Фиброза плућа: шта је патологија?

Фиброза плућа је болест у којој се фибротско ткиво формира у плућима, а респираторна функција овог органа је оштећена. Код ове болести смањена је еластичност плућног ткива, а пенетрација кисеоника и угљен-диоксида кроз алвеоле је компликована.

Ова болест може довести до веома озбиљних последица, тако да би сви требали знати шта је фиброза, који су његови симптоми и начини лечења.

Основна симптоматологија и дијагностичке методе

Први и главни симптом су кратки дах. Прва ствар која почиње да се манифестује само током физичког рада, а онда може настати иу миру.

Затим, док се болест развија, пацијент почиње да се пожали на сув кашаљ. Пацијентова кожа постаје плава. У тешким случајевима, пацијент може примијетити промјене у облику прстију.

Такође, ако болест траје дуго, пацијент са фиброзом плућа може се манифестовати од кардиоваскуларног система. То укључује:

  • оток ногу;
  • повећана срчана фреквенција;
  • оток вена на врату;
  • бол у грудима;
  • брзи замор и општа слабост.

Када одете у болницу, лекар, ради дијагнозе, прво прегледа анамнезу пацијента, испитује га о симптомима и општем стању, а такође води и испитивање. Због тога слуша и удара у груди, проверава како функционишу респираторни органи и одређује запремину плућа. Такође, лекар треба да провери који ниво кисеоника је у крви. Ово се може урадити користећи поступак као што је оксигенометрија.

Тачнија слика развоја болести може бити модерна метода дијагнозе. Пацијенти на које се сумња да имају фиброзу плућа могу се прописати:

  • радиографија;
  • магнетна резонанца;
  • биопсија плућа;
  • рачунарска томографија.

На рендгенском снимку, специјалиста може открити повећање узорка благе или дифузне плућа у горњем или доњем делу органа. Понекад ово истраживање може показати присуство цистичких просветитељства мале величине. ЦТ пружа прилику да идентификује различите врсте таме у плућима и да више говори о процесу формирања фибротичних промена.

Ако доктор сумња на присуство компликација фиброзе, онда се ехокардиограм може прописати. Омогућава откривање плућне хипертензије. Такође, у одређеном броју случајева, специјалиста може прописати бронхоскопију пацијенту, што ће омогућити тачно одређивање скале промјена у плућном ткиву.

Класификација плућне фиброзе

Фиброза се класификује према неколико знакова. По природи ширења болести то се дешава:

  • Једнострано, то јест, само једно плућа је погођено;
  • билатерална, која утиче на плућа;
  • фокална (само мали део промена органа);
  • дифузно (утиче на сва плућа).

Из разлога патологије изолована је интерстицијска и идиопатска фиброза. Идиопатски облик има неидентификован узрок развоја. Најдагније је, између осталих врста фиброзе. Најчешће се јавља код мушкараца старости 50-60 година. Тачни узроци развоја ове патологије нису идентификовани, али научници су доказали да се могу јавити због негативног утицаја генетских и фактора животне средине.

Недавно сам прочитао чланак који говори о средствима за токсичност за повлачење ПАРАСИТ-а из људског тела. Са овим производом, можете добити ослободити од прехладе, проблеми са респираторног система, хронични умор, мигрена, стрес, константно раздражљивост, гастроинтестиналног патологије и многи други проблеми.

Нисам навикао да верујем ни на какву информацију, али сам одлучио да проверим и наручим паковање. Приметио сам промене за недељу дана: почела сам буквално да летим из црва. Осетио сам јаку снагу, престао да кашљам, добио сам сталне главобоље, а након две недеље потпуно су нестали. Осећам да се моје тело опоравља од исцрпљујућих паразита. Покушајте и ви, и ако сте заинтересовани, онда је доленаведени чланак.

Интерстицијска фиброза је болест изазвана излагањем негативним факторима.

Одлучено је подељено на:

  • пост-радијална плућна фиброза, која се јавља као последица зрачења;
  • прашина, настала услед удисања прашине;
  • фиброза везивног ткива, чији узроци су патологија везивног ткива;
  • Инфективна, што је компликација заразних болести;
  • лек, који је настао због дуготрајне употребе лекова;
  • перибронцхиал фибросис, који је последица хроничног упала;

Такође, фиброз је такође класификован по тежини формирања везивног ткива. У овој класификацији постоје:

  1. Пнеумофиброза. То је пролиферација влакнаста ткива умерене тежине, која се замењује са нормалним ткивом.
  2. Пнеумосклероза. Са пнеумосклерозом се мења груба супституција доброг ткива и примећује се компактност плућа.
  3. Цироза плућа. Карактерише се потпуна замена плућног ткива и оштећења бронхија и плућних судова.

Према локализацији, плућна фиброза се дели на:

  1. Апикал, који утиче на горњи део органа.
  2. Базална фиброза, која утиче на подручја у близини корена плућа.
  3. Роотна фиброза, која се јавља у корену плућа.
до садржаја ↑

Узроци, методе превенције и евентуалне компликације

Такве патолошке промене у плућима често се јављају када пацијент има заразне болести, алергије, али и радиотерапију и продужено удисање прашине. Људи који раде са брашном, плесом, песком и другим органским и неорганским прахом су у опасности.

Такође, узроци развоја плућне фиброзе могу бити болести везивног ткива, васкулитис и пушење.

Научници су открили да је код злонамерних пушача ризик од развоја патологије много већи од оних код непушача.

Да бисте избегли ову болест, морате избјећи факторе који изазивају болест. Најосновнији начини превенције су:

  • исправна исхрана;
  • одржавање респираторне гимнастике;
  • избегавање дугог контакта са било којом прашином;
  • усклађеност са сигурносним правилима приликом рада са штетним супстанцама;
  • строго одбијање пушења.

Такође је веома важно провјерити стање плућа годишње и благовремено открити знаке плућних болести.

