Фиброза плућа

Без механизама самоповезивања, људско тело не би могло да издржи агресивно спољашње окружење. Ови процеси имају нежељени ефекат ако фактор на који се супротставља има велику деструктивну снагу. Тако заштитно везивно ткиво, формирано на месту хроничног упале алвеола у плућима, може доћи до тачке где вам је дијагностикован плућном фиброзом, ризик од патолошких промјена зависи од карактеристика; на пример, може бити локална (интерстицијска) фиброза која се развија под утицајем негативних фактора.

Шта је плућа фиброза?

Плућна фиброза је болест у којој се ствара опасност од респираторне функције због чињенице да је везивно ткиво које нагиње нагомилању критичне масе формира у плућима. Брзина и степен деструктивних последица зависи од карактеристика болести. У смислу ширине, фиброза јетре или плућа подељена је на:

  • Фокална, у којој су локалне области под утицајем промена.
  • дифузно, у којем област пролиферације и консолидације везивног ткива заузима велике површине (на слици) и смањује еластичност плућног ткива.

Фиброза плућних коренова третира се као засебна врста: велика посуда у дну плућа су изложена опасности. По природи раста, фиброза подсјећа на рак, али ове болести имају фундаментално другачију природу и неправилно их мијешају. Рак је растући конгломерат ћелија оштећених од ДНК једног или другог органа, фиброза је обична, али зарасла ожиљна ткива. Процес раста фиброзног ткива је неповратан, али је предмет корекције.

Симптоми

У зависности од ширине ширења фиброзе, симптоми варирају по тежини. У фокусном облику, пацијент можда не примети болест у почетку. У дифузном типу ваздух се примењује у плућне посуде влакнима, а симптоми не чине да чекате:

  • сух кашаљ;
  • чак и кратка оптерећења праћена су кратким дахом;
  • бледо коже и слузокоже, до цијанозе (цијаноза);
  • отечени нокат фаланси прстију;
  • у тешким стадијумима - срчана инсуфицијенција.

Узроци болести

Због свог порекла, фиброза се дели на интерстицијалну и идиопатску. Први тип произлази из утицаја на плућа спољних нежељених фактора. Узроци појављивања друге врсте фиброзе лековима нису поуздано утврђени, али се овај тип разликује од агресивности ширења на ткиво плућа. Интерстицијски тип односи се на фиброзу узроковану узроцима:

  • удисањем штетних фракција прашине са берилијем и силицијум диоксидом;
  • лекови: антибиотици, хемотерапија;
  • заразне болести: туберкулоза (води до цирозе плућа), атипична пнеумонија, емфизем.

Класификација

Пнеумофиброза се класификује према неколико знакова. Манифестације болести се разликују од симптома, тежине курса и локализације:

По природи ширења

Линеарни једнострани пораз

Погоршано је једно плућа

Утиче на обе плуће

Фокус малог тела подлеже променама

Утиче на сва плућа

Из разлога образовања

Болести проузроковане негативним факторима животне средине

Неидентификовани узрок развоја

Кршење вентилације утиче на горњи део органа

Оштећење ограничених подручја у близини корена плућа

Појављује се у корену

Дијагностика

Жалбе се узимају у обзир приликом процене стања пацијента, а врши се испитивање. Доктор слуша и удара у груди, провјерава респираторну функцију и запремину плућа. Дефиниција функционалности се врши посебним тестом - провера силе издисавања. Мерење кисеоника мери ниво кисеоника у крви. Да би се разумела пуна клиничка слика, плућни лекар врши инструменталну дијагностику - радиографију, магнетну резонанцу.

Компјутерска томографија се користи за одређивање цистичних манифестација, блокада. Ехокардиограм се користи за откривање плућне хипертензије. Бронхоскопија се изводи ради проучавања унутрашње површине и функције бронхија. Биопсија плућа (узимање комада ткива) узима се минимално инвазивним хируршким методом или бронхоалвеоларном лавагеом.

Лечење плућне фиброзе

Пацијентима је прописана комплексна терапија која се састоји од узимања лекова и мера рехабилитације. Укупна фиброза корена и других подручја плућа третирана је терапијом кисеоником, која се бори са кратким дахом и побољшава стање током физичког напора. Ако се болест заустави у тешкој фази, пацијенту се прописује процедура за плазмапхерезу и хемосорпцију. Комплетна фиброза се не може излечити, али је могуће успорити процес замјене влакнастог ткива.

Лекови

Терапија лековима укључује употребу следећих лекова који олакшавају болесничко стање:

  1. Глукокортикостероиди - Преднизолон је прописан курсом током 12 недеља, терапија одржавања траје две године. Доза је 0,5-1,2 г / дан.
  2. Цитостатика - заустави пролиферацију везивног ткива. Прописано ако Преднисолоне не даје жељени ефекат. Додијељени азатиоприн и циклофосфамид, трајање терапије траје шест мјесеци. Пријем при 1,5-2 мг / кг при 3-4 пријему.
  3. Антифибротични лекови - Колхицин не доводи до настанка амилоидних фибрила, створити протеин. Веросхпирон смањује брзину формирања везивног ткива.
  4. Антитусиве и екпецторантс - смањују симптоме. Односи се на Еупиллинум, Салбутамол, Амброкол.
  5. Антибиотици - елиминишу ефекте бронхитиса, пнеумоније. Примијенити Стрептомицин, Метронидазоле, Мебендазоле.
  6. Вакцине - да спречите смањење имунитета. Сваких пет година препоручује се примање пнеумококне вакцине.
  7. Срчани гликозиди - за спречавање срчане инсуфицијенције прописани су Строфантин и Метотрексат.

Фиброза плућа, реченица или болест са којом неко може да живи?

Фиброза плућа је болест респираторног система, која је узрокована променом везивног ткива. Као резултат тога, постоји пролиферација ткива у септи, алвеоли и другим зидовима.

Након повећања количине везивног ткива смањује се еластичност и проширење плућа. Исто смањује пропусност зидова алвеола за неометано гасно размјењивање крви. Као резултат, ткиво плућа, које је мекано, лабаво и без проблема пропуштање кисеоника, замјењује се другим. Плућа се увећавају у запремини, али ткиво није функционално.

Релевантност проблема:

Ова болест није толико уобичајена у савременом свету, али и даље има места за постизање. Дакле, са неблаговременим третманом и дијагнозом, проблем може постати озбиљан.

Тренутно научници још нису у потпуности разјашњавали тачне узроке развоја такве болести. Предиспозивни фактори за развој фиброзе су многи, међу којима су најважнији трајни контакти са прашњавим окружењем. Последица промене силикозе или саркоидозе у плућима. Ово је обично последица штетних фактора у силицијумској индустрији.

Поред тога, фактор предиспозиције је хронично и споро запаљење плућа, које постоји већ дуже вријеме.

Комбинација фактора наведених у наставку утиче на развој болести:

  • Утицај разних хемикалија у ваздух. Међу њима могу бити различити пестициди и отровни испарења.
  • Редован и продужен улаз у горњи и доњи респираторни траг страних честица, као што су прашина, полен и брашно.
  • Дугорочни ефекти на тело инфективног фактора, са развојем запаљеног процеса.
  • Алергијска реакција тела на средство за трајно или дуготрајно дејство. Као резултат, плућа су дуго времена изложена асептичном запаљењу.
  • Утицај енергије зрачења. Ово се може догодити због лечења рака или зрачења, на пример, ликвидатора катастрофе у Чернобилу.

