасла ожиљна ткива. Процес раста фиброзног ткива је неповратан, али је предмет корекције.

Симптоми

У зависности од ширине ширења фиброзе, симптоми варирају по тежини. У фокусном облику, пацијент можда не примети болест у почетку. У дифузном типу ваздух се примењује у плућне посуде влакнима, а симптоми не чине да чекате:

  • сух кашаљ;
  • чак и кратка оптерећења праћена су кратким дахом;
  • бледо коже и слузокоже, до цијанозе (цијаноза);
  • отечени нокат фаланси прстију;
  • у тешким стадијумима - срчана инсуфицијенција.

Узроци болести

Због свог порекла, фиброза се дели на интерстицијалну и идиопатску. Први тип произлази из утицаја на плућа спољних нежељених фактора. Узроци појављивања друге врсте фиброзе лековима нису поуздано утврђени, али се овај тип разликује од агресивности ширења на ткиво плућа. Интерстицијски тип односи се на фиброзу узроковану узроцима:

  • удисањем штетних фракција прашине са берилијем и силицијум диоксидом;
  • лекови: антибиотици, хемотерапија;
  • заразне болести: туберкулоза (води до цирозе плућа), атипична пнеумонија, емфизем.

Класификација

Пнеумофиброза се класификује према неколико знакова. Манифестације болести се разликују од симптома, тежине курса и локализације:

По природи ширења

Линеарни једнострани пораз

Погоршано је једно плућа

Утиче на обе плуће

Фокус малог тела подлеже променама

Утиче на сва плућа

Из разлога образовања

Болести проузроковане негативним факторима животне средине

Неидентификовани узрок развоја

Кршење вентилације утиче на горњи део органа

Оштећење ограничених подручја у близини корена плућа

Појављује се у корену

Дијагностика

Жалбе се узимају у обзир приликом процене стања пацијента, а врши се испитивање. Доктор слуша и удара у груди, провјерава респираторну функцију и запремину плућа. Дефиниција функционалности се врши посебним тестом - провера силе издисавања. Мерење кисеоника мери ниво кисеоника у крви. Да би се разумела пуна клиничка слика, плућни лекар врши инструменталну дијагностику - радиографију, магнетну резонанцу.

Компјутерска томографија се користи за одређивање цистичних манифестација, блокада. Ехокардиограм се користи за откривање плућне хипертензије. Бронхоскопија се изводи ради проучавања унутрашње површине и функције бронхија. Биопсија плућа (узимање комада ткива) узима се минимално инвазивним хируршким методом или бронхоалвеоларном лавагеом.

Лечење плућне фиброзе

Пацијентима је прописана комплексна терапија која се састоји од узимања лекова и мера рехабилитације. Укупна фиброза корена и других подручја плућа третирана је терапијом кисеоником, која се бори са кратким дахом и побољшава стање током физичког напора. Ако се болест заустави у тешкој фази, пацијенту се прописује процедура за плазмапхерезу и хемосорпцију. Комплетна фиброза се не може излечити, али је могуће успорити процес замјене влакнастог ткива.

Лекови

Терапија лековима укључује употребу следећих лекова који олакшавају болесничко стање:

  1. Глукокортикостероиди - Преднизолон је прописан курсом током 12 недеља, терапија одржавања траје две године. Доза је 0,5-1,2 г / дан.
  2. Цитостатика - заустави пролиферацију везивног ткива. Прописано ако Преднисолоне не даје жељени ефекат. Додијељени азатиоприн и циклофосфамид, трајање терапије траје шест мјесеци. Пријем при 1,5-2 мг / кг при 3-4 пријему.
  3. Антифибротични лекови - Колхицин не доводи до настанка амилоидних фибрила, створити протеин. Веросхпирон смањује брзину формирања везивног ткива.
  4. Антитусиве и екпецторантс - смањују симптоме. Односи се на Еупиллинум, Салбутамол, Амброкол.
  5. Антибиотици - елиминишу ефекте бронхитиса, пнеумоније. Примијенити Стрептомицин, Метронидазоле, Мебендазоле.
  6. Вакцине - да спречите смањење имунитета. Сваких пет година препоручује се примање пнеумококне вакцине.
  7. Срчани гликозиди - за спречавање срчане инсуфицијенције прописани су Строфантин и Метотрексат.