Фиброза је веома озбиљна болест и има низ компликација. Најчешћи од њих су:

  • респираторна инсуфицијенција;
  • кома хипоксичног типа;
  • пнеумотхорак;
  • плеурисија.

Поред тога, пацијенти могу имати тромбоемболизам плућне артерије и хронично плућно срце. Такође, стручњаци су утврдили да је код пацијената са овом болести ризик од рака 14 пута већи него код људи без ове дијагнозе. Ове болести су веома тешке, па ако се не третирају фибротске промене у плућима, то може довести до смрти.

Лечење болести

Пацијенту са овом дијагнозом прописана је свеобухватна терапија, која укључује лијечење и лијечење без лијекова са мјерама рехабилитације. У тешким случајевима се такође користи трансплантација плућа. Главни циљ терапеутских мера је побољшање квалитета живота пацијента.

У терапији лековима са фиброзом нужно спадају глукокортикостероиди, цитостатика и антифибротични лекови. Најпотребнији лек глукокортикостероида је Преднисолоне. Курс за лијечење овог лијека обично је 12 недеља. Али овај лек се такође користи за терапију одржавања, чије трајање траје најмање 2 године.

Ако Преднисолон не даје одговарајући ефекат, онда комплекс укључује цитостатике. У свом квалитету, лекари могу прописати Азатхиоприне и Цицлопхоспхамиде. Комбинација преднизолона и цитостатике обично траје око шест месеци.

Треба узети у обзир чињеницу да дуготрајна употреба глукокортикостероида може нанети штету организму, на пример, изазвати остеопорозу, чиреве желуца, поремећаје нервног система, миопатију. Због тога, током целог времена узимања лекова, пацијент мора редовно посетити лекара и пратити број дијете 9.

Као антифибротични лек, колхицин је прописан у већини случајева. Супстанце садржане у овом препарату не изазивају амилоидне фибриле. Такође ефикасан лек је Веросхпирон. Има својство смањења стопе формирања везивног ткива. Овај лек треба узимати дуго времена.

Фиброза корена плућа и других делова тела третира се са терапијом без лекова. Укључује терапију кисеоником, која помаже у борби са кратким дахом и побољшава стање приликом вежбања. Ако је болест у тешком стадијуму, онда пацијент треба да подлеже таквим процедурама као што је плазмафереза ​​и хемосорпција.

Позитивни ефекат обезбеђују програми рехабилитације са физичким вежбама. Одабрани су, свако појединачно, узимајући у обзир опште стање и особине организма.

У неким случајевима, пацијент може затражити трансплантацију плућа. Индикације за такву операцију су:

  • хипоксија током вежбања;
  • смањење виталног волумена плућа;
  • тешка респираторна инсуфицијенција;
  • снажно смањење дифузног капацитета плућа.

Према статистикама, стопа преживљавања 5 година након ове операције је око 60%. Потпуно фиброза плућа не може се излечити, али можете покушати зауставити процес формирања влакнастог ткива. Да бисте то урадили, морате стално посетити стручњаке и провести све своје препоруке.

Патолошке карактеристике пулмоналне фиброзе, терапије и прогнозе

Фиброза плућа је патолошки процес у којем се у телу ствара фиброзно ткиво. То је посебан облик везивног ткива са високом затезном чврстоћом. Има колагенску структуру еластичних влакана. Нормално у телу, ово ткиво поставља зглобове и тетиве.

Са фиброзом плућа у телу, постоје фибро-фокалне промене које замењују здраво ткиво и доводе до дисфункције респираторног система.

Узроци болести и патоморфолошке промене

Са плућном фиброзом се јавља активна производња колагена, абнормални раст везивног ткива постепено замењује здрав паренхим. Овај процес је неповратан, обратни механизам супституције не функционише.

Узроци и предиспозиција фактора:

  • хроничне инфективно-инфламаторне болести респираторног система;
  • алергијске реакције опште природе, бронхијална астма;
  • радиоактивно зрачење;
  • механичке повреде;
  • урођене и наследне патологије;
  • Покретне болести - грануломатоза (силикоза, амилоза, азбестоза, антрацоза, берилиоза);
  • излагање лековима - сулфонамиди, антибиотици, цитостатици (агенси за хемотерапију);
  • заразне болести - сифилис, туберкулоза.

Фактори ризика укључују пушење, неповољне услове животне средине (метална прашина, дрво), гастроезофагеални рефлукс обољење, у којима постоји мицроаспиратион аирваи (ингресс оф садржаја стомака).

Влакне промене у плућном ткиву са продуженим запаљењем почињу са структурним промјенама у крвним судовима. Први који падају под рушење артерије. Постепено постоји влакнаста замена паренхима самог органа. Везивно ткиво утиче на нормалне анатомске слојеве који одвајају капиларе и шупљине алвеола. Тако постепено уништавају епител, ендотел и мембране капилара.

За заустављање таквих промена, тело укључује репаративни процес (опоравак). Активатори су медијатори - биолошки активне супстанце које покрећу процес ожиљка. Постепено, ове трансформације излазе из контроле, а почиње свеобухватна дегенерација плућног ткива у везиву.

У последњој фази болести формирана је екстензивна фиброматоза - патологија у којој паренхима потпуно губи свој део и еластичност. Вишеструка стратификација везивних влакана доводи до стварања влакнастих жица у плућима, која не мењају само алвеоле, већ и судове и живце. Појављују се затворене, ограничене шупљине.

Фибротске промене у плућима представљају патологију у којој се развијају велика крварења респираторне функције плућа (недостатак гаса).

