Шта је фиброза плућа и колико је то опасно?

Плућна фиброза је болест у којој се плућно ткиво замењује везивним ткивом. Код фиброзе плућа произведена је велика количина колагена. Везивно ткиво временом расте и ствара цицатрицијалне промене. Овај патолошки процес је неповратан, тако да је главни третман усмјерен на потпуни опоравак и побољшање квалитета живота пацијента.

Узроци болести

Влакне промене у плућима се јављају у позадини:

  • заразне болести;
  • алергијска реакција;
  • ефекти зрачне терапије;
  • грануломатозни тип патологије;
  • продужено удисање прашине.

Узроци плућне фиброзе не зависе од старосне доби особе. Ова болест се дијагностикује код одраслих и деце. У групи са посебним ризиком су људи чији рад укључује контакт са органском и неорганском прашином. На пример, са струготинама, брашном, плесом, цементом, азбестом и песком. У овом случају прашина делује као извор плућне болести, што може довести до развоја фиброзе.

Узрочни фактор у развоју патологије може бити употреба одређених лекова. У неким случајевима, линеарна плућна фиброза се развија против пнеумоније, туберкулозе, реуматоидног артритиса, лупуса или васкулитиса.

Покретни фактори развоја фиброзе могу бити узроци и унутрашњих и екстерних стимуланса. Проценат болести директно зависи од окружења. Што је већа контаминација ваздуха и животне средине, већа је вероватноћа развоја плућне фиброзе.

Доказано је да лоше навике, укључујући и пушење, доведу до уништења плућног ткива и поремећаја нормалног функционисања алвеола. У 80% случајева код малигних пушача, плућна фиброза се дијагнози чешће него код непушача.

Врсте патологије

Фибротске промене у плућима могу бити локалне (фокалне) и дифузне.

Локална пулмонална фиброза је пролиферација везивног ткива насталог услед запаљеног или дистрофичног процеса. У групи са посебним ризиком налазе се старије особе чија имунолошка реактивност је значајно ослабљена. У овом случају фокални упални процес утиче само на мали део плућа. Пулмонарно ткиво се онда сабија, а запремина плућа се смањује. Погађена површина је имбибирана угљеничним пигментом због поремећаја лимфног протока.

Ограничене фибротичне промене не утичу на функцију размјене гаса и механичке способности плућа. Према томе, клиничка слика може бити сакривена. У неким случајевима, пацијенти можда нису свјесни присуства болести.

Пнеумосклероза плућа се развија на позадини хроничних опструктивних патологија, инфективних и инвазивних болести или наследних плућних болести.

Дифузна фиброза је озбиљнија због чињенице да запаљен процес делује на већину плућа. Органи за дисање у овом случају су кондензовани и смањени. Функције размењивања гаса и механичке особине плућа су повређени. У погођеном подручју примећују се екстензивна поља колагенских влакана. Микроплазоре се посматрају у субплеуралним одељцима, који су способни да шире и утичу на довољно велике површине. У неким случајевима, патолошки процес утиче на васкуларну мрежу плућа.

Фиброза плућа може бити једнострана или билатерална. Фиброза се класифицира у интерстицијалну и базалну.

Идиопатски облик

Идиопатске фибротичне промене најчешће се дијагностикују у клиничкој пракси. Овај облик преовладава код пушача старости 50-60 година. Идиопатска плућна фиброза може се развити од неколико месеци до неколико година. У медицинској пракси овај облик фиброзе назива се пнеумонија.

Узрочни фактори који изазивају настанак идиопатске фиброзе још нису до краја разјашњени. Међутим, доказано је да такав облик фиброзе може да се развије у односу на позадину генетских и фактора животне средине.

Клиничка слика идиопатских промена у плућима је сљедећа: пацијент има кратку дисање и кашаљ. По правилу, симптоми постају горе након физичког напора. Карактеристична карактеристика идиопатске фиброзе је сува, мала мехурица. Температура тела је нормална, међутим, у неким случајевима његове вриједности могу досећи 38 ° Ц.

Напуштање без лијечења фиброзе плућа није никакво немогуће. То може довести до плућне инсуфицијенције и смрти.

Симптоми

Дијагностицирање фиброзе плућа у раној фази развоја је прилично тешко, јер симптоми болести остају непокривени. Патолошке промене се могу развијати дуго, а истовремено се не приказују. Према статистичким подацима, само 2 пацијента од 10 особа могу открити плућну фиброзу у почетној фази.

Симптоми болести манифестују се у облику тешких диснеја и напада кашља. По правилу, многи пацијенти игноришу прве манифестације фиброзе и не консултују доктора. Такво понашање може довести до развоја озбиљних компликација.

У вези са активним развојем патолошких промјена у пацијенту, температура тела се повећава, а ритам дисања је поремећен. Дишење постаје често и не дубоко. У неким случајевима могуће су манифестације срчане инсуфицијенције и развоја бронхитиса.

У каснијим фазама развоја патологије, орална мукоза и прсти постају плавичасте.

Сув кашаљ постаје влажан са временом. Пацијент може доживети бол у грудима. Фиброза плућа прати повећано знојење и присуство пискања у плућима.

У тешким облицима болести, клиничка слика се протеже изван респираторног система. Промене се могу уочити приликом згушњавања прстију и избочина нокатне плоче. Поред тога, пацијент набрекне вене на врату и изгледа да тече у доњим удовима.

Опште стање пацијента постепено погоршава. Радни капацитет је смањен, постоји слабост и летаргија. Ако пацијенту не добијете правовремену медицинску помоћ, онда је вероватноћа развоја заразних патологија велика.

Шта се дешава ако не третирате фиброзу? Ово може довести до развоја емфизема плућа, оштећења крвотока, срчане инсуфицијенције, плућне хипертензије и рака.

Дијагностичке мере

Да би се оценио болесниково стање, не узимају се у обзир само његове жалбе, већ се врши и испитивање. Доктор слуша и удара у груди, провјерава респираторну функцију и волумен плућа.

Функција плућа се одређује помоћу специјалног теста. Сила издисавања одређује функцију спољашњег дисања. Уз помоћ оксихометрије, мери се ниво кисеоника у крви.

Да би се добила потпуна клиничка слика, извршена је инструментална дијагностика, која укључује радиографију, сликање магнетном резонанцом, рачунарску томографију и биопсију.

На флуорограму се у периферној или доњој зони плућа одређује дифузна или фокална појачава плућног узорка. У неким случајевима, на сликама се могу открити мале цистичне бразде. Компјутерска томографија вам омогућава да препознате жаришне, ретикуларне, субплеуралне или периферне таме плућа. У случају компликација врши се ехокардиограм, што омогућава откривање плућне хипертензије.