Фиброза: Симптоми и третман

Фиброза - главни симптоми:

  • Губитак тежине
  • Бола у грудима
  • Краткоћа даха
  • Доњи бол у абдомену
  • Губитак апетита
  • Повећана слезина
  • Повраћање
  • Бол у срцу
  • Дијареја
  • Тешкоћа у десном хипохондрију
  • Сув кашаљ
  • Смањен либидо
  • Пражњење из брадавице
  • Појава модрица
  • Флатуленце
  • Продужење менструације
  • Повећано дисање
  • Неудобност током секса
  • Смањивање видног поља
  • Површно дисање

Фиброза је болест која се карактерише убрзаним процесом производње колагена и пролиферацијом везивних ткива у било ком органу тела услед запаљења. Болест доводи до дензификације ткива и формирања ожиљака у њима. Када се развија фиброза одређеног органа, његова функционалност се може знатно погоршати. Као резултат, ова болест води ка развоју свих патологија.

Најчешћи случај је фиброза дојке и јетре, плућа и простате. Као резултат замене ћелија органа за везивање, смањује се еластичност ткива. Генерално, фиброза је специфична реакција која покушава изоловати упаљен фокус из здравих ткива.

Узроци изгледа

Главни узроци фибротских промена су запаљенски процеси и хронична обољења. Такође, болест се јавља након пријема трауме, изложености зрачењу и алергијских реакција, инфекција и слабљења имунитета.

Различити органи могу имати одређене узроке развоја болести. На пример, у јетри, ова болест се развија као последица:

  • наследне болести;
  • поремећаји имунолошког система;
  • запаљење билијарног тракта;
  • вирусни и токсични хепатитис;
  • портал хипертензије.

Плућна фиброза се развија као резултат таквих фактора:

  • пнеумонија;
  • удисање микрочестица прашине дуго времена;
  • поступци хемотерапије;
  • зрачење торакалне регије;
  • грануломатозне болести;
  • туберкулоза;
  • пушење;
  • дуготрајна употреба антибиотика;
  • Смештај у еколошки загађеном подручју.

Фиброза у простате се развија због:

  • хормонални пропусти;
  • неправилан сексуални живот или недостатак;
  • хронични простатитис;
  • атеросклероза посуда која утичу на јачину.

Влакне промене у млечној жлезди су узроковане фиброцистичном мастопатијом и хормонском дисбалансом. Материна фиброзе се развија са хроничним ендометријом. Старостне промене у миокарду или инфаркт могу довести до фиброзе срца. Шарење везивног ткива је компликација дијабетес мелитуса, реуматоидног артритиса и гојазности.

Врсте болести

Класификација фиброзе је различита за одређене органе. У јетри, врста болести зависи од локације ожиљака у његовим лобулама:

  • фокус;
  • перихепатоцеллулар;
  • зонал;
  • мултибулар;
  • премошћени;
  • перидуктуларни;
  • перивенеулар.

Фиброза плућа може бити локална и дифузна. Фиброза простате је фокална и са нодозном хиперплазијом, са трансформацијом цисте и атрофијом паренхима. Понекад постоји урођени облик.

Локална и фокална фиброза је иницијални степен болести, када су оштећена изолована места ткива. Са дифузном болестом оштећења покривају већину органа. Цистична фиброза карактерише пораз жлезда спољашњег секрета, канали су замашени и цисте се формирају. То доводи до развоја повреда у респираторним органима и гастроинтестиналном тракту.

Међу сензорним органима постоји епиретинална фиброза ока, када се промене јављају у различитим степенима у структурама стакла и мрежњаче. Код мушкараца може се формирати каверназна фиброза пениса. Код жена, у неким клиничким ситуацијама може доћи до линеарне фиброзе дојке.

