Фиброза плућа: шта је патологија?

Фиброза плућа је болест у којој се фибротско ткиво формира у плућима, а респираторна функција овог органа је оштећена. Код ове болести смањена је еластичност плућног ткива, а пенетрација кисеоника и угљен-диоксида кроз алвеоле је компликована.

Ова болест може довести до веома озбиљних последица, тако да би сви требали знати шта је фиброза, који су његови симптоми и начини лечења.

Основна симптоматологија и дијагностичке методе

Први и главни симптом су кратки дах. Прва ствар која почиње да се манифестује само током физичког рада, а онда може настати иу миру.

Затим, док се болест развија, пацијент почиње да се пожали на сув кашаљ. Пацијентова кожа постаје плава. У тешким случајевима, пацијент може примијетити промјене у облику прстију.

Такође, ако болест траје дуго, пацијент са фиброзом плућа може се манифестовати од кардиоваскуларног система. То укључује:

  • оток ногу;
  • повећана срчана фреквенција;
  • оток вена на врату;
  • бол у грудима;
  • брзи замор и општа слабост.

Када одете у болницу, лекар, ради дијагнозе, прво прегледа анамнезу пацијента, испитује га о симптомима и општем стању, а такође води и испитивање. Због тога слуша и удара у груди, проверава како функционишу респираторни органи и одређује запремину плућа. Такође, лекар треба да провери који ниво кисеоника је у крви. Ово се може урадити користећи поступак као што је оксигенометрија.

Тачнија слика развоја болести може бити модерна метода дијагнозе. Пацијенти на које се сумња да имају фиброзу плућа могу се прописати:

  • радиографија;
  • магнетна резонанца;
  • биопсија плућа;
  • рачунарска томографија.

На рендгенском снимку, специјалиста може открити повећање узорка благе или дифузне плућа у горњем или доњем делу органа. Понекад ово истраживање може показати присуство цистичких просветитељства мале величине. ЦТ пружа прилику да идентификује различите врсте таме у плућима и да више говори о процесу формирања фибротичних промена.

Ако доктор сумња на присуство компликација фиброзе, онда се ехокардиограм може прописати. Омогућава откривање плућне хипертензије. Такође, у одређеном броју случајева, специјалиста може прописати бронхоскопију пацијенту, што ће омогућити тачно одређивање скале промјена у плућном ткиву.

Класификација плућне фиброзе

Фиброза се класификује према неколико знакова. По природи ширења болести то се дешава:

  • Једнострано, то јест, само једно плућа је погођено;
  • билатерална, која утиче на плућа;
  • фокална (само мали део промена органа);
  • дифузно (утиче на сва плућа).

Из разлога патологије изолована је интерстицијска и идиопатска фиброза. Идиопатски облик има неидентификован узрок развоја. Најдагније је, између осталих врста фиброзе. Најчешће се јавља код мушкараца старости 50-60 година. Тачни узроци развоја ове патологије нису идентификовани, али научници су доказали да се могу јавити због негативног утицаја генетских и фактора животне средине.

Недавно сам прочитао чланак који говори о средствима за токсичност за повлачење ПАРАСИТ-а из људског тела. Са овим производом, можете добити ослободити од прехладе, проблеми са респираторног система, хронични умор, мигрена, стрес, константно раздражљивост, гастроинтестиналног патологије и многи други проблеми.

Нисам навикао да верујем ни на какву информацију, али сам одлучио да проверим и наручим паковање. Приметио сам промене за недељу дана: почела сам буквално да летим из црва. Осетио сам јаку снагу, престао да кашљам, добио сам сталне главобоље, а након две недеље потпуно су нестали. Осећам да се моје тело опоравља од исцрпљујућих паразита. Покушајте и ви, и ако сте заинтересовани, онда је доленаведени чланак.

Интерстицијска фиброза је болест изазвана излагањем негативним факторима.

Одлучено је подељено на:

  • пост-радијална плућна фиброза, која се јавља као последица зрачења;
  • прашина, настала услед удисања прашине;
  • фиброза везивног ткива, чији узроци су патологија везивног ткива;
  • Инфективна, што је компликација заразних болести;
  • лек, који је настао због дуготрајне употребе лекова;
  • перибронцхиал фибросис, који је последица хроничног упала;

Такође, фиброз је такође класификован по тежини формирања везивног ткива. У овој класификацији постоје:

  1. Пнеумофиброза. То је пролиферација влакнаста ткива умерене тежине, која се замењује са нормалним ткивом.
  2. Пнеумосклероза. Са пнеумосклерозом се мења груба супституција доброг ткива и примећује се компактност плућа.
  3. Цироза плућа. Карактерише се потпуна замена плућног ткива и оштећења бронхија и плућних судова.

Према локализацији, плућна фиброза се дели на:

  1. Апикал, који утиче на горњи део органа.
  2. Базална фиброза, која утиче на подручја у близини корена плућа.
  3. Роотна фиброза, која се јавља у корену плућа.
до садржаја ↑

Узроци, методе превенције и евентуалне компликације

Такве патолошке промене у плућима често се јављају када пацијент има заразне болести, алергије, али и радиотерапију и продужено удисање прашине. Људи који раде са брашном, плесом, песком и другим органским и неорганским прахом су у опасности.

Такође, узроци развоја плућне фиброзе могу бити болести везивног ткива, васкулитис и пушење.

Научници су открили да је код злонамерних пушача ризик од развоја патологије много већи од оних код непушача.

Да бисте избегли ову болест, морате избјећи факторе који изазивају болест. Најосновнији начини превенције су:

  • исправна исхрана;
  • одржавање респираторне гимнастике;
  • избегавање дугог контакта са било којом прашином;
  • усклађеност са сигурносним правилима приликом рада са штетним супстанцама;
  • строго одбијање пушења.

Такође је веома важно провјерити стање плућа годишње и благовремено открити знаке плућних болести.

Фиброза је веома озбиљна болест и има низ компликација. Најчешћи од њих су:

  • респираторна инсуфицијенција;
  • кома хипоксичног типа;
  • пнеумотхорак;
  • плеурисија.

Поред тога, пацијенти могу имати тромбоемболизам плућне артерије и хронично плућно срце. Такође, стручњаци су утврдили да је код пацијената са овом болести ризик од рака 14 пута већи него код људи без ове дијагнозе. Ове болести су веома тешке, па ако се не третирају фибротске промене у плућима, то може довести до смрти.

Лечење болести

Пацијенту са овом дијагнозом прописана је свеобухватна терапија, која укључује лијечење и лијечење без лијекова са мјерама рехабилитације. У тешким случајевима се такође користи трансплантација плућа. Главни циљ терапеутских мера је побољшање квалитета живота пацијента.