Ако је потребно, бронхоскопија се изводи помоћу посебне ендоскопске опреме. Овај метод дијагнозе вам омогућава да пажљиво испитате унутрашњу површину бронхија и одредите скалу погођеног подручја.

Као дијагноза се врши биопсија плућа. Током поступка лекар узима малу комаду плућног ткива и шаље га ради даљег истраживања. Биопсија се врши на различите начине. Најсигурнији се сматра минимално инвазивним хируршким методом, али се у медицинској пракси користе и бронхоскопија и бронхоалвеоларна лаважа.

Лекови

Фибротске промене у плућима су неповратне, тако да не дође до потпуног опоравка. Терапија лијечењем има за циљ елиминацију симптома и побољшање квалитета живота пацијента. Конзервативни третман се сматра ефикасним само у почетним фазама развоја болести.

Лечење фиброзе у почетним фазама је комплексно, тако да у комбинацији са узимањем лекова лекари прописују терапију кисеоником, респираторну гимнастику и исхрану. Само овај приступ може спречити развој озбиљних компликација.

У зависности од стања пацијента и тежине симптома, доктори могу носити вакцину против пнеумоније.

Третирање лијекова укључује употребу стероидних лијекова. Ова средства у кратком временском периоду ослобађају пацијента од непријатних симптома болести. Ток лечења поставља лекар који присуствује, јер стероидни препарати могу изазвати нежељене ефекте. Ако вероватноћа очекиваног резултата лечења не оправдава могуће ризике, стероидни препарати се не третирају.

Конзервативни третман подразумијева употребу бронходилататора, муцолитика и глукокортикостероида. Група ових лекова укључује Еуфилин, Салбутамол, Амброксол, Дексаметазон и Преднизолон. Ако такав третман не доведе до жељеног резултата, лекари преписују преднисолон у комбинацији са азатиоприном или циклофосфамидом. Али такав третман може изазвати нежељене ефекте, на пример, остеопорозу, поремећај нервног система, артеријску хипертензију.

Да би се спречио развој срчане инсуфицијенције, пацијенту су прописани кардијални гликозиди, наиме, Стропхантине и Метхотрекате.

Ако фибротичке промене у плућима праћена бронхитиса или упале плућа, лек се изводи помоћу антибактеријска и антимикробних агенаса, као што су стрептомицин, изониазид и рифампицин. Антипаразитске акција доноси Метронидазоле и Мебендазоле.

Да би ојачали имунолошки систем и вратили одбрану тела, доктори воде курс третмана витаминима и прописују опште ресторативне мере.

Хируршка интервенција

У случају неефикасности конзервативног лечења, лекари прибегавају радикалном начину лечења - трансплантацији органа. Ова хируршка процедура се такође изводи у озбиљним стадијумима болести, када плућа више не могу самостално да преносе кисеоник и угљен-диоксид у ћелије. Трансплантација се може извршити како би се заменило једно или обе плућа.

Трансплантација здравог органа је контраиндикована у присуству пацијента са хепатитисом, ХИВ инфекцијом, бубрежном инсуфицијенцијом, срчаним обољењима и јетром. Да би проценили стање пацијента пре операције, лекари спроводе одговарајуће анализе и студије.

Трансплантација једног плућа траје око 4-7 сати. Пацијенти, након операције, преписују доживотни третман са имуносупресивним лековима. Ови лекови помажу у смањењу ризика од одбијања донаторског тијела.

Терапијска масажа

У сврху физиотерапије у плућној фибрози, лекари препоручују грудну масажу са којом се можете ослободити кашља и смањити појаву других симптома болести.

Масажа вам омогућава да ојачате респираторне мишиће, нормализујете проток крви и лимфе и побољшате функцију дренаже. У каснијим фазама фиброзе, масажа је контраиндикована, јер може изазвати активан развој патолошког процеса у плућима. Масажа као помоћна мера јача мишићни оквир и враћа физиолошке особине плућа, што је изузетно важно код старијих или код деце.

Принцип терапеутске масаже укључује такве кретње као што су трљање, грицкање, гнетење и тапкање. Прво масирајте груди, а затим се масажни покрети изводе на леђима и врату.

Масирање се врши ручно или уз помоћ посебних уређаја. Терапијска масажа може се конзервисати, вибрирати, дренажирати или меду. Прије процедуре, лекари препоручују топло пиће или муколитике. Ово ће помоћи у спутуму. Трајање једне процедуре није више од 20-30 минута.

Канта се масира коришћењем специјалних конзерви. Терапијски ефекат се постиже путем вакуума. Као резултат, ток крви је нормализован. Прије поступка, на тело се нанесе специјална крема која помаже у клизању конзерви. Након масаже, треба избегавати израду нацрта.

Одводњавање и вибрациони облик масаже спречавају промене емфизема. Код истовремених болести срца или гнојних процеса, не врши се третман. Приликом извођења процедуре, бочна површина груди се масира.

Медена масажа има ефекат загревања и тиме нормализује циркулацију крви у ткивима. Ако постоји алергијска реакција на компоненте меда, масажа је контраиндикована. Након масаже, мала модрица и модрице могу остати.

Окиген тхерапи

Код фиброзе плућа прописана је терапија кисеоником. Помаже у повећању ефикасности лијечења лијекова и побољшању благостања пацијента. Главни циљ терапије је повећање концентрације кисеоника у удисаном ваздуху и крви. Уз благовремено прописану терапију кисеоником, активност пацијента и капацитет за рад су значајно проширени.

Овај третман може смањити недостатак зрака, број погоршања болести и побољшати квалитет живота. Кисеоничка терапија позитивно утиче на физичко и психоемотивно стање.

Уз благовремено лечење, очекивани животни век пацијента се повећава за 4-7 година. У вези са развојем медицинске технологије, терапија кисеоником може се обавити код куће. Извор кисеоника је преносни цилиндар са компресованим гасом или течним кисеоником. Међутим, само-лијечење без лекарског рецепта може бити опасно за здравље. Ток третмана прописује само терапеут и пулмолог након одговарајуће дијагнозе.

Терапија кисеоником је ефикасна у лечењу плућне фиброзе код деце. Ако имате непријатне сензације или друге компликације прекомерне дозе кисеоника, одмах се обратите лекару.

Вежбе за дисање

Са пулмонарном фиброзом, као помоћном терапијом, могу се обављати вежбање. Лекари препоручују редовно извођење спортова, на пример, трчање ујутру или вожња бициклом. Сматра се корисним ходање на отвореном простору. Једнако ефикасне су вјежбе дисања, које помажу у побољшању перформанси апарата за дисање и обогаћују крв с кисеоником.