Поред тога, следећи услови доприносе развоју болести:

  • Пушење, са дугим и великим количинама.
  • Већа је вероватноћа да ће старосна граница утицати на особе старосне доби око 50 година.
  • Услови околине. Болест се често развија код људи који живе у индустријским градовима или густо насељеним мегамитима.
  • Вероватноћа развоја плућне фиброзе је већа код људи чије породице имају сличне болести.
  • Стални контакт стимулуса споља.

Врсте плућне фиброзе:

Веома је важно за симптоме, дијагнозу и избор тактике третмана дефиниција форме. Пре свега, процес може бити једностран или двостран. Плућа може бити погођена фокусирано или дифузно. Развој патолошког процеса може се манифестовати у виду фиброзе, цирозе и склерозе.

Са развојем фиброзе плућно ткиво само делимично замењује везивно ткиво, али функционисање органа је сачувано. Даље фиброзно ткиво постаје све више и више, плућа постаје густа и промене у функционисању се примећују. И већ у фази развоја склерозе, не постоји плућно ткиво, орган је компактан и не функционише.

У овом тренутку су типови фиброзе подељени према узроцима који су служили његовом развоју. Међу њима, фиброза прашине, често је ова болест професионалне природе. И такође фокална лезија. Појављује се као последица аутоимунских процеса у телу, као што су лупус, реуматоидни артритис, итд.

Фиброза је заразна када је тело дуго времена изложено заразним болестима. Ретко, али процес може бити идиопатичан. У овом случају, тачан узрок његовог појављивања није могао бити разјашњен. Изолација типа фиброзе је веома важна за даље управљање пацијентом, тачан избор оптималних лекова.

Који су симптоми плућне фиброзе?

Дакле, људи који пуше објашњавају појаву симптома само пушењем. И објаснити их дугим запаљивим процесима, које не третирају.

  • Почетни и најчешћи симптом са којим се суочавају људи је кратак дах. У почетку она једноставно не примећује, а тело покушава да га надокнади. Иницијално настају након продуженог физичког напора или рада, касније постаје трајно. Већина пацијената окреће се доктору када диспнеја постане неподношљива, која се појављује у миру. Као резултат тога, квалитет живота је значајно смањен, особа не може обављати свакодневни рад, што је раније радио без икаквих проблема. У каснијим фазама биће потребна помоћ блиских људи како би се брига за болесну особу.
  • Следећи и важан симптом је кашаљ. Њена природа варира у зависности од тежине болести. Првобитно се појављује, не омета живот човека и често не обраћа пажњу. На почетку, његова природа је сува, појављује се прилично ретко. Али касније се фреквенција повећава, а сухи карактер се мења. Постоји сепарација спутума. Има вискозни карактер, боја ће бити другачија. Без спојеног упала је бела или сива, са истим бојама вене. Али ако постоји заразни агенс, онда ће спутум имати зеленкаста тинта, са жутим или браон тингом.
  • Бол у грудном пределу. Симптом је прилично неразумљив многим људима. И све јер болови нису специфични. Они су повезани са кршењем еластичности плућног ткива, као и повећањем запремине плућа, који се не смањује. Плућа притиска на груди, чиме га благо квадратира. Дакле, он има репресивни и дифузни карактер.
  • Постоји и промјена у изгледу. Боја коже особе постаје бледа, има сиву тингу. Касније, цијаноза се придружи боју коже. У почетку је дистална, али касније постаје дифузна. Ово је због повећане хипоксије, која постаје све израженија. Прсти стижу у облику тимпанијих штапова, који настају због прогресивног недостатка кисеоника.
  • Такође, крвни притисак може да се повећа, пулс може постати бржи. Притисак се претежно повећава у малом кругу циркулације крви. Као резултат, појављује се један од карактеристичних симптома, то је оток вена, нарочито на врату.
  • Учесталост респираторних кретања је већа од нормалне. човеку стално недостаје кисеоник. Човек не може да ради кућне послове, или ради у потпуности због све веће слабости.
  • На ногама касније постоји оток, парестезија, итд.

Како се дијагностикује фиброза?

Дијагноза са овом болести је често одложена и касно је да се лечи, када су отишли ​​неповратни процеси у ткивима плућа и телу као целини.

Прво, обично пацијент долази код терапеута.

  • Веома важна улога почетног разговора, објашњење свих жалби, редослед њихове појаве. Потребно је јасно идентификовати време почетка и степен прогресије болести.
  • Осим тога, потребно је сакупљати детаљну анамнезу. Присуство негативних фактора околине, лоших навика, историје домаћинства. И као посебну пажњу заслужује професионалну анамнезу. Место рада, присуство или одсуство штетности, трајање радног искуства.
  • Такође је важно сазнати које су болести које је наследио родбина. Нарочито оних који се тичу респираторног система.
  • Главни симптоми могу се идентификовати већ уз визуелни преглед. Постоје промене на кожи, а не њихова здрава боја. Како торак стиче другачији изглед, постаје облик бурела.
  • Аускултација плућа и удараљке се широко користи.

Поред тога, широко коришћене лабораторијске и инструменталне методе испитивања.

Пре свега, ово су лабораторијски индикатори.

  1. Као што је генерални тест крви. У њему нема специфичних промена, али можете видети појаву леукоцитозе, због инфекције, као и нивоа хемоглобина и еритроцита.
  2. Спроведена је метода као што је пулсна оксиметрија. Који вам омогућава да процените степен засићења кисеоника крви.
  3. Да би се потврдила дијагноза, користи се рендгенографија грудног коша, али у већини случајева није довољно информативна, у ту сврху се врши компјутеризована томографија. Она ће јасније и јасно показати структурне промене у плућима. Једини недостатак ове методе је цена.
  4. Поред тога, процењују се функција плућа и његове могуће количине респираторних органа. Изводи се уз помоћ спирографије. Овај преносни уређај, који се користи за неинвазивну процену функције плућа.
  5. Да би се проценио степен дисајних путева проводљивости користећи бронхоскопија технику, али вам омогућава да процени стање респираторног система, озбиљност упала бронхија дрвета, као и природа спутума седимената.

Методе лијечења плућне фиброзе.

У третману плућне фиброзе разликују се неколико основних принципа.

Након откривања свих фактора околине, треба покушати искључити свој утицај или, уколико је могуће, смањити вријеме контакта. Ако је штетни фактор повезан са професионалним окружењем, онда морате промијенити рад како бисте искључили свој ефекат на тело.

Ако особа пуши, онда се ова лоша навика искључује. У том случају, потребан вам је потпуни престанак пушења, смањивање броја пушених цигарета дневно не побољшава ваше здравље.

Увијек на првом месту, не-специфични третман у облику кисеоничке терапије је прописан, неопходно је за нормално снабдевање ткива са кисеоником. Ако у телу постоји дефект, тада ће сви органи почети да се понашају погрешно.

Додјељује се у цикличном режиму, са компензацијом процеса. Или ако је процес већ подкомпензиран или декомпензиран, онда се терапија кисеоником додељује у континуираном режиму. Да бисте то урадили, купите посебне инхаланте за кисеоник или стационарне или преносиве.