У терапији лековима са фиброзом нужно спадају глукокортикостероиди, цитостатика и антифибротични лекови. Најпотребнији лек глукокортикостероида је Преднисолоне. Курс за лијечење овог лијека обично је 12 недеља. Али овај лек се такође користи за терапију одржавања, чије трајање траје најмање 2 године.

Ако Преднисолон не даје одговарајући ефекат, онда комплекс укључује цитостатике. У свом квалитету, лекари могу прописати Азатхиоприне и Цицлопхоспхамиде. Комбинација преднизолона и цитостатике обично траје око шест месеци.

Треба узети у обзир чињеницу да дуготрајна употреба глукокортикостероида може нанети штету организму, на пример, изазвати остеопорозу, чиреве желуца, поремећаје нервног система, миопатију. Због тога, током целог времена узимања лекова, пацијент мора редовно посетити лекара и пратити број дијете 9.

Као антифибротични лек, колхицин је прописан у већини случајева. Супстанце садржане у овом препарату не изазивају амилоидне фибриле. Такође ефикасан лек је Веросхпирон. Има својство смањења стопе формирања везивног ткива. Овај лек треба узимати дуго времена.

Фиброза корена плућа и других делова тела третира се са терапијом без лекова. Укључује терапију кисеоником, која помаже у борби са кратким дахом и побољшава стање приликом вежбања. Ако је болест у тешком стадијуму, онда пацијент треба да подлеже таквим процедурама као што је плазмафереза ​​и хемосорпција.

Позитивни ефекат обезбеђују програми рехабилитације са физичким вежбама. Одабрани су, свако појединачно, узимајући у обзир опште стање и особине организма.

У неким случајевима, пацијент може затражити трансплантацију плућа. Индикације за такву операцију су:

  • хипоксија током вежбања;
  • смањење виталног волумена плућа;
  • тешка респираторна инсуфицијенција;
  • снажно смањење дифузног капацитета плућа.

Према статистикама, стопа преживљавања 5 година након ове операције је око 60%. Потпуно фиброза плућа не може се излечити, али можете покушати зауставити процес формирања влакнастог ткива. Да бисте то урадили, морате стално посетити стручњаке и провести све своје препоруке.

Флуорографија плућа

Флуорограпхи плућа - студија груди Кс-зрака продире кроз плућног ткива и носе на филму флуоресцентном микроскопских честица плућа слици.

Урадите сличну студију за особе које су навршиле 18 година. Учесталост њеног понашања - не више од 1 пута годишње. Ово правило се примјењује само на понашање флуорографије здравих плућа, када предиспитивање није потребно.

Верује се да је радиографија светло - није довољно информативан преглед, али је уз помоћ података нам омогућити да открије промене у структури ткива плућа и постати разлог за детаљнија испитивања.

Грудни органи различито апсорбују зрачење, тако да слика изгледа неједнако. Срце, бронхије и бронхиоли изгледају светле тачке, ако плућа су здрави, рендгенски снимак срца ће показати ткиво плућа од хомогено и униформи. Али, ако пнеумонија на к-зрака, у зависности од природе промена у упаљеног ткива ће бити видљив са било којим затамњивањем - густина ткива плућа се повећава, или ће се видети светлеће локација - прозрачан материјал је прилично висока.

Флуорографија пушача плућа

Утврђено је да се промене у плућима и респираторном тракту неприметно јављају чак и након пушења прве цигарете. Стога, пушачи - људи који су у високом ризику за болести плућа, снажно се подстичу да пролазе кроз плућа флуорографију сваке године.

Није увек пхотороентгенограпхи плућа пушача је у стању да покаже развој патолошког процеса у раној фази - у већини случајева не почне са светлом, али са бронхијалног стабла, али, ипак, таква студија открива тумор и печата у ткиву плућа, која се појавила у шупљинама плућа течност, згушњавање зидова бронхија.

Претерују значај усвајања пушача је тешко да прегледа: правовремено откривање користи радиоскопије упалу плућа, даје могућност да у најкраћем могућем року неопходан третман именује и избегне озбиљне последице.

Децодирање флуорограма после проласка флуорографије плућа

Резултати флуорографије обично се припремају неколико дана, након чега радиограф прегледа радиолог и ако је изведена флуорографија здравих плућа, пацијент се не шаље на даље испитивање. У супротном, ако је радиолог открио промене у плућном ткиву, особа се може послати да појасни дијагнозу радиографије или диспанзер против туберкулозе.

На слику добијену након флуорографије плућа закључен је закључак радиолога, у којем се могу писати такве формулације:

  • Корени су проширени, сакупљени. Корени плућа формирају лимфне чворове и судове, плућне вене и артерије, главни бронхус, бронхијалне артерије. Сакупљање у овој области са општим задовољавајућим здравственим стањем указује на бронхитис, пнеумонију и друге запаљенске, могуће хроничне процесе.
  • Корени су груби. Најчешће, такав закључак након флуорографије плућа указује на бронхитис или други акутни / хронични процес. Таква промена у плућном ткиву често се налази на флуорографији плућа пушача.
  • Јачање васкуларног (плућног) узорка. Пулмонари паттерн формирање нијансу вена и плућне артерија и проток крви када упале због ојачане, а то може и бронхитис, а почетна фаза рака и пнеумонија у флуорограпхи очигледно и то васкуларни образац издваја. Поред тога, откривена светло за флуорограпхи појачања образац може указивати на проблем кардиоваскуларног система.
  • Влакно ткиво. Откривено везивно ткиво у плућима сугерише да је раније особа патила од плућне болести. То би могла бити траума, инфекција или операција. Упркос чињеници да такав закључак указује на губитак дела плућног ткива, овај резултат често је резултат флуорографије здравих плућа.
  • Фокалне сенке. Ово је име за мрачање подручја плућа на флуорограму димензија до 1 цм. Ако се жариште налази у доњем и средњем дијелу плућа, то може бити плућа. На јаком упалу указује на такву формулацију у закључку флуорографије плућа: "неуједначене ивице", "фузија сенки", "јачање васкуларног узорка". Ако су џепови равномернији и густи, онда се запаљен процес пада. Ако се жариште налази у горњим деловима плућа, то може указивати на туберкулозу.
  • Исцртава. Такозвани округлог облика нијансу, налик густину костију. Опасности таквих феномена нису, него кажу да је пацијент имао контакта са пацијентом са пнеумонија, туберкулоза, инфициране паразитима итд, али тело није дато да развија инфекција, изолован узрочни бактерије депозитима калцијумове соли.
  • Плеуроапичне адхезије, адхезије. Структуре пронађене у флуорографији плућа из везивног ткива - шиљака, у већини случајева такође не захтевају лечење, већ само указују на запаљење плеура у прошлости. Понекад шиљци изазивају бол, у том случају треба тражити медицинску помоћ. Плеуроапични слојеви се називају згушњавањем врха плућа, а такође указују на то да је особа претрпела упале које су утицале на плеуру (најчешће је туберкулоза).
  • Синус је затворен или слободан. Плеурални синуси су кавитети настали плеуралним зглобовима. Ако су плућа здрава, флуорографија ће показати да су синуси слободни. Али понекад постоји акумулација течности (у овом случају је неопходно третирање) или запечаћене адхезије.
  • Промене у отвору бленде. Такав закључак након рендгена дају светлост у случају ако особа откривена аномалија дијафрагме, што може развити због лошег наслеђа, гојазност, соја шиљака после патње запалење плућа, болести јетре, једњака, желуца или црева. У том случају, обично прописује додатно испитивање.
  • Сенка медијума је распрострањена или увећана. Медијастинум назива простор између плућа и органа у њему - аорта, једњака, срца, трахеја, лимфних судова, чворова, гландуларних тимуса. Ширење сенке медијастина се посматра услед пораста срца, хипертензије, срчане инсуфицијенције, миокардитиса. Померање медијума може указати на неједнаку акумулацију ваздуха или течности у плеури, велика неоплазма у плућима. Овакав закључак флуорографије плућа указује на то да је неопходно да се подвргне непосредном праћењу и лечењу.