Врсте плућне фиброзе

Болест, зависно од степена ширења органа, локализација је подељена на неколико врста, што ствара дијагностичку вредност и омогућава вам да додијелите адекватан третман:

  • Локална фиброза је озбиљно ограничена лезија плућног ткива. Рендгенске фотографије јасно показују границе патолошког процеса. Он је асимптоматски и ријетко забрињава пацијенте.
  • Фокална фиброза - присуство неколико запаљенских фокуса у плућима са раном површине и структуре. Они могу бити ограничени и дифузни (просути, без јасних граница).
  • Басал фиброза - паренхимске сегмент, који се анатомски лоцирали медијастинални органи чвор плућа (срце, аорта, плућна артерија).
  • Апикална фиброза - пролиферација везивног ткива у врху плућа (апикални сегмент). Почетне манифестације болести су сличне бронхитису. То се лако може одредити на рендгенском снимку.
  • Перибронцхиал фибросис - везивно ткиво се формира око бронхиола, последица је бронхитиса или бронхопнеумоније. Такође, с временом се развија бронхијална фиброза. Шарење бронхијалног стабла доводи до опструкције доњег респираторног тракта.
  • Интерстицијска фиброза - везивно ткиво расте око судова и у интервалвеоларној септи. Она се развија након преноса пнеумоније.
  • Пост-фиброза је секундарна болест која се јавља код пацијената након зрачења плућа у лечењу канцера.

Симптоми плућне фиброзе

Главни симптоми фиброзе постепено повећавају диспнеју и сув, непродуктивни кашаљ који је пароксизмалан. Уз употребу антитусиста, напад се не уклања због ниске осетљивости фиброзе на ове лекове.

Претежно плућа фиброза утиче на особе старије од 50 година. Али опипљиви знаци болести, који погоршавају здравствено стање, појављују се после 60-70 година живота. Опште стање особе постепено погоршава, али постоје случајеви брзог прогресије болести.

На почетку болести, краткотрајни удис је мање приметан и не узнемирава људе. Затим се постепено развија и тешко је да особа поднесе чак и мање физичке оптерећења (преминулог ходања, савијања, чучања). У последњим фазама пацијент је тешко говорити, у хоризонталној позицији је присутна велика озбиљност недостатка даха.

У контексту деструктивних промена у плућима развијају се респираторна инсуфицијенција и хипоксија. Симптоми:

  • често плитко дисање;
  • бледа кожа са плавим нијансом;
  • палпитације срца;
  • Део дисања укључује додатну мускулатуру;
  • оштар пад снаге, хронични умор;
  • губитак телесне тежине, астенија;
  • вртоглавица, лош ноћни спавање, дремавост током дана;
  • едем, срчана инсуфицијенција.

Главна компликација курса болести је развој "плућног срца". Влакне формације у алвеоли доводе до повећања притиска у малом кругу циркулације. Као резултат, повећава се оптерећење на миокардију, хипертрофија. Симптом - повећање половине срца са десне стране (вентрикула и атријума) у односу на лево.

Код неких пацијената фиброзна фиброза се развија на позадини фиброзе - бенигни тумор влакана везивног ткива.

Дијагноза болести

Пре лечења плућне фиброзе, темељна дијагноза се обавља у оквиру консултација специјалиста из различитих грана медицине.

Често се болест детектује са профилактичком флуорографијом. Слика јасно показује затамњене области плућа, што указује на присуство патолошког процеса. Ради детаљнијег прегледа груди, особа се упућује на рентген.

На рентгенским фотографијама јасно су видљиве жариште са ограниченом фиброзом. У базалној лезији, тамне тачке на слици су фибротичне промене у коренима плућа. На флуорограму, фиброза коријена плућа са замућеним контурима.

Велика дијагностичка вредност је за ЦТВР - рачунарску томографију високе резолуције. У анализи слоја одређени су такви патолошки знаци:

  • карактеристичне сенке са линеарном фиброзом;
  • напета фиброза са структуром од сатова у облику цистичних простора испуњених ваздухом максималног пречника од 1 цм;
  • бронхијалну фиброзу, која је праћена бронхиектазом (увећана подручја бронхијалног стабла са оштећеним зидом);
  • Паренхимне врпце су досадне, али нису јако изражене;
  • са лезијама везаним за апикалну плевору, микро-нодуле, цисте, ваздушне замке.

У неким случајевима, за утврђивање дијагнозе, пацијентима се додјељује биопсија, што није обавезно за све пацијенте. Хистолошки преглед ткива јасно показује промену здравих делова паренхима са ћелијским фибротским промјенама. Упала у ткивима је слаба, постоје места инфилтрације плазмом и лимфоцитима. Колаген је веома тесан. Цисте су испуњене упаљеним епителом и слузи.

Лечење плућне фиброзе

Лечење плућне фиброзе је конзервативно и засновано је на лековима заснованим на доказима. Терапија лековима није у стању да заустави деструктивне промене у плућима и излечи пацијента. Због тога је палијативан и има за циљ максимизирање живота особе.

Лијекови за лијечење плућне фиброзе:

  1. Хормонални лекови - глукокортекостероиди. Они смањују озбиљност хроничне упале, али не заустављају производњу колагена (Хидроцортисоне, Преднисолоне).
  2. Спасмолитици - да опустите гладке мишиће респираторног тракта и повећају дренажу (Норадреналин, Иаздрин, Теофедрин).
  3. Муколитици (експецторанти) - елиминишу опструкцију, ублажавају кашаљ (Лазолван, Ереспал, Асцорил).
  4. Срчани гликозиди - подржавају рад срчаног мишића (Дигоксин, Адонисид, Строфантин).
  5. Нестероидни антиинфламаторни лекови - смањити и ублажити бол у грудима (Нимесил, Дицлофенац, Ибупрофен).
  6. Препарати калијума - храна за марокарде (Аспарцум, Панангин).

Сваком пацијенту који је на болничком лечењу добија се терапија кисеоником - засићење тијела са кисеоником.

Респираторна гимнастика за плућну фиброзу је главни принцип борбе за кратку дисање. Омогућава вам да ојачате респираторне мишиће, што чини инспирацију дубље.

Лечење плућне фиброзе са народним лековима је неефикасно. Љековито биље се може прописати како би се ојачао имунитет и одржала виталност пацијента.