У комбинацији са именовањем кисеоника, пацијенту се подучава да правилно дише. Важно је изабрати прави положај за бољи проток ваздуха у плућа. И они такође подучавају респираторну гимнастику.

Велику пажњу посвећује лековима.

Када се нагомилава недостатак ваздуха, ако се процес надокнађује, онда бронходилататори могу имати позитиван ефекат.

Ако једна од притужби лоше одлази из спутума, онда се користе експресори који могу учинити тежим.

Да би се смањио процес пролиферације везивног ткива, глукокортикоиди, неки лекови из класе имуносупресива, као и цитостатици су прописани. У незнатном степену, али они су у могућности успорити процес пролиферације везивног ткива.

Чим лекар провјери спајање процеса запаљења приликом провјере тестова, одмах се именују антибактеријски агенси. Могу се узимати у облику инхалације и парентералном.

Када постоје компликације кардиоваскуларног система, треба прописати специфичну терапију. За оптималну селекцију треба консултовати кардиолога. Главне групе агенса за плућну фиброзо су срчани гликозиди.

Ако је процес добио масивни карактер и лекови не доносе олакшање, у овом случају само ће трансплантација здравог плућа помоћи. Али ова процедура се веома ретко преноси. Компликовано је са многим компликацијама.

Које су методе превенције од плућне фиброзе.

Ако постоји стални или чести контакт са честицама прашине, штетним средствима, покушајте да их искључите. Ако је могуће, промените место рада на повољнији, ако то није могуће, онда користите респиратор и маску. Али морате их редовно користити и мењати са одређеном учесталошћу.

Од редовних негативних фактора, пушење треба искључити. Повећава ризик од фиброзе у великој мјери.

Поред тога, редовно треба да посетите лекара. Ако је главни фактор предиспозиције штетна производња, онда је неопходно посјетити професионалног патолога.

Влакне промене у плућима након пнеумоније

Због своје фреквенције, морбидитета и социо-економског значаја, важан педијатријски пнеумолошки проблем је пулмонална фиброза, развијају се након пнеумоније, упале, инфекције и других процеса. Појављује се као резултат организовања запаљеног излива и стварања прекомерног фиброзног ткива у плућима након инфламаторних процеса различитих етиологија или са другим патоморфолошким променама у плућима. Учесталост ових облика пулмонарне фиброзе се повећава у последњих неколико деценија.

Стецзкиевицз-Крзеска (1952, 1953) сугерише да су фибротички процеси чешћи код млађих дојенчади са неухрањеношћу и рахитисом. У клиници у Братислави и одељењу Тренцхин у болници смо чешће посматрали фиброзу у предшколском добу и на почетку школског узраста. Почео је да се јављају чешће углавном након третмана с пнеумонијским сулфонамидима и антибиотиком као резултат интерференције у патоморфолошким и биохемијским процесима у запаљеним жаришама.

Са недостатком гранулоцити у центрима и њихова недовољна дезинтеграција не акумулира количину фибринолитичке ензима на локусу богат фибрина ексудације, која би била довољна да раствори фибрин. Елиминатион Цхамбер настаје растварањем фибрина и њихово отклањање, а својом везивним организација која даје повода инфламаторног или послевоспалителного плућне фиброзе.
Не долази обрнуто развој и конзистентну организацију, која се посматра и након бактеријске и након виралне пнеумоније (Златна 1949, Ауербацх 1952).

Регионално, лесс диффусе пулмонарна фиброза (плућна цироза, фиброза) јавља најчешће на основу мултифокалног пнеумоније различитих порекла (тип на бактеријске пнеумоније), заснован на "средњи" (атипична) пнеумоније различите етиологије, као богиња, великог кашља, упале плућа грипа и t. e. Када грипа упала плућа довољно 9-10 дана трајања болести за развој фиброзе.

Она се развија након туберкулоза, мање након лобар пнеумоније, заражен Ателецтасис, апсцес плућа, након дужег периода плућног едема и плућне загушења, затим у плеуре инфламацијом, бронхијалне астме, неке урођених срчаних мана, као и бронхиектазије, синобронхопулмоналном синдром, саркоидоза, сцлерома, неке врсте тезавризмоза и ретикулоза.

Зависно од карактер а локализација оригиналне фиброзе болести развија са обе стране, као што се дешава након великог кашља, малих богиња, грипа, атипичне вирусне пнеумоније или с једне стране, као што је након мултифокалних и лобар пнеумоније, плеуритис, итд. д.

Фиброза може бити открити у било којој области плућа, у зависности од локализације основног болног процеса. Патолошки да разликујемо две врсте процеса: интраалвеолар организације са облитерацијом алвеола или пролиферације везивног ткива у мезхалвеолиарних партиције у бронхомуралнои вазомуралнои и интерстицијских ткива у перибронцхиал и периваскуларном ткива. На хистолошки преглед може да се састане са једном или другом облику фиброзе, често, међутим, у светлу су оба облика, и често у истој области. Често се фиброза развија у зиду бронхија, а постоји и репродукција периваскуларног везивног ткива. Као резултат прогресивног оштећења и чак нестанка еластичног фиброзе влакана плућа код деце доводи претежно на регионални, барем великом смањењу плућа еластичности.

Оштећење зида брончи, смањење еластичности и скупљања може имати посљедицу чак и бронхиектазије или различитих деформитета. Фибротски губитак еластичности и плућа појачава циркулацију. Сви ови утицаји поремећају интеракцију бронхиоло-артериоларног рефлекса. Важно је напоменути да ови процеси не могу увек да се макроскопски препознати и често се могу наћи у систематском хистолошког прегледа плућа у кратко или дуго после акутног плућног процеса или после смрти као резултат ванплућна узрока, али после упале плућа.

Патолошке карактеристике пулмоналне фиброзе, терапије и прогнозе

Фиброза плућа је патолошки процес у којем се у телу ствара фиброзно ткиво. То је посебан облик везивног ткива са високом затезном чврстоћом. Има колагенску структуру еластичних влакана. Нормално у телу, ово ткиво поставља зглобове и тетиве.

Са фиброзом плућа у телу, постоје фибро-фокалне промене које замењују здраво ткиво и доводе до дисфункције респираторног система.

Узроци болести и патоморфолошке промене

Са плућном фиброзом се јавља активна производња колагена, абнормални раст везивног ткива постепено замењује здрав паренхим. Овај процес је неповратан, обратни механизам супституције не функционише.

Узроци и предиспозиција фактора:

  • хроничне инфективно-инфламаторне болести респираторног система;
  • алергијске реакције опште природе, бронхијална астма;
  • радиоактивно зрачење;
  • механичке повреде;
  • урођене и наследне патологије;
  • Покретне болести - грануломатоза (силикоза, амилоза, азбестоза, антрацоза, берилиоза);
  • излагање лековима - сулфонамиди, антибиотици, цитостатици (агенси за хемотерапију);
  • заразне болести - сифилис, туберкулоза.

Фактори ризика укључују пушење, неповољне услове животне средине (метална прашина, дрво), гастроезофагеални рефлукс обољење, у којима постоји мицроаспиратион аирваи (ингресс оф садржаја стомака).