Са фиброзом плућа, респираторни мишићи имају двоструко оптерећење, што доводи до замора. У процесу дисања, активни део узима танак мишићни септум који раздваја абдомену и грудну шупљину. Главни задатак респираторне гимнастике је третирање умора и напетости респираторних мишића.

Комплекс респираторних вежби доприноси испуштању спутума. Респираторне вежбе укључују вежбе за абдоминално, торакално и потпуно дишу. Да би обавили прву вјежбу, потребно је узети почетну позицију - стојећи. Полако и дубоко удахните. Приликом удисања, грудни кош треба да остане у миру, само требао би протјерати стомак. Док издахнете, привуците стомак толико дубоко колико можете.

Када дихне груди, абдомен треба да остане непокретан. Приликом удисања, грудни кош треба да се подигне, а приликом издисања - оде доле. Дишу треба да буде глатко и дубоко.

Завршетак респираторне гимнастике прати вјежба у потпуном дисању. У том случају, започните вежбу са абдоминалном инспирацијом. Када се стомак максимизира, наставите да удишете до места одбацивања на рачун одјељења грудног коша. Транзиција мора бити глатка и без кретања. Други део вежбе почиње са издисањем дела абдомена и завршава се са сужавањем грудног коша.

Поновити овај сет вјежби требао би бити сваки дан 4-6 пута за сваку вјежбу. Са редовним тренингом респираторна гимнастика побољшава крв и лимфни ток, нормализује вентилацију плућа и спречава стагнацију у плућима.

Нормализовати размену гасова ће помоћи да издахне отпор. Да бисте то урадили, потребно је припремити чашу водом, сламком или сламом за коктел. Дубоко удахните кроз нос, а затим нежно издахните кроз сламу. Поновите ову вјежбу 7-10 пута.

Да бисте повукли флегм из плућа, помаже вам да стиснете склону. Да бисте то урадили, узмите почетну позицију и притисните колена у груди. Узми ноге рукама и направи дубоко издахавање. Инхале, спусти ноге на под. Вјежбу можете довршити кашаљом.

Препоручена правила хране

Балансирана и правилна исхрана помаже побољшању општег стања људи који болују од плућних болести. Неправилна исхрана може погоршати опште стање пацијента и изазвати запаљење дисајних путева, алергија, гојазност или оксидативни стрес. Терапеутска исхрана смањује ризик од рака, одржава здраву тежину и промовише релаксацију дисајних путева.

Код фиброзе плућа, лекари препоручују смањење уноса соли. Дневна стопа је 5-6 г соли. Нажалост, многи људи игноришу ову препоруку. Велики унос соли негативно утиче на рад мишића респираторног тракта. Мишеви у овом случају су компримовани, а проток крви се смањује. Као резултат, функционисање плућа је поремећено. Салт спречава уклањање течности из тела. Са фиброзом плућа из исхране треба искључити конзервирану храну и полупроизводе.

Терапеутска храна се искључује из мену пецива, биљног и сунцокретовог уља, јер ови производи садрже омега-6 масне киселине и транс-изомере масних киселина. Ове супстанце могу да промене реакцију тела и учинити га рањивом на различиту инфекцију.

Људи који болују од астме требају бити искључени из прехрамбених додатака који се налазе у газираним напитцима, сосовима, слаткишима, соковима, вину.

У исхрани терапеутске исхране морају нужно бити воће које садржи витамин Ц: киви, наранџа и грејпфрут, кајсија. Такође је дозвољено да једу шаргарепу, броколи, паприку, шпинат, парадајз, ораси, житарице, месо, плодове мора, скут, млеко и сир. Лекари препоручују пуно воде. Корисно је пити минералну воду без гаса, зеленог чаја, бујонске куге или компоте.

Балансирана и хранљива дијета враћа одбрану тијела и јача имунски систем човека. Ако пратите дијету, лекари препоручују да избјегнете пијете алкохол и пушите.

Савети народне медицине

Третман са народним лијековима сматра се ефикасним у многим болестима, а плућна фиброза није изузетак. Не заборавите да народна медицина није главни третман. Користи се као помоћна терапија. Пре него што започнете лечење, потребно је да се обратите лекару, јер неки рецепти могу изазвати алергије. Очистити респираторне органе од слузи и спутума помоћи ће деца и инфузијама. Лечење код куће препоручљиво је да се обавља само у почетној фази болести, иначе је могућа компликација.

Пнеумосклероза плућа може се третирати децокцијом од руже пса и корења елекампана. Да бисте то урадили, узмите сваку траву за 1 кашику жлица. и сипати 300 мл воде. Поставите контејнер на пећ и кувајте садржај 10-15 минута. Спремна бујон хладна и напета кроз сито. Пијете лек током дана у малим порцијама. Минимални ток лечења је 2 месеца. Ова раствора уклања слуз и флегм из плућа, као и обнавља плућно ткиво.

Да би се олакшало опште стање пацијента, помогло би се децу аниса. За припрему рецепта биће потребно 1,5 кашике. семе јунежа и чашу воде. Напуните семе водом и ставите садржај на пећ. Дајте брод до врела и уклоните са врућине. Узмите ½ шоље два пута дневно.

Моћан антиоксидант је рузмарин. Опушта бронхијалне путеве и повећава циркулацију плућа. Нарезати фино свеже сприг рузмарина. Попуните их водом у омјеру 1: 1. Ставите посуду у пећницу 1,5-2 сата. Онда додајте мало меда. Узмите лек за 1 тсп. 2 пута дневно. Овај лек ће помоћи у спречавању рака.

Елиминишу диспнеју и кашаљ с семењем лана. Да бисте припремили инфузију, потребна вам је 1 кашика. семена и 200 мл воде која је кључала. Напуните семе водом и оставите инфузију 15-20 минута. Узмите 1/3 шоље 3 пута дневно. Након 5-7 дана, симптоми ће се смањивати.

Ниједна мање ефикасна у фибрози плућа је колекција биљке елекампана, цијанозе, имеле, глога и догрозе. Мик 1 тбсп. од сваког састојка, залијете биљку 250 мл стрмог кључања воде. Узимајте инфузију од 100 мл ујутру и увече.

Са пулмонарном фиброзом, можете направити компресију од купуса или репица. Да бисте то урадили, баците свежи и велики лист прије појављивања сокова, причврстите груди и покријте врх са филмом за храну. Чувајте компримовање 5-6 сати.

Шта је влакнаста плућа у плућима?

Фиброза је болест која се манифестује убрзаном синтезом колагена и појавом везивног ткива. Најчешће се јавља фиброза код млечне жлезде, јетре, плућа, простате. Узрок фиброзе је хронични инфламаторни процес, тако да тело покушава да изолује фокус.