Очекивани животни век са плућном фиброзом не прелази 5 година. Са брзом развојем патологије, смртоносни исход се јавља у року од неколико месеци. Спречавање болести - прекид пушења, усаглашеност са прописима о заштити на раду, заштита радне снаге, опрез у употреби хемијских испарљивих једињења у свакодневном животу.

Фиброза плућа: симптоми и лечење

Фиброза плућа - главни симптоми:

  • Слабости
  • Срце палпитације
  • Краткоћа даха
  • Кашаљ
  • Знојење
  • Бол иза грудне кости
  • Едем ногу
  • Повећан умор
  • Цијаноза коже
  • Деформација прстију
  • Крошке у грудима
  • Ширење вена на врату
  • Пулсација вена на врату

Фиброза плућа је болест која укључује присуство ткива у плућима ткива ожиљака, што нарушава функцију дисања. Фиброза смањује еластичност ткива, што чини пролаз кисеоника кроз алвеоле (мехуриће где ваздух улази у крв) теже. Ова болест подразумева замену нормалног ткива плућа са везивним ткивом. Повратни процес регенерације везивног ткива опет у плућа није могућ, па се пацијент не може у потпуности опоравити, међутим, и даље је могуће побољшати квалитет живота пацијента.

Узроци болести

Влакне промене се јављају из следећих разлога:

  • присуство дуготрајних заразних болести;
  • присуство алергије;
  • ефекте зрачења на људске органе;
  • болести грануломатозног типа;
  • продужено удисање прашине.

Локална врста болести које утичу на одређену област, могу да развију асимптоматски, а тешке фазе како на локалном тако и дифузног фиброзе корена плућа и других делова потребних за сама да се толико светле симптоме:

  • кратак дах. У почетној фази дифузне фиброзе, појављује се само након физичког напора, али касније почиње да пацијенту пружи чак иу миру;
  • присуство кашља. Прво, кашаљ може бити сув, али после неког времена пратиће се испуштање спутума;
  • бол у грудима;
  • присуство пискања у плућима;
  • повећано знојење;
  • Цијаноза (најчешће - на мукозном ткиву уста и прстију).

Апикална пулмонална пнеумобиброза може проузроковати:

  • деформација прстију (згушњавање ноктију и самих прстију);
  • повећана краткоћа даха;
  • повећана срчана фреквенција;
  • присуство великог броја едема на ногама;
  • оток вена на врату;
  • присуство болова у ретростерналној регији;
  • слабост и неспособност да се вежбају.

Ови симптоми, по правилу, појављују се у каснијим фазама развоја патолошког процеса.

Болести повезане са фиброзом

Тешка врста болести која промовише трансформацију обичног плућног ткива у везивно ткиво може се развити у односу на позадину:

  • алвеолитис, чији је симптом респираторна инсуфицијенција. Је прекурсор болести;
  • азбестоза (болест која се манифестује због честог излагања прашини од азбеста);
  • микошке плућа (оштећење гљивичних ткива код пацијената са слабим имунитетом);
  • дијабетес мелитус;
  • плућа траума;
  • туберкулоза у плућима (инфективна болест заразног типа која се развија услед изложености благу микобактерији).

Пацијенти често развијају базалну фиброзу. Основа за његов напредак у већини клиничких ситуација је хронични бронхитис. У раним фазама болести се јавља готово асимптоматски, али како болест напредује, симптоми постају израженији. Везивно ткиво пролиферише, што доводи до поремећаја у функционисању плућа. Важно је дијагнозирати болест у времену и почети да је лечите, тако да нема озбиљних компликација.

Облици болести

Фиброза плућа може бити:

  • једнострано (утиче на једно плућа);
  • билатерални (утиче на обе плућа).

Болест се такође дели на:

  • фокална фиброза (пораз малих области);
  • укупна фиброза (уплетеност плућа у потпуности).

У зависности од тежине развоја, болест је подељена на:

  • пнеумобиброза плућа. То је пролиферација везивног ткива која се замењује са подручјима плућног ткива;
  • цироза. То је потпуна замена ткива, која узрокује проблеме у функционисању плућних судова и деформације бронхија;
  • склероза. Изражава се у потпуној замени плућног везивног ткива, који узрокује густине органа.

Према узроку појављивања, ове врсте болести се разликују:

  • прашна фиброза, која се обично јавља код представника одређених професија, присиљена да ступи у контакт са прашином (силикоза, азбестоза);
  • фокална фиброза, која се јавља у болестима везивног ткива (лупус, реуматоидни артритис);
  • после преноса инфекције;
  • идиопатска фиброза плућа. Ова врста болести се јавља без икаквог разлога.

Узроци болести

Међу главним факторима који доприносе развоју трансформације ткива разликују се:

  • утицај фактора производње (инхалација брашна, струготина, песка, цементне прашине и других ситних супстанци пацијента);
  • васкулитис (запаљен процес који погађа крвне судове);
  • пренијети туберкулозу или пнеумонију. Након ових болести може се развити фибро-кавернозна плућна туберкулоза. Ово је опасна патологија, у којој је плућно ткиво у великој мјери погођено. Важно је да се дијагностикује и почне да третира влакнасте-каверозно плућне туберкулозе, јер без адекватног третмана може развити озбиљне компликације, опасно не само за здравље, већ и за живот пацијента.

Дијагностика

За почетак лечења болести могуће је само након пажљиве дијагностике. Да би то урадили, лекари користе и лабораторијске и инструменталне методе испитивања, што омогућава утврђивање локализације болести, пространости лезије и тако даље.

Најефикаснији начин дијагнозе је именовање радиографије. Помаже у идентификацији патологија у радикалним и другим областима. Такође, ради откривања фибротичних промена у плућима, користи се ЦТ плућа (компјутерска томографија). Исто тако, лекар ће преписати на ангиопулмонограпхи пацијента који показује да ли постоји промена у крвним судовима (васодилатација сужења или грана).