Влакне промене у плућном ткиву са продуженим запаљењем почињу са структурним промјенама у крвним судовима. Први који падају под рушење артерије. Постепено постоји влакнаста замена паренхима самог органа. Везивно ткиво утиче на нормалне анатомске слојеве који одвајају капиларе и шупљине алвеола. Тако постепено уништавају епител, ендотел и мембране капилара.

За заустављање таквих промена, тело укључује репаративни процес (опоравак). Активатори су медијатори - биолошки активне супстанце које покрећу процес ожиљка. Постепено, ове трансформације излазе из контроле, а почиње свеобухватна дегенерација плућног ткива у везиву.

У последњој фази болести формирана је екстензивна фиброматоза - патологија у којој паренхима потпуно губи свој део и еластичност. Вишеструка стратификација везивних влакана доводи до стварања влакнастих жица у плућима, која не мењају само алвеоле, већ и судове и живце. Појављују се затворене, ограничене шупљине.

Фибротске промене у плућима представљају патологију у којој се развијају велика крварења респираторне функције плућа (недостатак гаса).

Врсте плућне фиброзе

Болест, зависно од степена ширења органа, локализација је подељена на неколико врста, што ствара дијагностичку вредност и омогућава вам да додијелите адекватан третман:

  • Локална фиброза је озбиљно ограничена лезија плућног ткива. Рендгенске фотографије јасно показују границе патолошког процеса. Он је асимптоматски и ријетко забрињава пацијенте.
  • Фокална фиброза - присуство неколико запаљенских фокуса у плућима са раном површине и структуре. Они могу бити ограничени и дифузни (просути, без јасних граница).
  • Басал фиброза - паренхимске сегмент, који се анатомски лоцирали медијастинални органи чвор плућа (срце, аорта, плућна артерија).
  • Апикална фиброза - пролиферација везивног ткива у врху плућа (апикални сегмент). Почетне манифестације болести су сличне бронхитису. То се лако може одредити на рендгенском снимку.
  • Перибронцхиал фибросис - везивно ткиво се формира око бронхиола, последица је бронхитиса или бронхопнеумоније. Такође, с временом се развија бронхијална фиброза. Шарење бронхијалног стабла доводи до опструкције доњег респираторног тракта.
  • Интерстицијска фиброза - везивно ткиво расте око судова и у интервалвеоларној септи. Она се развија након преноса пнеумоније.
  • Пост-фиброза је секундарна болест која се јавља код пацијената након зрачења плућа у лечењу канцера.

Симптоми плућне фиброзе

Главни симптоми фиброзе постепено повећавају диспнеју и сув, непродуктивни кашаљ који је пароксизмалан. Уз употребу антитусиста, напад се не уклања због ниске осетљивости фиброзе на ове лекове.

Претежно плућа фиброза утиче на особе старије од 50 година. Али опипљиви знаци болести, који погоршавају здравствено стање, појављују се после 60-70 година живота. Опште стање особе постепено погоршава, али постоје случајеви брзог прогресије болести.

На почетку болести, краткотрајни удис је мање приметан и не узнемирава људе. Затим се постепено развија и тешко је да особа поднесе чак и мање физичке оптерећења (преминулог ходања, савијања, чучања). У последњим фазама пацијент је тешко говорити, у хоризонталној позицији је присутна велика озбиљност недостатка даха.

У контексту деструктивних промена у плућима развијају се респираторна инсуфицијенција и хипоксија. Симптоми:

  • често плитко дисање;
  • бледа кожа са плавим нијансом;
  • палпитације срца;
  • Део дисања укључује додатну мускулатуру;
  • оштар пад снаге, хронични умор;
  • губитак телесне тежине, астенија;
  • вртоглавица, лош ноћни спавање, дремавост током дана;
  • едем, срчана инсуфицијенција.

Главна компликација курса болести је развој "плућног срца". Влакне формације у алвеоли доводе до повећања притиска у малом кругу циркулације. Као резултат, повећава се оптерећење на миокардију, хипертрофија. Симптом - повећање половине срца са десне стране (вентрикула и атријума) у односу на лево.

Код неких пацијената фиброзна фиброза се развија на позадини фиброзе - бенигни тумор влакана везивног ткива.

Дијагноза болести

Пре лечења плућне фиброзе, темељна дијагноза се обавља у оквиру консултација специјалиста из различитих грана медицине.

Често се болест детектује са профилактичком флуорографијом. Слика јасно показује затамњене области плућа, што указује на присуство патолошког процеса. Ради детаљнијег прегледа груди, особа се упућује на рентген.

На рентгенским фотографијама јасно су видљиве жариште са ограниченом фиброзом. У базалној лезији, тамне тачке на слици су фибротичне промене у коренима плућа. На флуорограму, фиброза коријена плућа са замућеним контурима.

Велика дијагностичка вредност је за ЦТВР - рачунарску томографију високе резолуције. У анализи слоја одређени су такви патолошки знаци:

  • карактеристичне сенке са линеарном фиброзом;
  • напета фиброза са структуром од сатова у облику цистичних простора испуњених ваздухом максималног пречника од 1 цм;
  • бронхијалну фиброзу, која је праћена бронхиектазом (увећана подручја бронхијалног стабла са оштећеним зидом);
  • Паренхимне врпце су досадне, али нису јако изражене;
  • са лезијама везаним за апикалну плевору, микро-нодуле, цисте, ваздушне замке.

У неким случајевима, за утврђивање дијагнозе, пацијентима се додјељује биопсија, што није обавезно за све пацијенте. Хистолошки преглед ткива јасно показује промену здравих делова паренхима са ћелијским фибротским промјенама. Упала у ткивима је слаба, постоје места инфилтрације плазмом и лимфоцитима. Колаген је веома тесан. Цисте су испуњене упаљеним епителом и слузи.

Лечење плућне фиброзе

Лечење плућне фиброзе је конзервативно и засновано је на лековима заснованим на доказима. Терапија лековима није у стању да заустави деструктивне промене у плућима и излечи пацијента. Због тога је палијативан и има за циљ максимизирање живота особе.

Лијекови за лијечење плућне фиброзе:

  1. Хормонални лекови - глукокортекостероиди. Они смањују озбиљност хроничне упале, али не заустављају производњу колагена (Хидроцортисоне, Преднисолоне).
  2. Спасмолитици - да опустите гладке мишиће респираторног тракта и повећају дренажу (Норадреналин, Иаздрин, Теофедрин).
  3. Муколитици (експецторанти) - елиминишу опструкцију, ублажавају кашаљ (Лазолван, Ереспал, Асцорил).
  4. Срчани гликозиди - подржавају рад срчаног мишића (Дигоксин, Адонисид, Строфантин).
  5. Нестероидни антиинфламаторни лекови - смањити и ублажити бол у грудима (Нимесил, Дицлофенац, Ибупрофен).
  6. Препарати калијума - храна за марокарде (Аспарцум, Панангин).

Сваком пацијенту који је на болничком лечењу добија се терапија кисеоником - засићење тијела са кисеоником.

Респираторна гимнастика за плућну фиброзу је главни принцип борбе за кратку дисање. Омогућава вам да ојачате респираторне мишиће, што чини инспирацију дубље.

Лечење плућне фиброзе са народним лековима је неефикасно. Љековито биље се може прописати како би се ојачао имунитет и одржала виталност пацијента.