Пронашли сте грешку у тексту? Изаберите је и притисните Цтрл + Ентер.

Фибротске промене у плућима

Међу многим патологијама респираторних органа, фиброзе плућног ткива су посебно истакнуте, које, у одсуству третмана, постају озбиљна претња људском животу. Фибротске промене у плућима постепено напредују, постају у већини случајева последица професионалних болести, а на рентгенским жарком се манифестују у облику вишеструких чворова са јасним обрисима. Ова згушњавања, адхезије и нодуле су резултат неповратних цицатрицијских промена у везивном ткиву плућа.

Површина плућа са силикозом. Кружиће.

Узроци

Скоро увек фиброза плућног ткива су последица пнеумокониозе - група хроничних болести узрокованих продуженим удисањем производње прашине различитог порекла (силика гел, азбест, талк, камена, угља, метал). Група је ризик укључује људе који раде у блиском контакту са индустријским и индустријске прашине заустави у плућима, и промовише развој неповратних промена у везивног ткива: радника металуршке и угља индустрији, грађевинарству, скалпел, електричних апарата за заваривање.

Најчешћи узрок фибротичних плућних промена је силикоза, која се јавља уз продужено удисање кварцне прашине. Састав кварцне прашине укључује салицилну киселину. Код инхалације узрокује отицање везивног ткива и промовише његову ширење.

Могу се појавити фиброзе ткива плућа иу одсуству професионалних ризика. Посебно ризична група укључује пацијенте са саркоидозом - озбиљна системска болест непознатог порекла, која погађа плућа, јетра, слезину, лимфне чворове. Понекад фиброза постаје пратећи симптом плућне туберкулозе и озбиљних алергијских реакција.

Симптоми

Болест дуго времена може бити асимптоматична, не декларисати себе и не изазивати жалбе. Влакне промене напредују лагано и праћене су следећим симптомима:

  • Повећање крвног притиска.
  • Брзо дисање.
  • Краткоћа даха. У раним фазама, недостатак кисеоника се примећује током физичког напора (ходање, трчање, напоран рад). У будућности, недостатак ваздуха се примећује код пацијената и у мировању.
  • Чести кашаљ.
  • Цијаноза (цијанотична боја) мукозних мембрана и коже.
  • Излагање упалним болестима бронхија.

Фиброза плућа може бити жаришна и дифузна. У првом случају, мала подручја плућа су погођена. Фокална форма се лако може лечити, прогноза за такве пацијенте је повољна. У дифузном облику фиброзе, када су погођене опсежне области плућног ткива, прогноза се погоршава.

Третман

За лечење тешких облика пулмонарне фиброзе, хормонских препарата базираних на глукокортикостероидима, користе се лекови са цитостатским дејством, имуносупресиви. За лечење фокалног облика фиброзе, ови лекови нису потребни. Ако је болест праћена бактеријском инфекцијом која се развија, током ексацербације прописана је антибактеријска терапија.

Да би се олакшало дисање и смањила краткоћа даха, препоручена је симптоматска терапија: лекови са бронходилацијом, инхалације кисеоника. Стратегија лечења има за циљ елиминисање респираторне инсуфицијенције. Пацијентима се препоручује одмор, одсуство тешког физичког напора, спа третман је приказан.

Много пажње се посвећује превентивним мјерама: како би се спријечило погоршање пацијента, потребно је из свог окружења искључити све факторе који узрокују развој фибротских промјена.

Фиброза плућа, како се лијечи?

Одложени АРВИ, контаминирана екологија у заједници, опасни услови рада и други негативни фактори могу узроковати фибротичне промене у плућима. Шта је то - концепт фиброзе плућа се дешифрује као неповратна промена здравог плућног ткива у ожиљно ткиво, што компликује респираторну функцију органа.

Симптоматска плућна фиброза

Развој фибротских промена карактерише губитак еластичности зидова алвеола, који ометају циркулацију кисеоника и друге метаболичке процесе у плућима. Започет је механизам супституције нормалног везивног ткива, грубији у структури.

Резултат везивног (ожиљка) ткива у плућима се само назива влакнастим.

Посматрајући једну или комбинацију ових симптома током дугог временског интервала, неопходно је да се подвргне лекарском прегледу, јер запостављени облик болести може довести до инвалидитета, а још непријатније до смртоносног исхода.

Опасност од болести лежи у одсуству симптома у раној фази болести или са незнатном површином респираторних органа. Знаци абнормалности из респираторног система се манифестују на стадијуму прогресије фиброзе. Симптоми фиброзних промена су сљедећи:

  • бол у грудима, пискање;
  • нису повезани са хладним кашљем, прво се суше, затим са ослобађањем вискозног спутума;
  • краткоћа даха током физичког напора, а касније - иу мирном стању;
  • тахикардија;
  • оток екстремитета;
  • бледо или цијаноза коже;
  • смањен тонус и инвалидитет;
  • повећано знојење.

Врсте фибротичних промена у плућном ткиву

У зависности од области ширења, разликују се следећи облици болести:

  • једнострано фиброза, када је погођено једно плућа;
  • билатерални - утјече обе стране органа;
  • фокус (локално) - оштећена је површина плућног ткива (фокус);
  • дифузно - најтежи случај, у којем постоји велика штета на оба плућа.

Локализација фиброзе у плућима одређује следећу класификацију:

  • фиброза коријена плућа;
  • радикално оштећење респираторног система;
  • апикално, када везивно ткиво расте у горњем дијелу плућа.