Влакно-каверназна плућна фиброза се такође може детектовати помоћу анализе бронхоскопије или респираторне функције. Као резултат анализе, могуће је одредити брзину дисања, запремину инспиратора и проводљивост ваздуха у бронхијама.

Како лијечити болест

Лечење плућне фиброзе треба да се заснива на:

  • уклањање штетних супстанци за лаке компоненте (прашина);
  • терапија кисеоником. У овом случају, пацијент мора носити маску у којој се приступа кисеонику;
  • коришћење лекова широког спектра деловања;
  • хируршка интервенција (уклањање фиброзног подручја плућа).

Поред тога, понекад се користе људска средства за борбу против ове болести. Доктори званично не признају народну терапију, али у неким случајевима им је дозвољено да користе средства која су им одобрили. На пример, помоћ да се утврди количина кисеоника помоћи ће тинктури из горитзвет-а уз додатак репа и кумина. Овај народни лек мора бити инсистиран, напет и пијан 3 пута дневно.

Такође, лечење плућне фиброзе се врши помоћу посебних вежби. Дишна гимнастика помаже у лечењу болести. Намјењен је дјеломичном или потпуном наставку рада тијела.

Превенција болести

Да не би морали да третирате ову озбиљну болест, лекари препоручују следеће превентивне мере:

  • избегавајте стрес;
  • да се одрекне пушења;
  • пратити мере предострожности током рада;
  • периодично подлеже физичком прегледу.

Ако мислите да имате Фиброза плућа и симптоме карактеристичне за ову болест, онда можете помоћи лекару пулмонологу.

Такође предлажемо да користите нашу онлине дијагнозу, која на основу симптома одабира могуће болести.

Болест, која је инхерентна у формирању плућне инсуфицијенције, представљена у форми масовног излазног трансудате од плућних капилара у шупљину и евентуално доприноси инфилтрације алвеола назива едем плућа. У једноставним речима, едем плућа - позицији где у плућима стагнира течност процурио кроз крвне судове. Болест се карактерише као независан симптом и може се формирати на основу других озбиљних болести тела.

Кардиопулмонални фаилуре - патологија респираторног и кардиоваскуларног система, као резултат прогресивног повећања притиска у плућне циркулације. Као последица, десна комора срца почиње да функционише интензивније. Ако болест напредује током дужег временског периода и да је третира, мишић структура десног срца ће се постепено повећавати своју масу (услед напорног рада).

Медијастинитис је запаљен процес у подручју медијског влакна. У овој болести, нерви и крвни судови су стиснути, што изазива развој клиничке слике. Ако се третман не започне с временом, вероватноћа смртоносног исхода је велика. Треба напоменути да овај патолошки процес даје озбиљне компликације раду других телесних система.

Миокардитис је уобичајено име за инфламаторне процесе у срчаном мишићу или миокардију. Болест се може појавити у позадини различитих инфекција и аутоимунских лезија, изложености токсинама или алергенима. Постоје примарна запаљења миокарда, која се развија као независна болест, а секундарна, када је срчана патологија једна од главних манифестација системске болести. Уз благовремену дијагнозу и свеобухватан третман миокардитиса и његових узрока, прогноза за опоравак је најуспешнија.

Срчана хронична болест, која се јавља услед формирања везивног ткива у дебљини срчаног мишића, назива се кардиосклероза. Ова болест није првенствено независна и често се манифестује у позадини других болести тела. Кардиосклероза се односи на озбиљне болести, које ометају функционисање срца и настају услед различитих узрока и патогена.

Уз помоћ физичких вежби и самоконтроле, већина људи може да ради без лекова.

Фиброза плућа

Без механизама самоповезивања, људско тело не би могло да издржи агресивно спољашње окружење. Ови процеси имају нежељени ефекат ако фактор на који се супротставља има велику деструктивну снагу. Тако заштитно везивно ткиво, формирано на месту хроничног упале алвеола у плућима, може доћи до тачке где вам је дијагностикован плућном фиброзом, ризик од патолошких промјена зависи од карактеристика; на пример, може бити локална (интерстицијска) фиброза која се развија под утицајем негативних фактора.

Шта је плућа фиброза?

Плућна фиброза је болест у којој се ствара опасност од респираторне функције због чињенице да је везивно ткиво које нагиње нагомилању критичне масе формира у плућима. Брзина и степен деструктивних последица зависи од карактеристика болести. У смислу ширине, фиброза јетре или плућа подељена је на:

  • Фокална, у којој су локалне области под утицајем промена.
  • дифузно, у којем област пролиферације и консолидације везивног ткива заузима велике површине (на слици) и смањује еластичност плућног ткива.

Фиброза плућних коренова третира се као засебна врста: велика посуда у дну плућа су изложена опасности. По природи раста, фиброза подсјећа на рак, али ове болести имају фундаментално другачију природу и неправилно их мијешају. Рак је растући конгломерат ћелија оштећених од ДНК једног или другог органа, фиброза је обична, али зарасла ожиљна ткива. Процес раста фиброзног ткива је неповратан, али је предмет корекције.

Симптоми

У зависности од ширине ширења фиброзе, симптоми варирају по тежини. У фокусном облику, пацијент можда не примети болест у почетку. У дифузном типу ваздух се примењује у плућне посуде влакнима, а симптоми не чине да чекате:

  • сух кашаљ;
  • чак и кратка оптерећења праћена су кратким дахом;
  • бледо коже и слузокоже, до цијанозе (цијаноза);
  • отечени нокат фаланси прстију;
  • у тешким стадијумима - срчана инсуфицијенција.

Узроци болести

Због свог порекла, фиброза се дели на интерстицијалну и идиопатску. Први тип произлази из утицаја на плућа спољних нежељених фактора. Узроци појављивања друге врсте фиброзе лековима нису поуздано утврђени, али се овај тип разликује од агресивности ширења на ткиво плућа. Интерстицијски тип односи се на фиброзу узроковану узроцима:

  • удисањем штетних фракција прашине са берилијем и силицијум диоксидом;
  • лекови: антибиотици, хемотерапија;
  • заразне болести: туберкулоза (води до цирозе плућа), атипична пнеумонија, емфизем.