Очекивани животни век са плућном фиброзом не прелази 5 година. Са брзом развојем патологије, смртоносни исход се јавља у року од неколико месеци. Спречавање болести - прекид пушења, усаглашеност са прописима о заштити на раду, заштита радне снаге, опрез у употреби хемијских испарљивих једињења у свакодневном животу.

Фиброза плућа: симптоми и лечење

Фиброза плућа - главни симптоми:

  • Слабости
  • Срце палпитације
  • Краткоћа даха
  • Кашаљ
  • Знојење
  • Бол иза грудне кости
  • Едем ногу
  • Повећан умор
  • Цијаноза коже
  • Деформација прстију
  • Крошке у грудима
  • Ширење вена на врату
  • Пулсација вена на врату

Фиброза плућа је болест која укључује присуство ткива у плућима ткива ожиљака, што нарушава функцију дисања. Фиброза смањује еластичност ткива, што чини пролаз кисеоника кроз алвеоле (мехуриће где ваздух улази у крв) теже. Ова болест подразумева замену нормалног ткива плућа са везивним ткивом. Повратни процес регенерације везивног ткива опет у плућа није могућ, па се пацијент не може у потпуности опоравити, међутим, и даље је могуће побољшати квалитет живота пацијента.

Узроци болести

Влакне промене се јављају из следећих разлога:

  • присуство дуготрајних заразних болести;
  • присуство алергије;
  • ефекте зрачења на људске органе;
  • болести грануломатозног типа;
  • продужено удисање прашине.

Локална врста болести које утичу на одређену област, могу да развију асимптоматски, а тешке фазе како на локалном тако и дифузног фиброзе корена плућа и других делова потребних за сама да се толико светле симптоме:

  • кратак дах. У почетној фази дифузне фиброзе, појављује се само након физичког напора, али касније почиње да пацијенту пружи чак иу миру;
  • присуство кашља. Прво, кашаљ може бити сув, али после неког времена пратиће се испуштање спутума;
  • бол у грудима;
  • присуство пискања у плућима;
  • повећано знојење;
  • Цијаноза (најчешће - на мукозном ткиву уста и прстију).

Апикална пулмонална пнеумобиброза може проузроковати:

  • деформација прстију (згушњавање ноктију и самих прстију);
  • повећана краткоћа даха;
  • повећана срчана фреквенција;
  • присуство великог броја едема на ногама;
  • оток вена на врату;
  • присуство болова у ретростерналној регији;
  • слабост и неспособност да се вежбају.

Ови симптоми, по правилу, појављују се у каснијим фазама развоја патолошког процеса.

Болести повезане са фиброзом

Тешка врста болести која промовише трансформацију обичног плућног ткива у везивно ткиво може се развити у односу на позадину:

  • алвеолитис, чији је симптом респираторна инсуфицијенција. Је прекурсор болести;
  • азбестоза (болест која се манифестује због честог излагања прашини од азбеста);
  • микошке плућа (оштећење гљивичних ткива код пацијената са слабим имунитетом);
  • дијабетес мелитус;
  • плућа траума;
  • туберкулоза у плућима (инфективна болест заразног типа која се развија услед изложености благу микобактерији).

Пацијенти често развијају базалну фиброзу. Основа за његов напредак у већини клиничких ситуација је хронични бронхитис. У раним фазама болести се јавља готово асимптоматски, али како болест напредује, симптоми постају израженији. Везивно ткиво пролиферише, што доводи до поремећаја у функционисању плућа. Важно је дијагнозирати болест у времену и почети да је лечите, тако да нема озбиљних компликација.

Облици болести

Фиброза плућа може бити:

  • једнострано (утиче на једно плућа);
  • билатерални (утиче на обе плућа).

Болест се такође дели на:

  • фокална фиброза (пораз малих области);
  • укупна фиброза (уплетеност плућа у потпуности).

У зависности од тежине развоја, болест је подељена на:

  • пнеумобиброза плућа. То је пролиферација везивног ткива која се замењује са подручјима плућног ткива;
  • цироза. То је потпуна замена ткива, која узрокује проблеме у функционисању плућних судова и деформације бронхија;
  • склероза. Изражава се у потпуној замени плућног везивног ткива, који узрокује густине органа.

Према узроку појављивања, ове врсте болести се разликују:

  • прашна фиброза, која се обично јавља код представника одређених професија, присиљена да ступи у контакт са прашином (силикоза, азбестоза);
  • фокална фиброза, која се јавља у болестима везивног ткива (лупус, реуматоидни артритис);
  • после преноса инфекције;
  • идиопатска фиброза плућа. Ова врста болести се јавља без икаквог разлога.

Узроци болести

Међу главним факторима који доприносе развоју трансформације ткива разликују се:

  • утицај фактора производње (инхалација брашна, струготина, песка, цементне прашине и других ситних супстанци пацијента);
  • васкулитис (запаљен процес који погађа крвне судове);
  • пренијети туберкулозу или пнеумонију. Након ових болести може се развити фибро-кавернозна плућна туберкулоза. Ово је опасна патологија, у којој је плућно ткиво у великој мјери погођено. Важно је да се дијагностикује и почне да третира влакнасте-каверозно плућне туберкулозе, јер без адекватног третмана може развити озбиљне компликације, опасно не само за здравље, већ и за живот пацијента.

Дијагностика

За почетак лечења болести могуће је само након пажљиве дијагностике. Да би то урадили, лекари користе и лабораторијске и инструменталне методе испитивања, што омогућава утврђивање локализације болести, пространости лезије и тако даље.

Најефикаснији начин дијагнозе је именовање радиографије. Помаже у идентификацији патологија у радикалним и другим областима. Такође, ради откривања фибротичних промена у плућима, користи се ЦТ плућа (компјутерска томографија). Исто тако, лекар ће преписати на ангиопулмонограпхи пацијента који показује да ли постоји промена у крвним судовима (васодилатација сужења или грана).

Влакно-каверназна плућна фиброза се такође може детектовати помоћу анализе бронхоскопије или респираторне функције. Као резултат анализе, могуће је одредити брзину дисања, запремину инспиратора и проводљивост ваздуха у бронхијама.

Како лијечити болест

Лечење плућне фиброзе треба да се заснива на:

  • уклањање штетних супстанци за лаке компоненте (прашина);
  • терапија кисеоником. У овом случају, пацијент мора носити маску у којој се приступа кисеонику;
  • коришћење лекова широког спектра деловања;
  • хируршка интервенција (уклањање фиброзног подручја плућа).

Поред тога, понекад се користе људска средства за борбу против ове болести. Доктори званично не признају народну терапију, али у неким случајевима им је дозвољено да користе средства која су им одобрили. На пример, помоћ да се утврди количина кисеоника помоћи ће тинктури из горитзвет-а уз додатак репа и кумина. Овај народни лек мора бити инсистиран, напет и пијан 3 пута дневно.

Такође, лечење плућне фиброзе се врши помоћу посебних вежби. Дишна гимнастика помаже у лечењу болести. Намјењен је дјеломичном или потпуном наставку рада тијела.

Превенција болести

Да не би морали да третирате ову озбиљну болест, лекари препоручују следеће превентивне мере:

  • избегавајте стрес;
  • да се одрекне пушења;
  • пратити мере предострожности током рада;
  • периодично подлеже физичком прегледу.