У зависности од степена озбиљности, фибротске промене се деле на:

  • пнеумобиброза - умерено присуство везивног ткива у плућима;
  • пнеумосклероза - постоји збијање плућа због волуметријске замјене здравих ожиљних ткива и везивног ткива;
  • цироза - најтежа опција, када је здраво ткиво потпуно замењено везивним ткивом уз истовремене лезије крвних судова и бронхија.

Такође је увео класификацију због болести:

  • идиопатски фиброзе - тешко је дијагноза и лијечење, јер је немогуће утврдити извор болести;
  • интерстицијски - Широка категорија болести, која се заснива на специфичним негативним факторима.

Пренета болест респираторног система може довести до линеарне пулмоналне фиброзе.

Узроци пулмонарне фиброзе

Раст везивног ткива може узроковати следеће разлоге:

  • чести контакт са фино диспергованим честицама органског и неорганског порекла (конструкција и угљена прашина, брашно, плесни итд.);
  • пренета пнеумонија, заразна болест, туберкулоза;
  • васкулитис;
  • Радиацијска терапија у онкологији, после које се јавља пост-зрачна фиброза;
  • аутоимуне болести и имунодефицијенција;

Методе за дијагностику фиброзних промена

Дијагноза плућне фиброзе је тежак процес који укључује свеобухватан преглед пацијента. Да би се искључиле болести са сличним симптомима, користе се сљедеће методе:

  1. Слушање и тапкање специјалним подручјима десног и левог плућа.
  2. Рентген. На флуорограму, где су тамне области горњег дела или доњег дела плућног ткива равномерно видљиве, лекар може предложити фиброзу. Да би се уверила да је ово болест у стварности, неопходно је наставити истраживање.
  3. Да би се потврдили присуство влакнастих формација након рентгенских жарки, ЦТ и МРИ плућа су прописани.

Дијагноза се обавља у неколико фаза.

Изузетно након темељног прегледа, лечење се прописује.

Лечење фиброзних болести плућа

Прогресија фибротског промене утичу на благостање, квалитет и очекивани животни вијек. Да, процес замене еластичног ткива плућа са грубим ожиљком је неповратан и патологија се не може излечити. Међутим, све акције треба да буду у циљу заустављања патолошког процеса, у противном резултат индиферентног односа према себи може бити рак или потпуно одбацивање респираторног система.

Рак плућа дијагностикује се код пацијената са фиброзом 12 пута чешће него код људи са здравим респираторним системом.

Пре свега, неопходно је показати вољу, напустити лоше навике и отићи од спољних негативних утицаја који су узроковали развој фиброзе. У медицинској ординацији лекарски третман користи лекови у комбинацији са физиотерапијским процедурама, а само у тешким случајевима је прописана операција.

Лекови укључују глукокортикостероиде (на пример, Преднисолин), цитостатици (Циклофосфамид или азатиоприн) и антифибротичног агенса (Веросхпирон). Лечење овим комплексом даје позитивну динамику, али због могућих нежељених ефеката, редовно треба прегледати код свог доктора.

Физиотерапија се протеже на такве процедуре као што су терапија кисеоником и респираторна гимнастика. Ови методи помажу повећању волумена плућа, побољшавају циркулацију ваздуха и крви у плућном ткиву.

Огромне области погођених ткива захтевају хируршку интервенцију. Успешно је примењено дјелимично уклањање измијењених плућа лијево и десно. Са тоталном фиброзом са губитком респираторне функције препоручује се трансплантација плућа, након чега пацијенти живе, према подацима, најмање 5 година.

Народна медицина за фиброзу

После дијагнозе фиброзе плућа, како то третирати - главно питање пацијента. Скептичан став традиционалне медицине према лечењу људских лекова је разумљив, али још увек постоји неколико рецепата за побољшање стања са тако сложеном патологијом.

  1. Чишћење дисајних путева и смањење кратког удисања помоћи ће таквој инфузији. Изливати 0,25 литара воде која се загреје кашиком ланених семена, сојом и пићем након 20 минута. Поступак се проводи увече. У истим пропорцијама припрема се и украс аниса, само да пије, би требало да буде два пута дневно за пола чаше.

Мере за спречавање фибротичних промена у плућима

Избјегавајте фибротске промјене у плућном ткиву увијек не добијате, али смањите ризик од ове болести због превентивних мјера:

  • радити у штетним условима, запамтите мере предострожности и заштиту од прашине и токсина;
  • не заборавите на шетње шетње у трајању од најмање 30 минута;
  • умерена вежба повећава волумен плућа и доприноси засићењу ткива са кисеоником;
  • користе одређене лекове, укључујући антиаритмике, без оштећења здравља, може се придржавати ограниченог временског интервала, након чега је потребна пауза;
  • Периодични преглед је потребан након историје пнеумоније или туберкулозе;
  • на крају, престани да пушиш.

Плућна фиброза није реченица, осјетљив став према њиховом стању ће открити такву озбиљну болест. Савремена медицина може смањити штету на здравље и побољшати квалитет живота особе чија је дијагностикованост фибротским промјенама.

Најчешћи резултати флуорографије и њиховог значења


Да, они који су подхрањени имају већу предиспозицију за ову болест, али засићени живот богатих и успешних такође их чини угроженим за ову инфекцију. Социјална ситуација неће штитити од туберкулозе и неће бити неопходна да буду бескућници или бивши затвореници.

Да бисте се некако заштитили од овога, сваке године морате проћи флуорографију. Имајући у виду закључке радиолога, видимо енигматске натписе на мапи и не могу да дешифрују шта то значи. Неке речи и даље могу да се чита некако, али њихово значење је и даље ван разумевања обичног човека. Тада ћемо разговарати о томе како разумјети закључак флуорографског материјала, а не панике.

Флуорографија. Опште информације

Рентгенско зрачење, основни флуорограф. Прођу целу особу и заустављају се на плућном филму. До данас је ово најјефтинији начин за идентификацију болести у грудима.

Шта кажу резултати флуорографије?

Промена густине органа у грудима говори о количини. Везивно ткиво у плућима се развија и, у зависности од тога како се то догоди и где је локализовано, све је класификовано и има своја имена. Везивно ткиво је јако јако. Уколико особа пати од астме или хипертензије, тада ће загушени зидови крвних судова или бронхија бити видљиви на сликама. Карактеристике у плућима имају карактеристичан изглед, посебно ако садрже течност. Заобљене сенке са течностима имају различите положаје. Плеурална шупљина и плеурални синуси често пате од течности. Локално збијање плућа такође врло брзо открива искусни стручњак.

Флуорографија открива промене следећег типа:

  • Запаљење у последњим фазама.
  • Разне врсте тумора.
  • Патолошки печат.
  • Склероза и фиброза.
  • Присуство страних тела, ваздуха или течности.
  • Дакле, које су најчешће дијагнозе домаћих флуорографија?