Врсте и узроци плућне фиброзе

Због замјене здравих ћелија са везивним ткивом, примећује се смањење њихове еластичности. Ово спречава увођење кисеоника у циркулаторни систем и отежава рад плућа и крвних судова. Зидови пулмоналних везикла приликом удисања престану да се растегну, а са излијевањем се преклапају.

Плућна фиброза се карактерише брзом заменом здравих ћелија са ожиљачким ткивом. Када се шири, патологија делује на бронхије, лимфне и крвне судове, понекад суседне органе.

У подручју лезије, фиброза се дели на следеће типове:

  • једнострано - утиче на једну од страна тела;
  • билатерална - локално формирана на две плућа;
  • Фоцал - локализован на одвојеној локацији;
  • укупно или дифузно - обухвата читаво плућа.

Локална фиброза је посљедица раста ожиљних ткива као резултат дистрофије или упале. У овом случају је погођено мало подручје. Плућно ткиво је густе, а запремина плућа је мања. Промјене не утичу на размјену гаса. Особа можда не примећује болест.

Са дифузном фиброзом, орган постаје густ и мањи по величини. Процес замене гаса је прекршен. У области лезија, постоји много колагенских влакана, појављују се микроцисти.

У зависности од тога како расте везивно ткиво:

  1. Пнеумофиброза. Тежку линеарну фиброзу карактерише пролиферација везивног ткива поред здравог;
  2. Пнеумосклероза. Ткиво се замењује на великој површини, орган постаје густи;
  3. Пулмонална цироза. Пораз обилује бронхије и посуде.

Патолошки процес је неповратан, доктори могу само смањити појаву симптома, чиме се побољшава квалитет пацијента.

Специјалисти идентификују следеће узроке фиброзе:

  1. Продужен контакт са прашином органског и неорганског порекла. Опасни силицијум диоксид, мермер, кречњак, магнезит, азбест, угљена прашина, прашина зрна, легло. На пример, удисање азбестне прашине у производњи више од 10 година може да изазове иреверзибилне процесе у плућном ткиву, које се могу јавити после 20-30 година.
  2. Компликације туберкулозе, пнеумоније, системски лупус еритематозус, реуматоидни артритис, склеродерма, саркоидоза.
  3. Третирање лијекова. Код неких пацијената који су примили зрачну терапију у лечењу тумора, дијагностикована је фиброза. Лекови који утичу на ткиво плућа: хемотерапија (метотрексат, тсеклафосфамид), кардиологије (амиодарон цордароне, Индерал), антибиотици (макробид). Болест се развија због алергијске реакције на лек или због дугог пријема.

Понекад лекари не могу утврдити тачан узрок болести. Тада је болест класификована као идиопатска фиброза. Сматра се да је настаје након оштећења у алвеоларног епитела због пушења, виралних инфекција, хроничног аспирацијом, наследни предиспозиције.

Знаци и дијагноза болести

Дијагнозу аномалија у раној фази је тешко, јер је болест у овом тренутку нема специфичне симптоме, или они не изазивају анксиозност код пацијента. Светле манифестације болести примећују се само код 20% пацијената. Први знаци фиброзе укључују кашаљ и кратак дах. Кашаљ је сув, постепено прелазак на влажно и чешће. Кратак дах је први пут обележен само током вежбања, са прогресија болести је примећено у стању мировања.

Недавно сам прочитао чланак који говори о средствима за токсичност за повлачење ПАРАСИТ-а из људског тела. Са овим производом, можете добити ослободити од прехладе, проблеми са респираторног система, хронични умор, мигрена, стрес, константно раздражљивост, гастроинтестиналног патологије и многи други проблеми.

Нисам навикао да верујем ни на какву информацију, али сам одлучио да проверим и наручим паковање. Приметио сам промене за недељу дана: почела сам буквално да летим из црва. Осетио сам јаку снагу, престао да кашљам, добио сам сталне главобоље, а након две недеље потпуно су нестали. Осећам да се моје тело опоравља од исцрпљујућих паразита. Покушајте и ви, и ако сте заинтересовани, онда је доленаведени чланак.

Знаци плућне фиброзе су:

  • безначајна хипертермија;
  • развој болести плућа;
  • симптоми срчане инсуфицијенције;
  • брзо и површно дисање;
  • прсти и мукозне мембране постају цијанотични.

Последњи симптом се јавља у касним стадијумима болести. У тешким случајевима, болест се може ширити на друге органе, најчешће срце. Можда постоји згушњавање прстију, постаје конвексна плочица за нокте. Вене на врату су увећане, а наочаре су екстремитета.

У одсуству адекватне терапије патологије може допринети појаве емфизема плућа, конгестивна срчана инсуфицијенција, плућну хипертензију, рак.

Када дијагностикује доктора, клиничар узима у обзир клиничке, лабораторијске, рентгенске податке. Да би се схватило како сломљено лаке активности спроводе тестови који мере ефекат истека, засићености крви кисеоником, као и активности плућа током вежбања.

За дијагнозу фиброзе користите и методе рентгена:

  • Радиографија је неопходна за визуализацију плућне слике;
  • компјутерска томографија омогућава да се види фокално, периферно, субплеурално, ретикуларно затамњивање органа;
  • потребан ехокардиограм за потврду плућне хипертензије.

Биопсија органа који је захваћен патологијом може бити потребна. Бронхоскопија вам омогућава да видите плућно ткиво и одредите проценат оштећења.

Лечење болести

Пре свега, неопходно је искључити провокативни фактор. Дакле, ако је узрок болести - проналажење у опасном окружењу, неопходно је да промени посао. У присуству запаљенских респираторних болести или патолошког пролиферацију ткива ожиљка у телу, елиминисањем примарни патологију врши.

Циљ терапије је смањити симптоме болести. Конзервативни третман даје резултат само у првим фазама тока болести.

  • узимање лекова;
  • терапија кисеоником;
  • респираторна гимнастика;
  • исхрана без со.

Са терапијом лековима, стероидни лекови који елиминишу симптоме болести су ефикасни. Потребан је курс бронходилататора, муцолитика, глукокортикостероида. Ако до фиброзе плућа тиазхам придружио бронхитис или упалу плућа, потребно је да се потроши на пиће курс антибиотика. Да би се спречио отказ срца, пацијент је приморан да узима срчане гликозиде. Да би се одржао имунитет, прописана је витаминска терапија.

Лекови имају нежељене ефекте, тако да их треба прописати од стране лекара и строго узети у одређеном дозирању.

Ако конзервативни третман не доведе до олакшања стања пацијента, онда се прибегавају хируршкој интервенцији. Могуће је уклонити нефункционални део плућа. У екстремним случајевима, орган се трансплантира.