Симптоматологија болести

Развија фиброзу полако и на почетку се не појављују жалбе код пацијента. У ретким случајевима, људи осећају здравствене проблеме и иду код лекара за савет. Може бити редован замор. Затим постоје повреде у раду органа, у неким случајевима, крвни проток се погоршава.

Код фиброзе јетре у почетку се примећује општа болест. Након лаганог удара, на кожи се појављују модрице. Уништење јетре траје шест до осам година, након чега се јављају критични симптоми. Функционисање јетре се знатно погоршава, пошто ћелије ожиљног ткива проширују и затварају. Даље по величини, слезина се повећава. Остале компликације укључују варикозне вене једњака и крварење од њих. Онда развија или анемију, тромбоцитопенију или леукопенију.

У првој фази развоја, клиничке анализе показују да су фибротичне промене у јетри незнатне. Болест се може одредити чињеницом да се повећава притисак слезине и портала. Окцулт може понекад настати и нестати. Постоји и осећај тежине у правом хипохондријуму и пробавним проблемима. Понекад има свраба и осипа на кожи.

Плућна фиброза може бити сигнализирана кратким дахом, који се временом интензивира, праћен сувим кашљем. Затим постоје болови у грудима, брзо дисање. Цијаноза се примећује на кожи. Чести бронхитис и срчана инсуфицијенција могу указивати на прогресивни развој болести.

Код жена током хормоналних промена могу се развити фокална фиброза млечне жлезде. Може се осећати палпацијом само када збијање достигне величину од 2-3 милиметара или више. Изнад погоденог подручја, кожа ће промијенити боју. Временом, у грудима се осећа неугодност, а потом и надогради бол. Како болест напредује, може доћи до бистре или бледе пражњења из брадавице. Постоји осећај грубости и тежине у њему. Тада бол се интензивира, постаје болна и трајна, дајући у пазух и рамену.

Опасност од фиброзе у материји је то што може бити компликација фиброида. Бол у доњем делу абдомена и продужени менструални циклус, као и неудобност током сексуалног односа могу сигнализирати развој болести.

Симптоми фиброзе панкреаса - смањење апетита и смањење телесне тежине, дијареја и повраћање, бол у горњем квадранту на левој страни, и надимања.

Фиброза срца карактеришу промене крвног притиска и диспнеја, као и крварење срчаног ритма. Фиброза аортног вентила на почетку не показује симптоме. Временом, постоји бол у срцу и вртоглавица, а онда се срчани утјецај повећава, појављује се диспнеја и пацијент може изгубити свест.

Код мушкараца, бол у перинеуму и нелагодност у малом стомаку током интимности и мокрења може указивати фиброзе простате. Затим постоје проблеми са ерекцијом, а либидо се смањује. Компликације могу бити пијелонефритис, отказивање бубрега и хидронефроза.

Влакне промене могу се јавити у различитим деловима очију - у сочиву, мрежњачу или стакленику. Симптоми су смањење видног поља, пад његове оштрине и болних сензација.

Дијагноза и лечење

Рана фаза пораза било ког органа наставља без очигледних знакова и жалби у вези са здравственим стањем. Пре свега, узимају се тестови крви и урина за дијагнозу, а ултразвук се такође мора извести. Ипак стручњаци врше биопсију - узимају за анализу ткиво одређеног органа са специјалном игло и прегледају га под микроскопом. Све друге дијагностичке процедуре зависе од специфичног органа у којем се сумња на фиброзу.

Када се жалите на јетру, пацијент треба прегледати од стране гастроентеролога. Обавезан је да именује ултразвук и фибротест, фибромакс, фиброеластографију. Да би се открила пулмонална фиброза, требали би се обавити рендгенографија. Још увек водите магнетну резонанцу или компјутерску томографију, спирографију. Уз болове у млечној жлезди, потребно је обавити мамографију, ултразвук, цитолошко и хистолошко испитивање.