    Ви сте били запечаћени на медицинској картици и ослобођени без даљње помоћи, тако да са сигурношћу можете рећи да сте здрави. Ако изненада нешто није у реду, онда према закону треба обавестити здравственог радника о потреби за додатним испитивањем.

    Сет структура лоцираних у капијама плућа обично се назива коренима плућа. Из корена формиране и бронхијалне артерије, лимфних чворова, и судова и тако даље. У већини случајева такав феномен као сабијање и ширење корена плућа се јавља у паровима и врло је чест. Наравно, постоји изолована сабијакција без проширења, али у овом случају ова дијагноза говори о хроничном процесу и велики број везивног ткива се примећује у структурама коријена плућа.

    Кондензација и продужење корена долази због отока великих судова и бронхија или када се повећавају лимфни чворови. Ови процеси могу имати изоловани и симултани карактер и резултат су пнеумоније или акутног бронхитиса. Ова дијагноза је присутна код других болести, али су им праћени жариштима, шупљинама и тако даље. У овом случају, корени плућа су дензификовани повећањем локалних група лимфних чворова. На слици слике (1: 1) тешко је разликовати лимфне чворове од других структурних елемената плућа.

    Ако у свом леку прочитате закључак да су "корени дилатирају, сабијају", али са здрављем нема проблема, то указује на запаљење или бронхитис. Таква могућност је стабилна за пушаче, јер дим честице константно иритира бронхијалног зида и промовишу згушњавања лимфне чворове. Лимпхонодусес су одговорни за чишћење плућа, а пушач не осећа неугодност.

    Ако особа има притужбе, најбоље је консултовати терапеута. Упркос чињеници да вам хроничне болести омогућавају да водите нормалан животни стил, то не значи да морате заборавити на ову непријатну нијансу. Хроничне болести, чак и ако не доведу до брзе смрти, већ постају узрок предвиђених и већ смртоносних болести у будућности.

    Интензивирани су плућни / васкуларни узорци

    Без флуорографије не може се учинити без плућне слике. Постоји плућна слика од сенки крвних судова, артерија и вена, тако да није изненађујуће што многи људи користе израз васкуларни уместо израза "плућа". Прилично честа дијагноза, која говори о интензивирању плућног узорка, формира се због чињенице да се неке области плућа интензивно снабдевају крвљу. Акутна упала било ког поријекла доводи до интензификације плућног узорка и то може говорити и код конвенционалног бронхитиса и пнеумонитиса, а то већ запали на рак. Када пнеумонија је веома често добија другу прилику, да сазна да ли је пнеумонитис, јер на сликама, ова два обољења су веома сличне. Интензивирана плућна слика говори ио проблемима срца, али таква болест обично не нестаје без симптома. Уопштено се може рећи да је повећана плућа шаблон указује на бронхитис, пнеумонија, итд, али она нестаје за неколико недеља, након што је болест била освојена.

    Влакно ткиво на флуорограму је посљедица преноса плућних болести. Он замењује слободан простор у телу. На пример, особа имала улазецу рану на грудима или произведена хирургије, ово ткиво делује као везивно и фиброза уопште, више позитивне него негативне и дијагноза је последица чињенице да су неки од ткива плућа је изгубљен.

    Затамњење плућног поља је једна од врста фокуса. Фокуси су веома чести и нису ријетки у медицинској пракси. Они имају своје симптоме локализоване на одређеним местима, а такође се често комбинују са другим болестима. Сенка, величине до 1 цм, обично се назива огњиште. Знак фокалне пнеумоније је локација фокалних ткива у таквим деловима плућа као ниже и средње. У активном запаљеном процесу, такве речи се кажу у медицинској картици као "ојачавање плућног узорка", "спајање сенки" и "неравне ивице". Густе и глатке по својој природи жари с временом су се смириле. Ако се жариште налази у горњим одељцима плућа, онда је ова дијагноза карактеристична за туберкулозу и у том случају се предвиђа додатни преглед.

    Калцинати су сенке на флуорограму округлог облика и у густини подсећају на кости. Корне рожњаче су врло често сличне калциниту, али без обзира на природу ове формације, безопасно је, јер калцинитис тела "изолује" инфекцију од остатка тела.

    Плеуроапицал ламинариа, адхесионс

    Обично, шиљцима не треба никакво лијечење или интервенција. Појављују се након упале и изолују место упале из здравог ткива. У неким случајевима, шиљци могу изазвати бол и у том случају не можете учинити без медицинске помоћи. Ако се плеура врха плућа губе, онда то треба упозорити, јер се то често јавља због инфекције туберкулозом, али то може само оценити лекар.

    У плеурама се формирају синуси и када је све добро, они су слободни. Текућина у овим формацијама сигурно мора бити упозорена. Запечаћен синус је индикативан за шиљке. Занемарени синус говори о бившим траумама, прошлости плеурисије и тако даље. Ако уопште не постоје други симптоми, онда то није опасно.

    Разлози који доводе до промене дијафрагме су велики број и ово је врло често налаз флуорографа. Само ако ова аномалија комбинира још неколико промена, онда можемо говорити о неком врстом болести, тако да лекар поставља додатне прегледе. Тачна дијагноза заснована на аномалији дијафрагме је немогућа.

    Размак или ширење сјене медијума

    Простор између плућа се зове медијастинум. Обично, проширење медијума говори о проширеном срцу. Има једностран карактер и повећава се у десном или левом делу срца. Флуорографијом се не може судити о стању срца. Нормални положај срца зависи од телесне тежине појединца. За кратку и грубну особу, донекле пристрасно срце није лоше. Ако је особа висока, онда његово срце може имати положај и вертикално и "дроп-лике". Пацијентима са хипертензијом на картици написано је: "ширење медијастина лево", "проширење срца на лијево" или једноставно "ширење". Медијастинум се може проширити равномерно, али већ говори о миокардитису, недостатку срца и тако даље. Код кардиолога резултати флуорограма нису довољни за постављање специфичне дијагнозе.

    Ако притисак расте са једне стране, онда на флуорограму указује на мјешовити медијумстинум. Ова дијагноза означава асиметрично присуство течности или ваздуха у плеуралној шупљини или великих неоплазми у ткивима плућа. Ова дијагноза је већ озбиљна, јер може изазвати бруто расељавање срца и интервенција специјалиста је врло важна у овом случају.

    П. С. Упркос чињеници да флуорографија у нашим конвенционалним болницама није без недостатака, она и даље може открити туберкулозу или плућа рака. У сваком случају то вреди. У нашој земљи, епидемиолошки услови за туберкулозу су једноставно одлични. Ризична група је наше нормално стање. Доношењем годишње флуорографије, ми на тај начин штитимо се од смртоносних болести, јер откривена болест временом значајно повећава шансе преживљавања особе.