Да бисте се решили симптома кашљања, помогнете ћете масажу. Ојачава мишице, ојачава проток крви и лимфе, и побољшава функцију дренаже. У тешким стадијумима, масажа је контраиндикована. Кисеоничка терапија повећава количину кисеоника у крви, помаже у смањењу кратког удаха и побољшању укупног стања. Терапија се може изводити код куће.

Респираторна гимнастика побољшава циркулацију крви, нормализује плућну вентилацију, спречава стагнацију крви. Вежбе се раде на абдоминалном, торакалном и потпуном дисању. Умјерена физичка активност је корисна. Лекари препоручују анаеробно оптерећење на свежем ваздуху, на пример, трчање, бициклизам или ходање.

Спречавање плућне фиброзе састоји се од таквих тренутака као што су:

  • одбијање пушења;
  • употреба личне заштитне опреме приликом рада у прашњавим просторијама;
  • правовремени третман респираторних болести;
  • када узимају лекове који могу довести до развоја болести, спроводити периодично праћење плућа.

Фиброзних плућа нити - је ожиљака који могу настати као последица прехладе са симптомима упале плућа. Ако у плућима нису пронађене друге патологије и нема проблема са дисањем, онда се не захтева лијечење.

Патолошке карактеристике пулмоналне фиброзе, терапије и прогнозе

Фиброза плућа је патолошки процес у којем се у телу ствара фиброзно ткиво. То је посебан облик везивног ткива са високом затезном чврстоћом. Има колагенску структуру еластичних влакана. Нормално у телу, ово ткиво поставља зглобове и тетиве.

Са фиброзом плућа у телу, постоје фибро-фокалне промене које замењују здраво ткиво и доводе до дисфункције респираторног система.

Узроци болести и патоморфолошке промене

Са плућном фиброзом се јавља активна производња колагена, абнормални раст везивног ткива постепено замењује здрав паренхим. Овај процес је неповратан, обратни механизам супституције не функционише.

Узроци и предиспозиција фактора:

  • хроничне инфективно-инфламаторне болести респираторног система;
  • алергијске реакције опште природе, бронхијална астма;
  • радиоактивно зрачење;
  • механичке повреде;
  • урођене и наследне патологије;
  • Покретне болести - грануломатоза (силикоза, амилоза, азбестоза, антрацоза, берилиоза);
  • излагање лековима - сулфонамиди, антибиотици, цитостатици (агенси за хемотерапију);
  • заразне болести - сифилис, туберкулоза.

Фактори ризика укључују пушење, неповољне услове животне средине (метална прашина, дрво), гастроезофагеални рефлукс обољење, у којима постоји мицроаспиратион аирваи (ингресс оф садржаја стомака).

Влакне промене у плућном ткиву са продуженим запаљењем почињу са структурним промјенама у крвним судовима. Први који падају под рушење артерије. Постепено постоји влакнаста замена паренхима самог органа. Везивно ткиво утиче на нормалне анатомске слојеве који одвајају капиларе и шупљине алвеола. Тако постепено уништавају епител, ендотел и мембране капилара.

За заустављање таквих промена, тело укључује репаративни процес (опоравак). Активатори су медијатори - биолошки активне супстанце које покрећу процес ожиљка. Постепено, ове трансформације излазе из контроле, а почиње свеобухватна дегенерација плућног ткива у везиву.

У последњој фази болести формирана је екстензивна фиброматоза - патологија у којој паренхима потпуно губи свој део и еластичност. Вишеструка стратификација везивних влакана доводи до стварања влакнастих жица у плућима, која не мењају само алвеоле, већ и судове и живце. Појављују се затворене, ограничене шупљине.

Фибротске промене у плућима представљају патологију у којој се развијају велика крварења респираторне функције плућа (недостатак гаса).

Врсте плућне фиброзе

Болест, зависно од степена ширења органа, локализација је подељена на неколико врста, што ствара дијагностичку вредност и омогућава вам да додијелите адекватан третман:

  • Локална фиброза је озбиљно ограничена лезија плућног ткива. Рендгенске фотографије јасно показују границе патолошког процеса. Он је асимптоматски и ријетко забрињава пацијенте.
  • Фокална фиброза - присуство неколико запаљенских фокуса у плућима са раном површине и структуре. Они могу бити ограничени и дифузни (просути, без јасних граница).
  • Басал фиброза - паренхимске сегмент, који се анатомски лоцирали медијастинални органи чвор плућа (срце, аорта, плућна артерија).
  • Апикална фиброза - пролиферација везивног ткива у врху плућа (апикални сегмент). Почетне манифестације болести су сличне бронхитису. То се лако може одредити на рендгенском снимку.
  • Перибронцхиал фибросис - везивно ткиво се формира око бронхиола, последица је бронхитиса или бронхопнеумоније. Такође, с временом се развија бронхијална фиброза. Шарење бронхијалног стабла доводи до опструкције доњег респираторног тракта.
  • Интерстицијска фиброза - везивно ткиво расте око судова и у интервалвеоларној септи. Она се развија након преноса пнеумоније.
  • Пост-фиброза је секундарна болест која се јавља код пацијената након зрачења плућа у лечењу канцера.

Симптоми плућне фиброзе

Главни симптоми фиброзе постепено повећавају диспнеју и сув, непродуктивни кашаљ који је пароксизмалан. Уз употребу антитусиста, напад се не уклања због ниске осетљивости фиброзе на ове лекове.

Претежно плућа фиброза утиче на особе старије од 50 година. Али опипљиви знаци болести, који погоршавају здравствено стање, појављују се после 60-70 година живота. Опште стање особе постепено погоршава, али постоје случајеви брзог прогресије болести.

На почетку болести, краткотрајни удис је мање приметан и не узнемирава људе. Затим се постепено развија и тешко је да особа поднесе чак и мање физичке оптерећења (преминулог ходања, савијања, чучања). У последњим фазама пацијент је тешко говорити, у хоризонталној позицији је присутна велика озбиљност недостатка даха.

У контексту деструктивних промена у плућима развијају се респираторна инсуфицијенција и хипоксија. Симптоми:

  • често плитко дисање;
  • бледа кожа са плавим нијансом;
  • палпитације срца;
  • Део дисања укључује додатну мускулатуру;
  • оштар пад снаге, хронични умор;
  • губитак телесне тежине, астенија;
  • вртоглавица, лош ноћни спавање, дремавост током дана;
  • едем, срчана инсуфицијенција.

Главна компликација курса болести је развој "плућног срца". Влакне формације у алвеоли доводе до повећања притиска у малом кругу циркулације. Као резултат, повећава се оптерећење на миокардију, хипертрофија. Симптом - повећање половине срца са десне стране (вентрикула и атријума) у односу на лево.