Ако мислите да имате Фиброза плућа и симптоме карактеристичне за ову болест, онда можете помоћи лекару пулмонологу.

Такође предлажемо да користите нашу онлине дијагнозу, која на основу симптома одабира могуће болести.

Болест, која је инхерентна у формирању плућне инсуфицијенције, представљена у форми масовног излазног трансудате од плућних капилара у шупљину и евентуално доприноси инфилтрације алвеола назива едем плућа. У једноставним речима, едем плућа - позицији где у плућима стагнира течност процурио кроз крвне судове. Болест се карактерише као независан симптом и може се формирати на основу других озбиљних болести тела.

Кардиопулмонални фаилуре - патологија респираторног и кардиоваскуларног система, као резултат прогресивног повећања притиска у плућне циркулације. Као последица, десна комора срца почиње да функционише интензивније. Ако болест напредује током дужег временског периода и да је третира, мишић структура десног срца ће се постепено повећавати своју масу (услед напорног рада).

Медијастинитис је запаљен процес у подручју медијског влакна. У овој болести, нерви и крвни судови су стиснути, што изазива развој клиничке слике. Ако се третман не започне с временом, вероватноћа смртоносног исхода је велика. Треба напоменути да овај патолошки процес даје озбиљне компликације раду других телесних система.

Миокардитис је уобичајено име за инфламаторне процесе у срчаном мишићу или миокардију. Болест се може појавити у позадини различитих инфекција и аутоимунских лезија, изложености токсинама или алергенима. Постоје примарна запаљења миокарда, која се развија као независна болест, а секундарна, када је срчана патологија једна од главних манифестација системске болести. Уз благовремену дијагнозу и свеобухватан третман миокардитиса и његових узрока, прогноза за опоравак је најуспешнија.

Срчана хронична болест, која се јавља услед формирања везивног ткива у дебљини срчаног мишића, назива се кардиосклероза. Ова болест није првенствено независна и често се манифестује у позадини других болести тела. Кардиосклероза се односи на озбиљне болести, које ометају функционисање срца и настају услед различитих узрока и патогена.

Уз помоћ физичких вежби и самоконтроле, већина људи може да ради без лекова.

Шта је фиброза плућа и колико је то опасно?

Плућна фиброза је болест у којој се плућно ткиво замењује везивним ткивом. Код фиброзе плућа произведена је велика количина колагена. Везивно ткиво временом расте и ствара цицатрицијалне промене. Овај патолошки процес је неповратан, тако да је главни третман усмјерен на потпуни опоравак и побољшање квалитета живота пацијента.

Узроци болести

Влакне промене у плућима се јављају у позадини:

  • заразне болести;
  • алергијска реакција;
  • ефекти зрачне терапије;
  • грануломатозни тип патологије;
  • продужено удисање прашине.

Узроци плућне фиброзе не зависе од старосне доби особе. Ова болест се дијагностикује код одраслих и деце. У групи са посебним ризиком су људи чији рад укључује контакт са органском и неорганском прашином. На пример, са струготинама, брашном, плесом, цементом, азбестом и песком. У овом случају прашина делује као извор плућне болести, што може довести до развоја фиброзе.

Узрочни фактор у развоју патологије може бити употреба одређених лекова. У неким случајевима, линеарна плућна фиброза се развија против пнеумоније, туберкулозе, реуматоидног артритиса, лупуса или васкулитиса.

Покретни фактори развоја фиброзе могу бити узроци и унутрашњих и екстерних стимуланса. Проценат болести директно зависи од окружења. Што је већа контаминација ваздуха и животне средине, већа је вероватноћа развоја плућне фиброзе.

Доказано је да лоше навике, укључујући и пушење, доведу до уништења плућног ткива и поремећаја нормалног функционисања алвеола. У 80% случајева код малигних пушача, плућна фиброза се дијагнози чешће него код непушача.

Врсте патологије

Фибротске промене у плућима могу бити локалне (фокалне) и дифузне.

Локална пулмонална фиброза је пролиферација везивног ткива насталог услед запаљеног или дистрофичног процеса. У групи са посебним ризиком налазе се старије особе чија имунолошка реактивност је значајно ослабљена. У овом случају фокални упални процес утиче само на мали део плућа. Пулмонарно ткиво се онда сабија, а запремина плућа се смањује. Погађена површина је имбибирана угљеничним пигментом због поремећаја лимфног протока.

Ограничене фибротичне промене не утичу на функцију размјене гаса и механичке способности плућа. Према томе, клиничка слика може бити сакривена. У неким случајевима, пацијенти можда нису свјесни присуства болести.

Пнеумосклероза плућа се развија на позадини хроничних опструктивних патологија, инфективних и инвазивних болести или наследних плућних болести.

Дифузна фиброза је озбиљнија због чињенице да запаљен процес делује на већину плућа. Органи за дисање у овом случају су кондензовани и смањени. Функције размењивања гаса и механичке особине плућа су повређени. У погођеном подручју примећују се екстензивна поља колагенских влакана. Микроплазоре се посматрају у субплеуралним одељцима, који су способни да шире и утичу на довољно велике површине. У неким случајевима, патолошки процес утиче на васкуларну мрежу плућа.

Фиброза плућа може бити једнострана или билатерална. Фиброза се класифицира у интерстицијалну и базалну.

Идиопатски облик

Идиопатске фибротичне промене најчешће се дијагностикују у клиничкој пракси. Овај облик преовладава код пушача старости 50-60 година. Идиопатска плућна фиброза може се развити од неколико месеци до неколико година. У медицинској пракси овај облик фиброзе назива се пнеумонија.

Узрочни фактори који изазивају настанак идиопатске фиброзе још нису до краја разјашњени. Међутим, доказано је да такав облик фиброзе може да се развије у односу на позадину генетских и фактора животне средине.

Клиничка слика идиопатских промена у плућима је сљедећа: пацијент има кратку дисање и кашаљ. По правилу, симптоми постају горе након физичког напора. Карактеристична карактеристика идиопатске фиброзе је сува, мала мехурица. Температура тела је нормална, међутим, у неким случајевима његове вриједности могу досећи 38 ° Ц.

Напуштање без лијечења фиброзе плућа није никакво немогуће. То може довести до плућне инсуфицијенције и смрти.

Симптоми

Дијагностицирање фиброзе плућа у раној фази развоја је прилично тешко, јер симптоми болести остају непокривени. Патолошке промене се могу развијати дуго, а истовремено се не приказују. Према статистичким подацима, само 2 пацијента од 10 особа могу открити плућну фиброзу у почетној фази.

Симптоми болести манифестују се у облику тешких диснеја и напада кашља. По правилу, многи пацијенти игноришу прве манифестације фиброзе и не консултују доктора. Такво понашање може довести до развоја озбиљних компликација.

У вези са активним развојем патолошких промјена у пацијенту, температура тела се повећава, а ритам дисања је поремећен. Дишење постаје често и не дубоко. У неким случајевима могуће су манифестације срчане инсуфицијенције и развоја бронхитиса.

У каснијим фазама развоја патологије, орална мукоза и прсти постају плавичасте.

Сув кашаљ постаје влажан са временом. Пацијент може доживети бол у грудима. Фиброза плућа прати повећано знојење и присуство пискања у плућима.