Класификација

Пнеумофиброза се класификује према неколико знакова. Манифестације болести се разликују од симптома, тежине курса и локализације:

По природи ширења

Линеарни једнострани пораз

Погоршано је једно плућа

Утиче на обе плуће

Фокус малог тела подлеже променама

Утиче на сва плућа

Из разлога образовања

Болести проузроковане негативним факторима животне средине

Неидентификовани узрок развоја

Кршење вентилације утиче на горњи део органа

Оштећење ограничених подручја у близини корена плућа

Појављује се у корену

Дијагностика

Жалбе се узимају у обзир приликом процене стања пацијента, а врши се испитивање. Доктор слуша и удара у груди, провјерава респираторну функцију и запремину плућа. Дефиниција функционалности се врши посебним тестом - провера силе издисавања. Мерење кисеоника мери ниво кисеоника у крви. Да би се разумела пуна клиничка слика, плућни лекар врши инструменталну дијагностику - радиографију, магнетну резонанцу.

Компјутерска томографија се користи за одређивање цистичних манифестација, блокада. Ехокардиограм се користи за откривање плућне хипертензије. Бронхоскопија се изводи ради проучавања унутрашње површине и функције бронхија. Биопсија плућа (узимање комада ткива) узима се минимално инвазивним хируршким методом или бронхоалвеоларном лавагеом.

Лечење плућне фиброзе

Пацијентима је прописана комплексна терапија која се састоји од узимања лекова и мера рехабилитације. Укупна фиброза корена и других подручја плућа третирана је терапијом кисеоником, која се бори са кратким дахом и побољшава стање током физичког напора. Ако се болест заустави у тешкој фази, пацијенту се прописује процедура за плазмапхерезу и хемосорпцију. Комплетна фиброза се не може излечити, али је могуће успорити процес замјене влакнастог ткива.

Лекови

Терапија лековима укључује употребу следећих лекова који олакшавају болесничко стање:

  1. Глукокортикостероиди - Преднизолон је прописан курсом током 12 недеља, терапија одржавања траје две године. Доза је 0,5-1,2 г / дан.
  2. Цитостатика - заустави пролиферацију везивног ткива. Прописано ако Преднисолоне не даје жељени ефекат. Додијељени азатиоприн и циклофосфамид, трајање терапије траје шест мјесеци. Пријем при 1,5-2 мг / кг при 3-4 пријему.
  3. Антифибротични лекови - Колхицин не доводи до настанка амилоидних фибрила, створити протеин. Веросхпирон смањује брзину формирања везивног ткива.
  4. Антитусиве и екпецторантс - смањују симптоме. Односи се на Еупиллинум, Салбутамол, Амброкол.
  5. Антибиотици - елиминишу ефекте бронхитиса, пнеумоније. Примијенити Стрептомицин, Метронидазоле, Мебендазоле.
  6. Вакцине - да спречите смањење имунитета. Сваких пет година препоручује се примање пнеумококне вакцине.
  7. Срчани гликозиди - за спречавање срчане инсуфицијенције прописани су Строфантин и Метотрексат.

Плућна фиброза: узроци и симптоми, методе лечења, превентивне мере

Фиброза плућа је патологију, коју карактерише замена сопствених ткива тела везом. Функционисање структурних јединица плућа је поремећено, што доводи до респираторне инсуфицијенције. Стање се јавља као реакција тела на запаљенске процесе, изолујући жариште упале са ожиљним ткивом.

Да ли је рак фиброзе плућа? Не, патологија је слична канцерозној лезији у природи развоја, али то је заједничко, знатно проширено везивно ткиво.

Фибротске промене у плућима су неповратне, па се пацијент не може потпуно опоравити. Можете само исправити патолошко стање, побољшати квалитет живота пацијента.

Узроци пулмонарне фиброзе

Главни фактори у развоју патологије су:

  • Инфективно-запаљиве лезије респираторног система хроничне природе;
  • Конгениталне патологије и наследни фактор;
  • Алергије, бронхијална астма;
  • Иррадиатион;
  • Дуготрајна употреба више лекова (антибиотици, цитостатици, сулфонамиди);
  • Болести инфективне природе (туберкулоза, сифилис);
  • Повреде, повреде;
  • Дуготрајно пушење;
  • Агресивни утицај негативних фактора животне средине;
  • Покретне болести (азбестоза, антрацоза, амилоза, силикоза, берилиоза).
на садржај ↑

Симптоми плућне фиброзе

Почетна фаза болести карактерише недостатак изражаја, ниска видљивост.

Први изразени симптом плућне фиброзе је кратак дах. У почетку, стање се јавља након физичког напора, док се болест развија, диспнеја је присутна константно, чак и код мировања. Напади гушења се не појављују.

Следећи карактеристични знак патологије је кашаљ који се јавља много касније од дисања. У већини случајева кашаљ је сув.

Постоји синдром бола у грудном кошу, бол се интензивира када покушате да дубоко удишете.

Постепени развој фиброзе карактерише смањење тежине пацијента. Особа може изгубити до 14 кг у року од шест мјесеци.

Заједничке манифестације укључују слабост, брз замор. Стање се погоршава како се болест развија.

За визуелне манифестације може се приписати цијаноза (цијаноза) коже, слузокоже. У почетку, феномен се посматра након физичког напора, у будућности је стално присутан.

Изражена респираторна инсуфицијенција, која се развија са прогресијом фиброзе, доводи до поремећаја процеса истицања инспирације, који постаје краћи.