Код неких пацијената фиброзна фиброза се развија на позадини фиброзе - бенигни тумор влакана везивног ткива.

Дијагноза болести

Пре лечења плућне фиброзе, темељна дијагноза се обавља у оквиру консултација специјалиста из различитих грана медицине.

Често се болест детектује са профилактичком флуорографијом. Слика јасно показује затамњене области плућа, што указује на присуство патолошког процеса. Ради детаљнијег прегледа груди, особа се упућује на рентген.

На рентгенским фотографијама јасно су видљиве жариште са ограниченом фиброзом. У базалној лезији, тамне тачке на слици су фибротичне промене у коренима плућа. На флуорограму, фиброза коријена плућа са замућеним контурима.

Велика дијагностичка вредност је за ЦТВР - рачунарску томографију високе резолуције. У анализи слоја одређени су такви патолошки знаци:

  • карактеристичне сенке са линеарном фиброзом;
  • напета фиброза са структуром од сатова у облику цистичних простора испуњених ваздухом максималног пречника од 1 цм;
  • бронхијалну фиброзу, која је праћена бронхиектазом (увећана подручја бронхијалног стабла са оштећеним зидом);
  • Паренхимне врпце су досадне, али нису јако изражене;
  • са лезијама везаним за апикалну плевору, микро-нодуле, цисте, ваздушне замке.

У неким случајевима, за утврђивање дијагнозе, пацијентима се додјељује биопсија, што није обавезно за све пацијенте. Хистолошки преглед ткива јасно показује промену здравих делова паренхима са ћелијским фибротским промјенама. Упала у ткивима је слаба, постоје места инфилтрације плазмом и лимфоцитима. Колаген је веома тесан. Цисте су испуњене упаљеним епителом и слузи.

Лечење плућне фиброзе

Лечење плућне фиброзе је конзервативно и засновано је на лековима заснованим на доказима. Терапија лековима није у стању да заустави деструктивне промене у плућима и излечи пацијента. Због тога је палијативан и има за циљ максимизирање живота особе.

Лијекови за лијечење плућне фиброзе:

  1. Хормонални лекови - глукокортекостероиди. Они смањују озбиљност хроничне упале, али не заустављају производњу колагена (Хидроцортисоне, Преднисолоне).
  2. Спасмолитици - да опустите гладке мишиће респираторног тракта и повећају дренажу (Норадреналин, Иаздрин, Теофедрин).
  3. Муколитици (експецторанти) - елиминишу опструкцију, ублажавају кашаљ (Лазолван, Ереспал, Асцорил).
  4. Срчани гликозиди - подржавају рад срчаног мишића (Дигоксин, Адонисид, Строфантин).
  5. Нестероидни антиинфламаторни лекови - смањити и ублажити бол у грудима (Нимесил, Дицлофенац, Ибупрофен).
  6. Препарати калијума - храна за марокарде (Аспарцум, Панангин).

Сваком пацијенту који је на болничком лечењу добија се терапија кисеоником - засићење тијела са кисеоником.

Респираторна гимнастика за плућну фиброзу је главни принцип борбе за кратку дисање. Омогућава вам да ојачате респираторне мишиће, што чини инспирацију дубље.

Лечење плућне фиброзе са народним лековима је неефикасно. Љековито биље се може прописати како би се ојачао имунитет и одржала виталност пацијента.

Очекивани животни век са плућном фиброзом не прелази 5 година. Са брзом развојем патологије, смртоносни исход се јавља у року од неколико месеци. Спречавање болести - прекид пушења, усаглашеност са прописима о заштити на раду, заштита радне снаге, опрез у употреби хемијских испарљивих једињења у свакодневном животу.

Како се лечи цервикална фиброза?

Концепт плућне фиброзе је слабост, што имплицира присуство у плућима ткива ожиљака, што омета дисфункционалну функцију. Патологија значајно смањује ниво еластичности ткива, а то заузврат отежава процес проласка кисеоника кроз алвеоле. Таква болест захтева да се уобичајено плућно ткиво замени с везивом. Иначе, немогућа је обрнута регенерација везивног ткива у плућа. Из тог разлога, пацијент се не може потпуно опоравити, али је могуће подићи сопствени ниво квалитета живота који је у његовој моћи.

Узроци и последице развоја болести

Промене у телу влакнастог правца настају из више разлога, наведених у наставку:

  • тело дуго времена доживљава заразне болести;
  • присуство алергијских реакција;
  • болести грануломатске природе;
  • компликације након зрачења на човека;
  • удисање прашине дуго времена.

Ако је болест локална и утиче на одређено подручје у почетној фази, може доћи без присуства било каквих симптома.

Међутим, ако је степен развоја болести озбиљан, онда тешка плућна фиброза нужно вас обавештава о изузетно изражавајућим симптомима:

  1. Краткоћа даха. Почетна фаза болести узрокује кратку дисање након одређеног физичког напора, али са компликацијом ове болести, овај фактор може ометати чак иу мирном стању.
  2. Кашаљ. У почетку, кашаљ је донекле сухичан, али након одређеног времена допуњује се испуштањем спутума.
  3. Сензације бола у зони груди.
  4. Присуство меког пискања у плућима.
  5. Цијаноза.
  6. Повећано знојење.

Стручњаци наглашавају да се за апикалне плућне пнеумобофрозе карактерише даљи развој:

  1. Деформитети прстију (нокат је значајно згушен, прсти постају неправилан у облику).
  2. Краткоћа даха значајно расте.
  3. Палпитација постаје сувише честа.
  4. Пуффинесс на ногама.
  5. Откуцање вена у врату.
  6. Синдром бола у зони груди.
  7. Повећан осјећај слабости.
  8. Немогућност обављања физичких активности.

Ови симптоми често се појављују већ у касним фазама развоја болести.

Спровођење дијагностике

Стручњаци разумно кажу да је почетак било ког третмана дозвољен тек након одговарајуће дијагнозе. За то се користе или лабораторијске или инструменталне методе испитивања које могу утврдити локализацију болести, њен степен развоја и слично.

Најефикаснији и најтачнији је понашање радиографије. Може утврдити одступања у базалном и другим подручјима. Да би се утврдило присуство фибротских патологија у плућима, неопходан је ЦТ плућа. Поред тога, лекар прописује ангиопулмонографију, која може показати видљиве промене у стању крвних судова. Јака пулмонарна фиброза се такође одређује бронхоскопијом, анализом респираторних функција, током које је могуће одредити критеријуме као што су:

  • обим инспирације;
  • стопа дисања;
  • ваздушна проводљивост у бронхима.

Терапија

Лечење болести треба да укључи потпуну елиминацију изложености телу штетном за плућа, односно прашину, као и кисеоник. Поред тога, пацијент треба да носи маску која пружа приступ кисеонику, користи лијекове за широк спектар намена. У неким случајевима може бити неопходно извршити операцију за уклањање плућа која је оштећена фиброзом.