Веома често, у дијагностичке сврхе, користи се скала "Метавир". Помаже да се утврди не само степен развоја болести, већ и клинички показатељи. На скали су одређени степени: Ф0, Ф1, Ф2, Ф3, Ф4.

Терапију фиброзе одређује специјалиста који је проучавао историју болести и упознао се са резултатима његовог испитивања. Лекар може прописати једну или више врста лечења:

  • искључивање утицаја. Неопходно је напустити лоше навике и нормализовати хормонску позадину;
  • конзервативан третман. У овом случају се користе методе за успоравање развоја патологије. Једна од њих може бити терапија кисеоником;
  • лечење лековима. За ефикасно лечење болести, лекар прописује лекове за које пацијент мора нужно да преузме режим. Временом, бол се смањује, а симптоми болести нестају;
  • хируршка интервенција. Операција је неопходна ако је ситуација критична и потребна је исцрпљивање погођених ткива.

Лечење фиброзе зависи од погођеног органа и разноликости болести. У болници је често потребно лечење. Потребна вам је здраво исхрана и оптимална количина вежбања, избегавање стреса и извођење респираторне гимнастике. Поред тога, потребно је да узимате антиинфламаторне и антибактеријске лекове. Препоручују се витаминотерапија и физиотерапија.

У принципу, план третмана изгледа овако:

  • лечење основног поремећаја;
  • успоравање развоја ћелија ожиљних ткива - инхибиција развоја болести;
  • смањење фокуса упале;
  • уништавање печата и ожиљних ткива;
  • превенција.

Када се појаве карактеристични симптоми, потребно је да одете до медицинске установе за дијагнозу и преглед тела. Квалификовани специјалисти ће провести бројне студије, поставити тачну дијагнозу, утврдити узроке болести и прописати свеобухватан третман. Фиброза је болест која се не сме третирати са народном медицином. Боље је вјеровати професионалцима - особама са образовањем и искуством. Апсолутно је неопходно поштовати све рецепте лекара и прилагодити се успешном раном лечењу, а затим спријечити фиброзу.

Ако мислите да имате Фиброза и симптоме карактеристичне за ову болест, лекари могу вам помоћи: терапеут, гастроентеролог.

Такође предлажемо да користите нашу онлине дијагнозу, која на основу симптома одабира могуће болести.

Ехинококоза је паразитска болест која се често јавља код људи. Широм света, она се неједнако дистрибуира. Чести случајеви морбидитета примећени су у земљама у којима преовлађује пољопривредна активност. Ехинококус може нападати било који орган у људском телу. Ехинококоза се развија код деце, као и код одраслих различитих старосних група.

Хронична пнеумонија је запаљење плућа, због чега утичу на меку ткиву органа. То је само такво име, јер се процес стално понавља и карактерише периодима погоршања и одступања од симптома.

Аденокарцином је онколошки процес који доводи до развоја малигне формације у жлездама и епителним ћелијама. Имајући у виду чињеницу да се готово целокупно човешко тијело састоји од таквих ћелија, ова врста рака нема ограничења у погледу локализације. У медицини се често називају рак грлића. Тачна етиологија развоја ове болести је непозната до данас. Нема ограничења у погледу пола. У старосној групи ризика, људи су од 40 до 85 година, у зависности од врсте болести.

Балантидијаза или дијатомејска дизентерија - гастроентеролошка болести паразитске природе, клиника која се одликује симптомима опште интоксикације и улцеративни дебелог недостатака. Болест изазива микроба као што је балантидијум или инфузија.

Аскаридоза код деце је патологија која се односи на паразитска обољења, која се најчешће дијагностикује код дојенчади. У већини случајева болест се налази код деце испод 5 година старости. Покровитељ болести је хелминтх, односно асцарис хуман (латински Асцарис лумбрицоидес). Паразит може продрети у тело детета на неколико начина, али најчешћи механизам преноса је контактни.

Уз помоћ физичких вежби и самоконтроле, већина људи може да ради без лекова.