    2 врсте фиброзе плућа - које су шансе да умре?

    Фиброза плућа је патологија, која се карактерише појавом у телу влакнастог ткива. Други се назива влакнима. Прилично је јака и замењује плућно ткиво током те болести. За болест се такође карактерише тешко кретање кисеоника кроз алвеоле. Пацијент са фиброзом има озбиљне кварове у дисању.

    Последице ове болести су прилично непредвидиве. Пацијент треба пажљиво схватити шта је фиброза плућа, који су симптоми болести и како се лијечи.

    Врсте болести

    Класификација патологије у плућима је велика.

    Идиопатска болест је најчешћа. А специфични разлози за његово појављивање остају мистерија. Према статистичким подацима, може се утврдити само утицај генетике и неповољних услова околине.

    Обично идиопатска фиброза утиче на плућа мужјака. Категорија старости је 50-60 година. Третман се заснива на употреби нинтеданиба (лек Варгатеф), који може само прописати лекар.

    Катализатор за развој интерстицијалне фиброзе је негативан фактор. Овај облик болести има своје подврсте. Можете видети разлоге за њихово појављивање у доњој табели.

    Име болести

    Пошта плућа фиброза

    Одложена заразна болест

    Систематски унос љекова

    Инфламаторни процеси у хроничној фази

    • Пнеумофиброза. За болест коју карактерише умјерена промјена везивног ткива са плућним путем.
    • Пнеумосклероза. Поред експлицитне супституције, дијагностикује се збијање органа.
    • Цироза плућа. Влакно ткиво је потпуно заменило плућно ткиво. Бродови и брончи су оштећени.

    Пнеумофиброза плућа може бити локална или дифузна врста. Локална пнеумобиброза се разликује по присуству одвојених жаришта у погођеном органу. Са дифузном врстом патологије, вентилација је оштећена, густина плућа се повећава, а њихов облик и структура се мењају.

    Друга класификација болести је линеарна и радикална. Линеарна фиброза плућа се развија као резултат пренетих инфекција, туберкулозе итд.

    Зашто постоји фиброза корена плућа, док се не заврши нејасан. Обично се дијагностикује на позадини пнеумоније или бронхитиса. Као независна болест, ретко је.

    Обратите пажњу: без обзира на различитост болести, немогуће је претворити влакнасто ткиво у плућно ткиво.

    Знаци патологије

    Са фиброзом плућа, симптоми се појављују постепено, пошто болест напредује. Ако фиброза утиче на одређено подручје (лијево или десно), патологија наставља без знакова. У осталим случајевима, главни симптом, који се може одмах дијагностицирати - је кратак дах. У почетку се по физичком напору јављају потешкоће са дисањем. Током времена, чак и код одмора, пацијент са пулмонарном фиброзом је тешко дисати.

    • Кашаљ (у почетку се суши, тада почиње сецесија).
    • Цијаноза коже (већина прстију и мукозних мембрана у устима).
    • Деформација прстију (повремено).

    Са продуженим током болести, неки симптоми се такође појављују са стране срца и судова.

    • Откуцање доњих екстремитета.
    • Ојачани откуцаји срца.
    • Конвексност вена на врату.
    • Бол у грудном пределу.
    • Слушање плућног пискања.
    • Прекомерно знојење.
    • Прекомерни замор, повећан умор.

    У раној фази плућна фиброза се дијагностикује код само 20% пацијената. Ако се неки од ових симптома пронађе, потребно је да добијете савет од стручног стручњака.

    Дијагностичке методе

    • Прикупити и анализирати анамнезу.
    • Разјасните расположиве знакове.
    • Процијените тренутно стање пацијента.
    • Спровести пуну инспекцију.

    Ни најмању улогу не играју лабораторијска истраживања. Да би проверио количину кисеоника који се налази у крви пацијента, специјалиста ће водити оксиметрију. Општи преглед крви ће помоћи да се идентификује леукоцитоза која се развила због секундарне инфекције.

    Клиничка слика болести ће постати израженија када се користе различите методе дијагнозе.

    • Радиографија.
    • МР.
    • Узимање биопсије погођеног органа.
    • Компјутерска томографија.

    Слично томе, доктор врши аускултацију грудног одељења. Спроведавање флуорографије може открити фокално или дифузно побољшање плућног узорка. Понекад слике имају цистичко просветљење. Идентификовати плућну хипертензију могуће је путем ЕЦГ КГ.

    Видео

    Видео - идиопатска плућна фиброза

    Добивање патологије

    Лечење плућне фиброзе треба вршити под надзором лекара. У првој фази је потребан свеобухватан приступ, који се састоји од лијекова, куративног физичког васпитања, исхране. Све мјере се предузимају како би се зауставили знаци пнеумобиброзе и олакшали живот пацијента. Ако се болест идентификује у касној фази, прогноза је разочаравајућа. Важно је схватити да је немогуће потпуно излечити ову врсту патологије.

    Само стручњак може објаснити како се лијечи пнеумобибриз. Ако је проблем настао као резултат запаљенских процеса, пацијенту се прописују антибиотици и запаљенски лекови који заустављају упалу. Да смањите брзину појаве везивног ткива, поставите Веросхпирон. Његов пријем је дизајниран дуго времена. Потребна је пажљива студија упутстава за употребу.

    Лечење пнеумобиброзе се понекад смањује на хируршку интервенцију, наиме, на трансплантацију плућа.

    Потребно је смањити утицај фактора који могу довести до погоршања. Радно место пацијента мора бити опремљено висококвалитетном вентилацијом.

    Вежбе за дисање

    Физичка оптерећења у разумним границама доприносе раном ослобађању симптома болести.

    • редовни бициклизам;
    • јутарњи џогинг;
    • ходање на отвореном;
    • вежбе за дисање.

    Посљедња наситава крв с кисеоником и нормализује рад респираторног система. Комплекс вјежби помаже у побољшању избјегавања флегма и опуштању мишића који су укључени у дисање.

    Респираторне вјежбе у фибрози плућа се изводе у сталном положају.

    1. Неопходно је полако да удахне, избацујући стомак. Када се издахне, треба га извући што је више могуће. Торак је истовремено миран.
    2. Дубоко и нежно удахните тако да стомак остаје непокретан. При издисању, грудна се спушта, а на удисању се подиже.
    3. Вежба за потпуну дисање је последњи корак. Дихање почиње активацијом перитонеума. Уз потпуно напуштени стомак, требало би да наставите да удишете користећи грудни кош. Излагање се одвија у истом редоследу: прво абдоминалну подјелу, а затим грудну групу. Сви прелази су спори и глатки.