Облици плућне фиброзе

Патологија је подељена на неколико врста:

  • Просута (линеарна) или дифузна плућна фиброза је изразито пролиферација везивног ткива која утиче на део главног тела. Плућа постају компактна, постају мање величине. Линеарна фиброза плућа је патолошки процес који карактерише велика оштећења ткива органа. Болест поремећа функције замене гаса, јављају се структурне промене;
  • Ограничена или локализована фиброза плућа је јасно дефинисана површина ожиљних ткива. Погађена област се густа и смањује у величини. Ограничена плућна фиброза је стање у којем се не оштећују функције замене гаса и механичких способности органа. Клиничке манифестације могу бити дуго скривене;
  • Акварна фиброза плућа је прерасла влакнаста ткива која утиче на ацинарске јединице органа;
  • Фокална фиброза плућа је патологија која се карактерише развојем неколико запаљенских фокуса у органима. Утицајне области могу имати и јасне границе и замућене контуре;
  • Базална фиброза плућа је патолошка пролиферација везивног ткива у доњем делу органа;
  • Базална фиброза плућа је лезија анатомског споја респираторних органа са медијумстинумом (аорта, срце, плућна артерија);
  • Фиброза корена плућа је пролиферација везивног ткива који утиче на корен органа. У овом случају, судови на бази респираторних органа су у великом ризику.
  • Апикална фиброза плућа је лезија апикалног сегмента органа. Везивно ткиво расте у врху органа;
  • Интерстицијска фиброза је стање које карактерише пролиферација ожиљног ткива између септе алвеола, око плућних судова;
  • Идиопатска плућна фиброза је патолошко стање, одређено у медицинској пракси као плућа. Патологија се манифестује у већини случајева код мушког пушача 50-60 година. Идиопатска фиброза меких ткива органа може се развити до неколико година. Главни узроци патологије нису разјашњени. Највероватнији фактори који изазивају развој идиопатске плућне фиброзе су генетски и фактор заштите животне средине.
на садржај ↑

Дијагностичке мере

  • Једна од најважнијих дијагностичких метода је рентгенски преглед. Студија вам омогућава да одредите промене у сопственом ткиву плућа и замјену његових влакнастих. Слике тачно одређују обим и ширину лезије;
  • Компјутерска томографија и МР;
  • Ангиопулмонографија. Студија омогућује процену крвотока у плућним судовима, промјене васкуларног система органа;
  • Спирографија. Истраживање показује смањење механичких способности респираторног система, процењује степен смањења запремине инспирације, одређује повећање учесталости дисања;
  • Биопсија плућа је најинтензивнији метод. За узорак се узоркује неколико узорака биоматеријала.
на садржај ↑

Лечење плућне фиброзе

Код откривања патологије, пацијентима се додељује комплексна терапија која има за циљ смањење пролиферације влакнастог ткива. Примјењује се лијечење лијечења плућне фиброзе са процедурама рехабилитације. Хируршка интервенција се поставља са неефикасношћу других метода, у посебно тешким случајевима патологије.

Медицински смер

Главни задатак лековитог смера је уклањање симптома, ублажавање стања пацијента. Препоручују се следећи лекови:

  • Цитостатици - лекови чија акција усмерена на блокира пролиферацију влакнастог ткива (циклофосфамид, азатиоприн). Ток третмана је око 6 месеци;
  • Стероидни хормони (глукокортикостероиди) - препоручује се преднисолон, хидрокортизон. Препарати ослобађају упале;
  • Антифинерална средства: колхицин, Веросхпирон;
  • Антибиотици
  • Припреме екпецторант и Антитусивни ефекта, смањује симптоме: Амброкол, Еуфиллин, салбутамол;
  • Вакцинација, спроведена ради спречавања смањења имунолошких сила тијела. Препоручује се стављање вакцине против пнеумококних сваких 5 година;
  • Срчани гликозиди (метотрексат, стопфантин), прописани за спречавање срчане инсуфицијенције и подржавање рада срца;
  • Нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИД) смањују бол у грудима (Дицлофенац, Нимесил, Ибупрофен).
на садржај ↑

Терапијска масажа

Манипулације масажом пружају олакшање општих симптома: смањење интензитета кашља, побољшање респираторне функције. После процедура, проток крви је побољшан, мишићи су ојачани. Манипулација коју води специјалиста, уз помоћ ручног утицаја на леђима. У неким случајевима, поступци масаже се обављају уз помоћ посебне опреме.

За већу ефикасност, пре извођења масажних манипулација, пацијенту се препоручује узимање лекова, излучивање, кашаљ. Главне врсте процедура за масажу укључују:

  • Вибрације, одводњавање - манипулације имају за циљ нормализацију размене гаса;
  • Вакуумска масажа, која се састоји у употреби вакумских конзерви, након чега се ток крви нормализује и интензивира;
  • Масажа са медом, која активира циркулацију, има утицај загревања.
на садржај ↑

Окиген тхерапи

Суштина терапије кисеоником је засићење тела кисеоником. Пацијент добија неопходну дозу гаса за нормално функционисање органа и система пацијента.

Поступак се врши инхалацијом, када кисеоник улази и засићује органе и ткива кроз респираторни тракт. За инхалацију користе се и кисеоник и смеше. Поступак се спроводи преко назалних катетера, специјалних цеви, маски за уста и нос.

Главне предности терапије кисеоником су:

  • Засићеност ткива са кисеоником, нормализација размене гаса у плућима;
  • Унапређење метаболичких процеса у респираторним органима;
  • Смањење симптома код фибротичних промена;
  • Нормализација циркулације крви;
  • Опште побољшање стања пацијента.
на садржај ↑

Вежбе за дисање

Додатни начин лечења су вежбе дисања. Заједно са респираторном гимнастиком, пацијентом са фиброзом препоручује се вожња бицикла, брзо ходање.

Задатак вјежби дисања са фибротским промјенама у респираторним органима је смањење умора, слабости и напетости пацијента. Гимнастика помаже у спутуму, спречава развој стагнирајућих појава у органима. Ефикасност респираторних вежби се манифестује без обзира на локализацију патологије - фиброза левог плућа, пораз десног респираторног органа, болест оба плућа.