У тешким облицима болести, клиничка слика се протеже изван респираторног система. Промене се могу уочити приликом згушњавања прстију и избочина нокатне плоче. Поред тога, пацијент набрекне вене на врату и изгледа да тече у доњим удовима.

Опште стање пацијента постепено погоршава. Радни капацитет је смањен, постоји слабост и летаргија. Ако пацијенту не добијете правовремену медицинску помоћ, онда је вероватноћа развоја заразних патологија велика.

Шта се дешава ако не третирате фиброзу? Ово може довести до развоја емфизема плућа, оштећења крвотока, срчане инсуфицијенције, плућне хипертензије и рака.

Дијагностичке мере

Да би се оценио болесниково стање, не узимају се у обзир само његове жалбе, већ се врши и испитивање. Доктор слуша и удара у груди, провјерава респираторну функцију и волумен плућа.

Функција плућа се одређује помоћу специјалног теста. Сила издисавања одређује функцију спољашњег дисања. Уз помоћ оксихометрије, мери се ниво кисеоника у крви.

Да би се добила потпуна клиничка слика, извршена је инструментална дијагностика, која укључује радиографију, сликање магнетном резонанцом, рачунарску томографију и биопсију.

На флуорограму се у периферној или доњој зони плућа одређује дифузна или фокална појачава плућног узорка. У неким случајевима, на сликама се могу открити мале цистичне бразде. Компјутерска томографија вам омогућава да препознате жаришне, ретикуларне, субплеуралне или периферне таме плућа. У случају компликација врши се ехокардиограм, што омогућава откривање плућне хипертензије.

Ако је потребно, бронхоскопија се изводи помоћу посебне ендоскопске опреме. Овај метод дијагнозе вам омогућава да пажљиво испитате унутрашњу површину бронхија и одредите скалу погођеног подручја.

Као дијагноза се врши биопсија плућа. Током поступка лекар узима малу комаду плућног ткива и шаље га ради даљег истраживања. Биопсија се врши на различите начине. Најсигурнији се сматра минимално инвазивним хируршким методом, али се у медицинској пракси користе и бронхоскопија и бронхоалвеоларна лаважа.

Лекови

Фибротске промене у плућима су неповратне, тако да не дође до потпуног опоравка. Терапија лијечењем има за циљ елиминацију симптома и побољшање квалитета живота пацијента. Конзервативни третман се сматра ефикасним само у почетним фазама развоја болести.

Лечење фиброзе у почетним фазама је комплексно, тако да у комбинацији са узимањем лекова лекари прописују терапију кисеоником, респираторну гимнастику и исхрану. Само овај приступ може спречити развој озбиљних компликација.

У зависности од стања пацијента и тежине симптома, доктори могу носити вакцину против пнеумоније.

Третирање лијекова укључује употребу стероидних лијекова. Ова средства у кратком временском периоду ослобађају пацијента од непријатних симптома болести. Ток лечења поставља лекар који присуствује, јер стероидни препарати могу изазвати нежељене ефекте. Ако вероватноћа очекиваног резултата лечења не оправдава могуће ризике, стероидни препарати се не третирају.

Конзервативни третман подразумијева употребу бронходилататора, муцолитика и глукокортикостероида. Група ових лекова укључује Еуфилин, Салбутамол, Амброксол, Дексаметазон и Преднизолон. Ако такав третман не доведе до жељеног резултата, лекари преписују преднисолон у комбинацији са азатиоприном или циклофосфамидом. Али такав третман може изазвати нежељене ефекте, на пример, остеопорозу, поремећај нервног система, артеријску хипертензију.

Да би се спречио развој срчане инсуфицијенције, пацијенту су прописани кардијални гликозиди, наиме, Стропхантине и Метхотрекате.

Ако фибротичке промене у плућима праћена бронхитиса или упале плућа, лек се изводи помоћу антибактеријска и антимикробних агенаса, као што су стрептомицин, изониазид и рифампицин. Антипаразитске акција доноси Метронидазоле и Мебендазоле.

Да би ојачали имунолошки систем и вратили одбрану тела, доктори воде курс третмана витаминима и прописују опште ресторативне мере.

Хируршка интервенција

У случају неефикасности конзервативног лечења, лекари прибегавају радикалном начину лечења - трансплантацији органа. Ова хируршка процедура се такође изводи у озбиљним стадијумима болести, када плућа више не могу самостално да преносе кисеоник и угљен-диоксид у ћелије. Трансплантација се може извршити како би се заменило једно или обе плућа.

Трансплантација здравог органа је контраиндикована у присуству пацијента са хепатитисом, ХИВ инфекцијом, бубрежном инсуфицијенцијом, срчаним обољењима и јетром. Да би проценили стање пацијента пре операције, лекари спроводе одговарајуће анализе и студије.

Трансплантација једног плућа траје око 4-7 сати. Пацијенти, након операције, преписују доживотни третман са имуносупресивним лековима. Ови лекови помажу у смањењу ризика од одбијања донаторског тијела.

Терапијска масажа

У сврху физиотерапије у плућној фибрози, лекари препоручују грудну масажу са којом се можете ослободити кашља и смањити појаву других симптома болести.

Масажа вам омогућава да ојачате респираторне мишиће, нормализујете проток крви и лимфе и побољшате функцију дренаже. У каснијим фазама фиброзе, масажа је контраиндикована, јер може изазвати активан развој патолошког процеса у плућима. Масажа као помоћна мера јача мишићни оквир и враћа физиолошке особине плућа, што је изузетно важно код старијих или код деце.

Принцип терапеутске масаже укључује такве кретње као што су трљање, грицкање, гнетење и тапкање. Прво масирајте груди, а затим се масажни покрети изводе на леђима и врату.

Масирање се врши ручно или уз помоћ посебних уређаја. Терапијска масажа може се конзервисати, вибрирати, дренажирати или меду. Прије процедуре, лекари препоручују топло пиће или муколитике. Ово ће помоћи у спутуму. Трајање једне процедуре није више од 20-30 минута.

Канта се масира коришћењем специјалних конзерви. Терапијски ефекат се постиже путем вакуума. Као резултат, ток крви је нормализован. Прије поступка, на тело се нанесе специјална крема која помаже у клизању конзерви. Након масаже, треба избегавати израду нацрта.

Одводњавање и вибрациони облик масаже спречавају промене емфизема. Код истовремених болести срца или гнојних процеса, не врши се третман. Приликом извођења процедуре, бочна површина груди се масира.

Медена масажа има ефекат загревања и тиме нормализује циркулацију крви у ткивима. Ако постоји алергијска реакција на компоненте меда, масажа је контраиндикована. Након масаже, мала модрица и модрице могу остати.

Окиген тхерапи

Код фиброзе плућа прописана је терапија кисеоником. Помаже у повећању ефикасности лијечења лијекова и побољшању благостања пацијента. Главни циљ терапије је повећање концентрације кисеоника у удисаном ваздуху и крви. Уз благовремено прописану терапију кисеоником, активност пацијента и капацитет за рад су значајно проширени.

Овај третман може смањити недостатак зрака, број погоршања болести и побољшати квалитет живота. Кисеоничка терапија позитивно утиче на физичко и психоемотивно стање.