    Да би се постигао жељени ефекат, биће могуће са дневним понављањем сваке вежбе 5-6 пута.

    Фолк лекови

    Поред терапије лековима, има смисла покушати кућне методе. Третман са људским лековима је ефикасан у многим болестима. Важно је да не заборавите на потребу за паралелним лековима.

    Само лекар може одредити помоћ за адјувантну терапију. У супротном, могуће је појавити алергијске реакције, што ће само плућну фиброзу учинити још опаснијим.

    Лечење је засновано на максималном излучивању спутума и слузи из респираторног система. Ово може помоћи инфузијама и бујицама љековитог биља.

    Узимајући ослободити од плућне фиброзе се погодно изводи уз помоћ шипак и корени омана која ће помоћи прочишћавању плућа и обновити ткиво плућа. Да би припремили јухо, мјешавајте биљке у једнаким размерама (1 жбица) и сипајте воду (око 1,5 чаше). Добијена смеша се кува 10-20 минута, хладна и сојива. Узмите супу дневно најмање 2 месеца.

    Нормализују функцију плућа и спречавају развој рака у стању рузмарина. Потребно је грундати гране и сипати их чистом водом (у једнаким количинама). Држите смешу у пећници око 45-60 минута, а затим додајте мало меда. Узмите два пута дневно за 1 тсп.

    Да се ​​отарасимо диспнеја и минимизирамо кашаљ, биће могуће уз помоћ ланених семена. Потребно је мешати у једнаким количинама главни састојак и кључање воде, нека се пије 30 минута. Узмите недељу три пута дневно за 1/3 чаше.

    Ефикасност фолк терапије се доказује искључиво у раној фази плућне патологије. У напреднијим случајевима, само лекови могу олакшати ситуацију.

    Колико живи са болестима

    Колико је лоша болест, можете проценити укупну прогнозу. У пацијенту са пулмонарном фиброзом, очекивани животни вијек зависи од стадијума на коме је откривена патологија.

    Акутни облик болести скоро не посједује никакву конзервативну терапију. Буквално, неколико месеци касније.

    Патологија у детету

    Фиброза плућа код деце испод 3 године је ретка. Узроци развоја болести су слични онима који изазивају болести код одраслих.

    Дијагноза патологије у плућима може се обавити коришћењем уобичајених метода (рентген, биопсија, МРИ, ЦТ). Понекад могу бити потребне додатне консултације са педијатријским пулмологом.

    Независно лечење може се заснивати само на уклањању главних надражаја (прашине, песка, итд.). Лекар ће препоручити антибактеријску терапију како би спречио појаву инфекција у плућима.

    Важне су и поступци инхалације који повећавају садржај кисеоника у крви пацијента. Једино што можете користити инхалатори је доктор.

    Кандидиаза плућа

    Ово се назива пораз ткива органа квасом као гљивицама. Болест се често јавља на позадини рака плућа.

    За болест се карактерише формирање малих жаришта упале. Њихова главна локализација је средња и доња подела органа. Постоји лезија лумена малих бронхија, акумулација леукоцитне инфламаторне течности у њима.

    • Јака кашаљ (обично - сува).
    • Краткоћа даха.
    • Повећање базалне температуре.
    • Уједначеност грудног региона.

    Ослобађање од болести заснива се на употреби антимикотичних лекова.

    Више о лековима

    Лечење идиопатског облика пулмонарне фиброзе обично се заснива на употреби лека као што је Варгатеф. Овај лек је тројни инхибитор ангиокиназе. Бројни клинички тестови потврдили су ефикасност овог лијека.

    Након неког времена Варгатеф се успјешно успоставио као лек за борбу против плућа. Међутим, нинетхедиб треба користити у комбинацији са доцетакселом. Евалуација ефикасности Варгатефа обављена је на основу многих студија у којима је учествовало око 1.500 пацијената. Према резултатима, очекивани животни век и укупна стопа преживљавања међу пацијентима значајно су порасла.

    Наравно, само компетентни специјалиста има право да прописује лек, на основу резултата истраживања.

    Напомињемо: Варгатеф је прилично скупа дрога. Није увек могуће наћи је у апотекама наше земље.

    У случају плућне фиброзе, лечење може прописати само квалификовани лекар, узимајући у обзир узраст пацијента и симптоматологију. Само-лијечење је изузетно неприхватљиво! Кључ успеха терапије је благовремен приступ лекару.

    Патолошке карактеристике пулмоналне фиброзе, терапије и прогнозе

    Фиброза плућа је патолошки процес у којем се у телу ствара фиброзно ткиво. То је посебан облик везивног ткива са високом затезном чврстоћом. Има колагенску структуру еластичних влакана. Нормално у телу, ово ткиво поставља зглобове и тетиве.

    Са фиброзом плућа у телу, постоје фибро-фокалне промене које замењују здраво ткиво и доводе до дисфункције респираторног система.

    Узроци болести и патоморфолошке промене

    Са плућном фиброзом се јавља активна производња колагена, абнормални раст везивног ткива постепено замењује здрав паренхим. Овај процес је неповратан, обратни механизам супституције не функционише.

    Узроци и предиспозиција фактора:

    • хроничне инфективно-инфламаторне болести респираторног система;
    • алергијске реакције опште природе, бронхијална астма;
    • радиоактивно зрачење;
    • механичке повреде;
    • урођене и наследне патологије;
    • Покретне болести - грануломатоза (силикоза, амилоза, азбестоза, антрацоза, берилиоза);
    • излагање лековима - сулфонамиди, антибиотици, цитостатици (агенси за хемотерапију);
    • заразне болести - сифилис, туберкулоза.

    Фактори ризика укључују пушење, неповољне услове животне средине (метална прашина, дрво), гастроезофагеални рефлукс обољење, у којима постоји мицроаспиратион аирваи (ингресс оф садржаја стомака).

    Влакне промене у плућном ткиву са продуженим запаљењем почињу са структурним промјенама у крвним судовима. Први који падају под рушење артерије. Постепено постоји влакнаста замена паренхима самог органа. Везивно ткиво утиче на нормалне анатомске слојеве који одвајају капиларе и шупљине алвеола. Тако постепено уништавају епител, ендотел и мембране капилара.

    За заустављање таквих промена, тело укључује репаративни процес (опоравак). Активатори су медијатори - биолошки активне супстанце које покрећу процес ожиљка. Постепено, ове трансформације излазе из контроле, а почиње свеобухватна дегенерација плућног ткива у везиву.

    У последњој фази болести формирана је екстензивна фиброматоза - патологија у којој паренхима потпуно губи свој део и еластичност. Вишеструка стратификација везивних влакана доводи до стварања влакнастих жица у плућима, која не мењају само алвеоле, већ и судове и живце. Појављују се затворене, ограничене шупљине.