Суштина гимнастике је конзистентна изведба инспирација-издахњења стомака, плућа, комбинованог пуног даха:

  • Абдоминално дисање изводи искључиво стомак. У овом случају, дијафрагма остаје стационарна. Ручно се контролише. Код инхалације стомак протиче што је више могуће. Када се издахне, потребно је покушати укључити га колико год је могуће;
  • Дишу груди. Процеси истицања удисања врши дијафрагма, стомак остаје непокретан. Дисање треба да буде глатко и максимално дубоко;
  • Комплекс се завршава пуним дахом, који комбинује инхалацију и издах са стомаку и плућима. Удисање се врши инфлацијом стомака, а онда се уз максимално протрчање неколико гранатара доводи до границе могућности. После тога, сандук се полако издахне.

Комплекс се препоручује да се изводи до 6 пута дневно.

Диетотерапија

Помоћни метод лечења који повећава ефикасност смера лека, ефикасност других терапеутских метода, је дијетална терапија. За пацијенте са фиброзом обезбеђена је специјална дијета:

  • Препоручује се потпуно одбијање алкохолних пића, брашна, уља биљног поријекла, конзерванса, полупроизвода;
  • Количина конзумиране соли мора бити сведена на минимум или потпуно напуштена;
  • Да се ​​у исхрани житарица, поврћа (паприка, спанаћ, купус, парадајз), воћа богатог витамином Ц Дневни треба да конзумира месо, риба, плодови мора, млеко и млечне производе.
на садржај ↑

Хируршка интервенција

Хирургија је једини сигуран начин за ублажавање стања пацијента, са неефикасношћу конзервативног лечења и посебно тешких случајева. Индикације за операцију су:

  • Изражено смањење виталног волумена плућа;
  • Недостатак кисеоника који се јавља током физичког напора;
  • Тешка респираторна инсуфицијенција;
  • Спуштање механичке способности респираторног система.

Суштина хируршког метода за фиброзу десног плућа или левог респираторног органа је његова замена (трансплантација). Поступак траје неколико сати, у предоперативном периоду пацијенту се прописује специјална терапија. Постоперативна фаза чини обавезно да узима лекове који искључују одбацивање замијењених органа.

Ако фибротске промене нису екстензивне, могуће је извести лобектомију - процедуру у којој се уклања повређена област органа, трансплантација није потребна.

Операција је контраиндикована у присуству ХИВ-а, хепатитиса, реналне инсуфицијенције, патологије кардиоваскуларног система, обољења јетре.

Хируршка интервенција омогућава повећање очекиваног трајања пацијента и побољшање његовог квалитета. Правовремена операција вам омогућава да повећате очекивани животни вијек у просеку за 5 година.

Лечење фоликуларних лекова плућне фиброзе

Традиционална медицина је додатни метод лечења. Посебно ефикасна терапија у почетним стадијумима болести.

Најефикасније националне методе укључују:

  • Инфузија ланеног семена, која олакшава кашаљ, смањује кратак удах. Неопходно је залијевати 1 жлица семена чашом стрмог кључања воде. Течност се инфицира око 20 минута, узима се 3 пута дневно;
  • Анисе бујон. Биљка доприноси обнављању плућног ткива, олакшава свеукупно стање пацијента. 1 тбсп. семе су поплављене водом, доведене до врућине и одмах уклоњене са плоче. Јуха се узима ујутру и увече;
  • Шипка и елекампане. Бујон са биљкама доприноси спутуму, враћа плућно ткиво, спречава упале. Неопходно је узети 1 тбсп. срушени ружичасти куки и корени елецампана. Свака смеша се кува у засебној посуди, кува око 15 минута, затим инфузира 3 сата. Свињетина се узима пре оброка сваког дана.
на садржај ↑

Очекивано трајање живота са пулмонарном фиброзом

Влакне промене могу се јавити у 2 облика: акутна и хронична. Акутни ток болести је ретка, напредује брзо и завршава се са смртоносним исходом у року од 2 месеца.

Хронична природа болести подељена је на врсте: брзо, упорно, полако развија:

  • Брзи, агресивни развој скраћује живот пацијента до 1 године. Прогрес за краткотрајним дахом, оштрим смањењем тежине, израженом респираторном инсуфицијенцијом;
  • Други тип хроничне фиброзе је мање изражен. Очекивано трајање живота је око 5 година;
  • Полако напредујућа патологија, у којој се промене, респираторна инсуфицијенција развијају дуго времена. Просјечни животни вијек је око 10 година.

Главни компликације болести обухватају - хипокемиц кома, респираторну инсуфицијенцију, тежак облик, плеуритис, емболије, хроничне плућне срце.

Узроци смрти могу бити: срчана, респираторна инсуфицијенција, рак плућа, тромбоемболизам. Према студијама научника код пацијената са плућном фиброзом, онколошке болести се развијају неколико пута чешће него код здравих људи.

Превентивне мере против плућне фиброзе

Превентивне мере комбинују:

  • Потпуно одбацивање лоших навика - пушење, алкохол;
  • Неопходно је ојачати имунитет. Пацијент треба да се потпуно одмара, избегава озбиљан физички напор. Потребна је изводљива моторна активност, која укључује дугачке шетње, бициклизам, комплекси за дневно дишавање. Потребна је нормализација психо-емоционалне позадине: превенција депресивних стања, стресних ситуација, нервних сломова;
  • Специјална исхрана за плућну фиброзу. Искључи: масноће, превише слано, зачињене посуде. Основа исхране треба да: житарице, воће које садрже витамин Ц (Цитрус), поврће (спанаћ, паприка, парадајз, купус). Укључите у исхрану: рибу, месо, млеко и млечне производе;

Планиране посете терапеута за спречавање различитих плућних патологија. Прогресивна фиброза захтева редовно праћење и контролу пулмолога, поштивање обавезних медицинских препорука.