Уз благовремено лечење, очекивани животни век пацијента се повећава за 4-7 година. У вези са развојем медицинске технологије, терапија кисеоником може се обавити код куће. Извор кисеоника је преносни цилиндар са компресованим гасом или течним кисеоником. Међутим, само-лијечење без лекарског рецепта може бити опасно за здравље. Ток третмана прописује само терапеут и пулмолог након одговарајуће дијагнозе.

Терапија кисеоником је ефикасна у лечењу плућне фиброзе код деце. Ако имате непријатне сензације или друге компликације прекомерне дозе кисеоника, одмах се обратите лекару.

Вежбе за дисање

Са пулмонарном фиброзом, као помоћном терапијом, могу се обављати вежбање. Лекари препоручују редовно извођење спортова, на пример, трчање ујутру или вожња бициклом. Сматра се корисним ходање на отвореном простору. Једнако ефикасне су вјежбе дисања, које помажу у побољшању перформанси апарата за дисање и обогаћују крв с кисеоником.

Са фиброзом плућа, респираторни мишићи имају двоструко оптерећење, што доводи до замора. У процесу дисања, активни део узима танак мишићни септум који раздваја абдомену и грудну шупљину. Главни задатак респираторне гимнастике је третирање умора и напетости респираторних мишића.

Комплекс респираторних вежби доприноси испуштању спутума. Респираторне вежбе укључују вежбе за абдоминално, торакално и потпуно дишу. Да би обавили прву вјежбу, потребно је узети почетну позицију - стојећи. Полако и дубоко удахните. Приликом удисања, грудни кош треба да остане у миру, само требао би протјерати стомак. Док издахнете, привуците стомак толико дубоко колико можете.

Када дихне груди, абдомен треба да остане непокретан. Приликом удисања, грудни кош треба да се подигне, а приликом издисања - оде доле. Дишу треба да буде глатко и дубоко.

Завршетак респираторне гимнастике прати вјежба у потпуном дисању. У том случају, започните вежбу са абдоминалном инспирацијом. Када се стомак максимизира, наставите да удишете до места одбацивања на рачун одјељења грудног коша. Транзиција мора бити глатка и без кретања. Други део вежбе почиње са издисањем дела абдомена и завршава се са сужавањем грудног коша.

Поновити овај сет вјежби требао би бити сваки дан 4-6 пута за сваку вјежбу. Са редовним тренингом респираторна гимнастика побољшава крв и лимфни ток, нормализује вентилацију плућа и спречава стагнацију у плућима.

Нормализовати размену гасова ће помоћи да издахне отпор. Да бисте то урадили, потребно је припремити чашу водом, сламком или сламом за коктел. Дубоко удахните кроз нос, а затим нежно издахните кроз сламу. Поновите ову вјежбу 7-10 пута.

Да бисте повукли флегм из плућа, помаже вам да стиснете склону. Да бисте то урадили, узмите почетну позицију и притисните колена у груди. Узми ноге рукама и направи дубоко издахавање. Инхале, спусти ноге на под. Вјежбу можете довршити кашаљом.

Препоручена правила хране

Балансирана и правилна исхрана помаже побољшању општег стања људи који болују од плућних болести. Неправилна исхрана може погоршати опште стање пацијента и изазвати запаљење дисајних путева, алергија, гојазност или оксидативни стрес. Терапеутска исхрана смањује ризик од рака, одржава здраву тежину и промовише релаксацију дисајних путева.

Код фиброзе плућа, лекари препоручују смањење уноса соли. Дневна стопа је 5-6 г соли. Нажалост, многи људи игноришу ову препоруку. Велики унос соли негативно утиче на рад мишића респираторног тракта. Мишеви у овом случају су компримовани, а проток крви се смањује. Као резултат, функционисање плућа је поремећено. Салт спречава уклањање течности из тела. Са фиброзом плућа из исхране треба искључити конзервирану храну и полупроизводе.

Терапеутска храна се искључује из мену пецива, биљног и сунцокретовог уља, јер ови производи садрже омега-6 масне киселине и транс-изомере масних киселина. Ове супстанце могу да промене реакцију тела и учинити га рањивом на различиту инфекцију.

Људи који болују од астме требају бити искључени из прехрамбених додатака који се налазе у газираним напитцима, сосовима, слаткишима, соковима, вину.

У исхрани терапеутске исхране морају нужно бити воће које садржи витамин Ц: киви, наранџа и грејпфрут, кајсија. Такође је дозвољено да једу шаргарепу, броколи, паприку, шпинат, парадајз, ораси, житарице, месо, плодове мора, скут, млеко и сир. Лекари препоручују пуно воде. Корисно је пити минералну воду без гаса, зеленог чаја, бујонске куге или компоте.

Балансирана и хранљива дијета враћа одбрану тијела и јача имунски систем човека. Ако пратите дијету, лекари препоручују да избјегнете пијете алкохол и пушите.

Савети народне медицине

Третман са народним лијековима сматра се ефикасним у многим болестима, а плућна фиброза није изузетак. Не заборавите да народна медицина није главни третман. Користи се као помоћна терапија. Пре него што започнете лечење, потребно је да се обратите лекару, јер неки рецепти могу изазвати алергије. Очистити респираторне органе од слузи и спутума помоћи ће деца и инфузијама. Лечење код куће препоручљиво је да се обавља само у почетној фази болести, иначе је могућа компликација.

Пнеумосклероза плућа може се третирати децокцијом од руже пса и корења елекампана. Да бисте то урадили, узмите сваку траву за 1 кашику жлица. и сипати 300 мл воде. Поставите контејнер на пећ и кувајте садржај 10-15 минута. Спремна бујон хладна и напета кроз сито. Пијете лек током дана у малим порцијама. Минимални ток лечења је 2 месеца. Ова раствора уклања слуз и флегм из плућа, као и обнавља плућно ткиво.

Да би се олакшало опште стање пацијента, помогло би се децу аниса. За припрему рецепта биће потребно 1,5 кашике. семе јунежа и чашу воде. Напуните семе водом и ставите садржај на пећ. Дајте брод до врела и уклоните са врућине. Узмите ½ шоље два пута дневно.

Моћан антиоксидант је рузмарин. Опушта бронхијалне путеве и повећава циркулацију плућа. Нарезати фино свеже сприг рузмарина. Попуните их водом у омјеру 1: 1. Ставите посуду у пећницу 1,5-2 сата. Онда додајте мало меда. Узмите лек за 1 тсп. 2 пута дневно. Овај лек ће помоћи у спречавању рака.

Елиминишу диспнеју и кашаљ с семењем лана. Да бисте припремили инфузију, потребна вам је 1 кашика. семена и 200 мл воде која је кључала. Напуните семе водом и оставите инфузију 15-20 минута. Узмите 1/3 шоље 3 пута дневно. Након 5-7 дана, симптоми ће се смањивати.

Ниједна мање ефикасна у фибрози плућа је колекција биљке елекампана, цијанозе, имеле, глога и догрозе. Мик 1 тбсп. од сваког састојка, залијете биљку 250 мл стрмог кључања воде. Узимајте инфузију од 100 мл ујутру и увече.

Са пулмонарном фиброзом, можете направити компресију од купуса или репица. Да бисте то урадили, баците свежи и велики лист прије појављивања сокова, причврстите груди и покријте врх са филмом за храну. Чувајте компримовање 5-6 сати.