    Фибротске промене у плућима представљају патологију у којој се развијају велика крварења респираторне функције плућа (недостатак гаса).

    Врсте плућне фиброзе

    Болест, зависно од степена ширења органа, локализација је подељена на неколико врста, што ствара дијагностичку вредност и омогућава вам да додијелите адекватан третман:

    • Локална фиброза је озбиљно ограничена лезија плућног ткива. Рендгенске фотографије јасно показују границе патолошког процеса. Он је асимптоматски и ријетко забрињава пацијенте.
    • Фокална фиброза - присуство неколико запаљенских фокуса у плућима са раном површине и структуре. Они могу бити ограничени и дифузни (просути, без јасних граница).
    • Басал фиброза - паренхимске сегмент, који се анатомски лоцирали медијастинални органи чвор плућа (срце, аорта, плућна артерија).
    • Апикална фиброза - пролиферација везивног ткива у врху плућа (апикални сегмент). Почетне манифестације болести су сличне бронхитису. То се лако може одредити на рендгенском снимку.
    • Перибронцхиал фибросис - везивно ткиво се формира око бронхиола, последица је бронхитиса или бронхопнеумоније. Такође, с временом се развија бронхијална фиброза. Шарење бронхијалног стабла доводи до опструкције доњег респираторног тракта.
    • Интерстицијска фиброза - везивно ткиво расте око судова и у интервалвеоларној септи. Она се развија након преноса пнеумоније.
    • Пост-фиброза је секундарна болест која се јавља код пацијената након зрачења плућа у лечењу канцера.

    Симптоми плућне фиброзе

    Главни симптоми фиброзе постепено повећавају диспнеју и сув, непродуктивни кашаљ који је пароксизмалан. Уз употребу антитусиста, напад се не уклања због ниске осетљивости фиброзе на ове лекове.

    Претежно плућа фиброза утиче на особе старије од 50 година. Али опипљиви знаци болести, који погоршавају здравствено стање, појављују се после 60-70 година живота. Опште стање особе постепено погоршава, али постоје случајеви брзог прогресије болести.

    На почетку болести, краткотрајни удис је мање приметан и не узнемирава људе. Затим се постепено развија и тешко је да особа поднесе чак и мање физичке оптерећења (преминулог ходања, савијања, чучања). У последњим фазама пацијент је тешко говорити, у хоризонталној позицији је присутна велика озбиљност недостатка даха.

    У контексту деструктивних промена у плућима развијају се респираторна инсуфицијенција и хипоксија. Симптоми:

    • често плитко дисање;
    • бледа кожа са плавим нијансом;
    • палпитације срца;
    • Део дисања укључује додатну мускулатуру;
    • оштар пад снаге, хронични умор;
    • губитак телесне тежине, астенија;
    • вртоглавица, лош ноћни спавање, дремавост током дана;
    • едем, срчана инсуфицијенција.

    Главна компликација курса болести је развој "плућног срца". Влакне формације у алвеоли доводе до повећања притиска у малом кругу циркулације. Као резултат, повећава се оптерећење на миокардију, хипертрофија. Симптом - повећање половине срца са десне стране (вентрикула и атријума) у односу на лево.

    Код неких пацијената фиброзна фиброза се развија на позадини фиброзе - бенигни тумор влакана везивног ткива.

    Дијагноза болести

    Пре лечења плућне фиброзе, темељна дијагноза се обавља у оквиру консултација специјалиста из различитих грана медицине.

    Често се болест детектује са профилактичком флуорографијом. Слика јасно показује затамњене области плућа, што указује на присуство патолошког процеса. Ради детаљнијег прегледа груди, особа се упућује на рентген.

    На рентгенским фотографијама јасно су видљиве жариште са ограниченом фиброзом. У базалној лезији, тамне тачке на слици су фибротичне промене у коренима плућа. На флуорограму, фиброза коријена плућа са замућеним контурима.

    Велика дијагностичка вредност је за ЦТВР - рачунарску томографију високе резолуције. У анализи слоја одређени су такви патолошки знаци:

    • карактеристичне сенке са линеарном фиброзом;
    • напета фиброза са структуром од сатова у облику цистичних простора испуњених ваздухом максималног пречника од 1 цм;
    • бронхијалну фиброзу, која је праћена бронхиектазом (увећана подручја бронхијалног стабла са оштећеним зидом);
    • Паренхимне врпце су досадне, али нису јако изражене;
    • са лезијама везаним за апикалну плевору, микро-нодуле, цисте, ваздушне замке.

    У неким случајевима, за утврђивање дијагнозе, пацијентима се додјељује биопсија, што није обавезно за све пацијенте. Хистолошки преглед ткива јасно показује промену здравих делова паренхима са ћелијским фибротским промјенама. Упала у ткивима је слаба, постоје места инфилтрације плазмом и лимфоцитима. Колаген је веома тесан. Цисте су испуњене упаљеним епителом и слузи.

    Лечење плућне фиброзе

    Лечење плућне фиброзе је конзервативно и засновано је на лековима заснованим на доказима. Терапија лековима није у стању да заустави деструктивне промене у плућима и излечи пацијента. Због тога је палијативан и има за циљ максимизирање живота особе.

    Лијекови за лијечење плућне фиброзе:

    1. Хормонални лекови - глукокортекостероиди. Они смањују озбиљност хроничне упале, али не заустављају производњу колагена (Хидроцортисоне, Преднисолоне).
    2. Спасмолитици - да опустите гладке мишиће респираторног тракта и повећају дренажу (Норадреналин, Иаздрин, Теофедрин).
    3. Муколитици (експецторанти) - елиминишу опструкцију, ублажавају кашаљ (Лазолван, Ереспал, Асцорил).
    4. Срчани гликозиди - подржавају рад срчаног мишића (Дигоксин, Адонисид, Строфантин).
    5. Нестероидни антиинфламаторни лекови - смањити и ублажити бол у грудима (Нимесил, Дицлофенац, Ибупрофен).
    6. Препарати калијума - храна за марокарде (Аспарцум, Панангин).

    Сваком пацијенту који је на болничком лечењу добија се терапија кисеоником - засићење тијела са кисеоником.

    Респираторна гимнастика за плућну фиброзу је главни принцип борбе за кратку дисање. Омогућава вам да ојачате респираторне мишиће, што чини инспирацију дубље.

    Лечење плућне фиброзе са народним лековима је неефикасно. Љековито биље се може прописати како би се ојачао имунитет и одржала виталност пацијента.

    Очекивани животни век са плућном фиброзом не прелази 5 година. Са брзом развојем патологије, смртоносни исход се јавља у року од неколико месеци. Спречавање болести - прекид пушења, усаглашеност са прописима о заштити на раду, заштита радне снаге, опрез у употреби хемијских испарљивих једињења у свакодневном животу.