Није тајна да се у неким случајевима могу користити људске методе борбе против болести. На званичном нивоу, фолк терапија не препознаје лекари, али понекад одобравају употребу одобрених лекова. На пример, могуће је надокнадити количину кисеоника знатно захваљујући тинктури заснованој на воћу од горичеве, комараца и кумина. Наведене компоненте се сипају стрмим кључањем и инсистирају, након чега се средство филтрира. Требало би конзумирати лек три пута дневно.

Такође, доктори примећују да се терапија фиброзом изводи кроз посебне вежбе. Борба са патологијом може бити, ако обратите пажњу на респираторну гимнастику. Његова главна сврха је делимично или чак потпуно наставити функционисање тела.

Превентивне мјере

Експерти истичу да је у циљу искључивања потребе за сузбијањем ове болести потребно поштовати неколико сљедећих превентивних мјера:

  • Избегавајте све врсте стреса;
  • потпуно преклапање табуа на пушење;
  • усклађеност са сигурносним мерама у обављању одређеног посла;
  • периодични медицински преглед.

На крају, треба напоменути да је тешка плућна фиброза - ово није лака болест, која захтева пажњу од болесника. Важно је временом одредити абнормалности које се јављају у телу, и увек потражите квалификовану помоћ од специјалиста.

Узроци плућне фиброзе и како то потпуно излечити

Фиброза плућа је патологија која карактерише појављивање у плућном ткиву жаришта везивног ткива које замењују здраво ткиво органа. Код ове болести, број алвеола који учествују у процесу замене гаса смањује се. Као резултат, тело пацијента није адекватно опремљено кисеоником, а развија се респираторна инсуфицијенција. Влакно плуће у плућима доводи до значајног погоршања квалитета живота и смањења трајања особе.

Класификација

Лекари разликују неколико врста болести. У зависности од преваленције процеса, патологија може бити:

  1. Фокална фиброза - проширује се на малу површину плућног ткива;
  2. Заједничке или дифузне патолошке жаришта су раштркане по површини плућа.

Такође је могуће издвојити једнострани поступак ако влакнастих жица у плућима утиче само на једно плућно и билатерално, ако се односе на оба.

У зависности од тога, тежина симптома болести такође се мења. Ако има локалну фиброзу, симптоми су прилично слаби, болест напредује полако. Ако пацијент има дифузну билатералну фиброзу, онда је клиничка слика болести опаснија, што значи да је прогноза за живот мање повољна.

Одвојено, изолована је и фиброза коријена плућа, у којој се промене не протежу само на алвеоле респираторне површине, већ и на велика пловила лоцирана у коријенском подручју. Као последица тога, симптоми болести су израженији него у присуству фокалне врсте болести.

Базална фиброза је једна од најопаснијих облика. Најчешће се јавља са таквом опасном обољењем као што је туберкулоза плућа. Прво, оштећени су корени и горњи делови плућа, онда се процес може ширити на површини плућних поља. Опасност од радикалне туберкулозе је што одмах доводи до развоја респираторне инсуфицијенције.

Механизам развоја патолошког процеса одликује:

  1. Плеуропнеумофиброза је стање у којем везивно ткиво расте постепено, у облику праменова. Пацијенти патолошких промена су подељени са фрагментима здравог ткива.
  2. Пнеумосклероза је озбиљнији облик болести, који се карактерише заменом великог фрагмента тела влакнима и значајним сабијањем ткива;
  3. Цироза је најтежа форма, у којој се влакнасте жице морају ширити не само на паренхиму самог органа, већ и на посуде и бронхије.

Ако узмемо у обзир шта је то - пнеумобиброза, можемо га сматрати првом фазом процеса деградације плућног ткива. Са прогресијом болести, прелази у пнеумосклерозу, а затим у најтежи облик - цироза.

Узроци развоја

Често пацијенти не знају шта је пулмонална фиброза. Постоји неколико заблуда о томе. На пример, неки људи мисле да је фиброза у плућима знак карцинома. Ово није тачно, јер малигне неоплазме не могу изазвати пролиферацију везивног ткива у органу. Са раком плућа, фиброза не развија туморско ткиво.

У плућима фиброза може бити узрокована бројним факторима који негативно утичу на стање органа. У зависности од узрока који изазива патолошки процес, разликују се следеће врсте болести:

  1. Инфективна плућна фиброза. Склеротичне промене у ткиву органа могу се развити као одговор на продужени курс плућних инфекција који промовишу замјену нормалног плућног паренхима са везивним ткивом. Најчешћи знаци се јављају када болест траје дуго, као што је плућна туберкулоза или након пнеумоније.
  2. Дусти форм. Овај облик се односи на професионалне болести, како се то дешава код људи који раде у тешким индустријама. У плућима улазе честице индустријске прашине, што доводи до развоја склеротских процеса. Они су типични за патологије као што су силикоза, азбестоза, карбокониоза и друге болести које су део групе пнеумокониозе.
  3. Медицинска линеарна фиброза плућа. Неки лекови, нарочито код дуготрајног уношења, проузрокују пролиферацију везивног ткива у плућима.
  4. Аутоимунска форма. Код неких пацијената, склеротички процеси у плућима могу бити изазвани перверзним одзивом имуног система на сопствена ткива тела. Ово је типично за болести везивног ткива, као што је, на пример, саркоидоза.
  5. Идиопатски облик. У посебној групи постоје случајеви фиброзе плућа, чији узрок није могао бити утврђен. Ако, чак и након искључивања свих могућих фактора, није јасно зашто се појављује опструкција везивног ткива у плућима, лекар дијагностикује идиопатски облик болести.

Поред тога, идентификовани су бројни фактори ризика, чији ефекат узрокује фибротичке промене у плућима са пнеумосклерозом. То укључује:

  1. Неповољна еколошка ситуација;
  2. Генетска предиспозиција плућним болестима;
  3. Пушење, нарочито трајно;
  4. Удисање токсичних супстанци.

Старост пацијента такође може постати фактор ризика који проузрокује озбиљну перибронцхиал фиброзе. Болест се често јавља код људи старијих од 40-50 година.

Симптоматологија

Клиничка слика болести у раним фазама његовог развоја практично се не манифестује. Ово је због чињенице да болест има прилично споро курс. У почетним фазама, промене у плућима надокнађују резервне способности тијела.

Са прогресијом склеротских процеса, особа почиње да примећује прве симптоме, али због свог слабог израза, једноставно игнорише све непријатне манифестације болести. Обично болесници са плућном фиброзом позову доктора већ када се симптоми постану изразити и више није могуће обратити пажњу на њих.

Клиничка слика укључује следеће симптоме пулмоналне фиброзе:

  1. Тешка краткоћа даха на издисању, која се прво јавља током физичког напора, а затим и даље и у миру;
  2. Изглед сувог кашља, који није праћен сепарацијом спутума;
  3. Тешки бол у грудима;
  4. Брзо плитко дисање;
  5. Брзо смањење телесне тежине пацијента, карактеристичан "гунт" изглед;
  6. Повећан умор, смањена ефикасност, трајна слабост;
  7. Повећана палпитација, понекад се осећају неправилности у раду срца;
  8. Бледа кожа, у неким случајевима - цијаноза руку и стопала.

Фиброза плућа негативно утиче на рад срца, што доводи до појаве симптома срчане инсуфицијенције. Напољу се може манифестовати променом облика фаланга прстију у облику "батина". Ово је олакшано плућном туберкулозом, што може бити узрок развоја патолошког процеса.

Дијагностика

Дијагноза болести почиње консултацијом терапеута. Када се обратите лекару, важно је детаљно описати све симптоме болести, рећи како су се временом променили, који су фактори изазвали погоршање симптома.

Након тога, лекар проводи преглед, што омогућава да се открију карактеристични спољни симптоми (јак губитак тежине, бледо, промена у природи дисања). Добијене информације дозвољавају доктору да повеже манифестације са карактеристичним фибротским променама и пошаље пацијента на доктора профила.

Пулмонолог се бави лечењем плућних болести. Пацијенту додјељује низ студија потребних за постављање дијагнозе.

Главни метод откривања болести је радиографија. На фотографијама, патолошки жари у пацијенту визуализовани су као сенчење хетерогене структуре, која се може налазити на било којој површини органа. Лекар може да одреди врсту дифузне или фокалне лезије.

На локализацији патолошких промена, може се направити претпоставка о томе која болест је довела до развоја болести. Стога, код професионалних болести (силикоза, азбестоза), лезије обично се налазе у доњим лобовима, а туберкулоза се обично налази у горњим дијеловима органа (апикални тип).

Потврдите дијагнозу и тачније утврдите локацију фокуса могу се користити рачунарске или магнетне резонанце. Оба метода омогућавају да добију слојевиту слику плућног ткива, што омогућава детаљно испитивање свих патолошких формација.

Додатне методе истраживања укључују:

  1. Општи и биохемијски тест крви;
  2. Процена функционалне активности респирације са спирометријом;
  3. Бактериолошка анализа спутума и студија о микобактеријама која узрокује плућну туберкулозу;
  4. Ако је потребно, изврши се бронхоскопија и биопсија погођених жаришта.

Ови тестови су потребни да би се прецизније утврдио узрок развоја фиброзе.

Третман

Како лијечити фиброзе плућа зависи од фактора који је изазвао развој болести. За заразне болести (на примјер, ако пацијент има плућну туберкулозу), прописана је комплексна терапија са антибиотиком, са аутоимунским облицима болести, прописују се глукокортикостероиди. Ако је патологија изазвана професионалним фактором, пацијент мора бити хитно изолован од токсичне супстанце.

Поред тога, пацијенту је прописан симптоматски третман пулмонарне фиброзе, усмјерен на борбу против клиничких симптома болести. То укључује:

  1. Бронходилататори - за ублажавање спазма у бронхијама (Салбутамол, Еупиллинум, Салметерол);
  2. Муцолитика - за утапање спутума и стимулацију његовог излучивања (Амброкол, Мукалтин);
  3. Стероидни лекови - смањити тежину локалног запаљеног процеса (Преднизолон, Декаметхасоне);
  4. Срчани гликозиди - смањују ефекат на срце и враћају нормалну функцију (метотрексат, коргликон, строфантин).

Пре лечења фиброзе, стероид се препоручује пацијенту, јер може уклонити симптоме болести и побољшати болесничко стање. Специфичан лек, који ће се лијечити плућном фиброзом, бира индивидуални плућни лекар за сваког пацијента.

Велики значај у лечењу фиброклеротичких процеса игра терапија без лекова. То укључује:

  1. Окигенотхерапи;
  2. Респираторна гимнастика за плућну фиброзу;
  3. Исхрана.

Оксикотерапија је дозирање инхалације пацијенту помоћу кисеоника. Ваздух долази кроз носну канилу, у нарочито тешким случајевима пацијент прикључен на вентилатор. Ово омогућава компензацију респираторне инсуфицијенције, која се неизбежно јавља у присуству линеарне фиброзе.

Вјежбе за дисање треба урадити како би се побољшала функционална активност тела. Терапијске вежбе морају се изводити свакодневно. Током периода опоравка, велику важност игра правилна исхрана. Уравнотежена дијета са довољно протеина и витамина ће помоћи у јачању здравља пацијента.

Са фиброзом плућа се не може ослањати на лечење људским лековима. Ове методе могу уклонити симптоме, али не успоравати прогресију болести. Због тога не треба замијенити квалифицирану медицинску терапију за лијечење народним методама, могу се користити само као општа рестауративна терапија.

У неким случајевима, конзервативни третман болести је неефикасан. Ако влакнасто ткиво покрива велика подручја, пацијенту може бити потребна операција - ресекција читавог плућа или његовог фрагмента. Ово ће помоћи у уклањању клиничких симптома болести.

Прогноза

Колико људи живи са фиброзом зависи од тога да ли особа лечи лекар. Ако је пацијент почео терапију у раним фазама, онда ће му прогноза бити прилично повољна - особа може живети већ неколико деценија, под условом да се поштују све медицинске препоруке. Живот пацијента ће бити пуноправни, он ће морати само да поштује више ограничења.

Веома је опасно ако особа не добије лекарски третман од лекара и практикује плућну фиброзу са народним лековима. Ово може значајно скратити његов животни век. Са продуженим протоком, чак и када видите доктора, не можете практично излечити пацијента.

Дакле, фиброза је тежак иреверзибилни процес у којем жари везивног ткива формирају у ткивима органа. Болест се стално развија током времена, што доводи до погоршања стања пацијента. Према томе, уколико пронађете прве симптоме патологије, потребно је да се обратите лекару и да се тестирате да бисте почели лечење у раним фазама и избегавате евентуалне компликације.

Ко је рекао да је немогуће излечити туберкулозу?

Дијагностикован је туберкулозом. Испуњавате све лекарске лекове, али нема опоравка. Из шачице пилула боли стомак, прати слабост и апатију? Можда је време да промените свој приступ третману.

Доктори не могу превазићи основни узрок ваше болести. Прочитајте причу о Елени, која је успела да победи туберкулозу без обзира на све. Прочитајте чланак >>