Фиброза плућа: симптоми и лечење

Дијагноза "плућне фиброзе" за многе пацијенте значи почетак сложене борбе против болести, која захтева огромне напоре.

Колико је опасна ова болест, да ли стварно није учињен ефикасан лек, и који је животни век са овом болестом? Ова питања забрињавају пацијента у првом реду.

Очекивано трајање живота у различитим стадијумима болести

Фиброза плућа има неколико фаза и облика протока, који директно утичу на прогнозу болести, квалитет и очекивани животни вијек. Лекари теже подијелити болест у рану и касну фазу, у којој су симптоми различити по интензитету.

  • У раној фази карактерише благи пораст генералног благостања особе. Најчешће дијагностикована респираторна инсуфицијенција првог или другог степена, пацијент жали на кратак дах, продужене слабости и летаргије, ноћно знојење, бол у зглобовима ујутру. Лабораторијске студије показују мале промене у саставу крви, радиографија плућа јасно показује промене.
  • Касна фаза се манифестује изразитом, продуженом диспнејом, повећаном респираторном инсуфицијенцијом до трећег или четвртог степена. Појављује се цијаноза коже, мукозне мембране добијају плавичасту боју. Промене у облику прстију расте, нокти постају конвексни, прсти у облику подсећају на батаке.

Фиброза, зависно од кретања и трајања болести, подељена је на хроничне и акутне.

  • Акутни тип болести се брзо развија, компликован хипоксемном комомом, плућном емболијом и акутном респираторном инсуфицијенцијом, што доводи до смрти;
  • Хронични облик има успорен курс, који постепено смањује трајање активности. Овај облик болести подељен је на: агресиван, фокусиран, споро напредује и упоран.

Повећање симптома код агресивног типа хроничне фиброзе плућа је много спорије него у акутном облику болести. Персистентна хронична фиброза карактерише постепено, продужено повећање интензитета симптома. Најпосјећенији развој болести примећује се полако напредујућа хронична фиброза.

У којим случајевима је могућ неповољан исход?

  • Акутни облик је релативно реткост у само 20% случајева. Карактерише се изненадним почетком са брзим повећањем симптома. Степени респираторне инсуфицијенције се брзо мењају, пацијент пати од тешке диспнеа. Акутна прогресивна фиброза практично не посједује методе конзервативне терапије, пацијент умире након неколико мјесеци.
  • Хронична фиброза агресивне форме драматично смањује трајање неопходних покрета и доводи пацијента до смрти у року од годину дана, уз конзервативни третман. Диснеја и срчана инсуфицијенција погоршавају стање пацијента, с обзиром да се симетрична пролиферација влакнаста ткива у плућима не може контролисати применом лијекова.

Хируршко лечење, трансплантација плућа у овој патологији у половини случајева даје шансу пацијенту да настави живот. Статистика показује да правовремена операција помаже да се продужава трајање активности за око пет година.

Смањена телесна тежина, субфебрилна температура указују на озбиљне проблеме у плућима. За правовремену организацију терапијских интервенција, сазнајте како се одвија рана дијагноза плућне саркоидозе.

Рад на производњи уз константно загађени ваздух може довести до развоја силикозе. Сазнајте више о спречавању ове болести.

У којим случајевима је могућ повољан исход?

Споро напредујућа хронична болест карактерише прилично гладак, продужени развој болести. Пацијент, са адекватним третманом и одсуством истовремених патологија кардиоваскуларног система, може живети десет или више година.

Како побољшати стање и прогнозу живота

Терапијске мере у лечењу пулмонарне фиброзе су циљ обнављању нормалног дисања и гаса размену, заустављају патолошки процес израслине влакнастих формирање и стабилизацију поремећаја везаних за респираторни систем. Методе су подељене на:

  • Медицинска терапија;
  • не терапија лековима;
  • мјере рехабилитације;
  • хируршки третман.

Главни циљ терапије лековима је смањење формирања раста плућа и повећање очекиваног трајања живота. Прекид патолошког процеса даје наду пацијентима, јер истовремена терапија поремећаја срчаног и респираторног система има само помоћни ефекат.

Од лекова који се користе за лечење фиброзе који негативно утиче на тело, смањење имуног система, пацијент је додељен годишњи вакцинације грипа и такође препоручује да уведе вакцине против пнеумококних једном у пет интервалу. Лечење се продужава, обавља се под обавезним редовним надзором лекара.

Третман који није медицински укључује терапију кисеоником, која се обавља и болничким и амбулантним третманом. Удисање кисеоника омогућава нормализацију размене гаса, смањује кратак удах и омогућава повећање физичке активности. Избор лекара врши се плазмафереза ​​и хемосорпција.

Мере за рехабилитацију су потребне да би се спријечили метаболички поремећаји повезани са болестима. Побољшати квалитет и очекивани животни век помоћи:

  • Физиотерапија, ходање и џогирање на свежем ваздуху;
  • спавање на свежем ваздуху нарочито се препоручује за плућну фиброзу, као и боравак у природи;
  • Респираторна гимнастика - један од моћних лијекова за плућне болести;
  • висококвалитетна, врхунска храна, искључујући употребу производа који садрже конзервансе и хемикалије. Тело треба да буде подржано, дијета треба да буде лаган, лаган, висококалорични и засићени витамини;
  • пријем разних витаминских комплекса које препоручује лекар.

Нажалост, ово је озбиљна болест која у већини случајева доводи до смрти пацијента. Али поштовање медицинских препорука, жеља да се заустави болест, жеља да се повећа животни век, постају они фактори који помажу особи у борби против озбиљне болести.

Патолошке карактеристике пулмоналне фиброзе, терапије и прогнозе

Фиброза плућа је патолошки процес у којем се у телу ствара фиброзно ткиво. То је посебан облик везивног ткива са високом затезном чврстоћом. Има колагенску структуру еластичних влакана. Нормално у телу, ово ткиво поставља зглобове и тетиве.

Са фиброзом плућа у телу, постоје фибро-фокалне промене које замењују здраво ткиво и доводе до дисфункције респираторног система.

Узроци болести и патоморфолошке промене

Са плућном фиброзом се јавља активна производња колагена, абнормални раст везивног ткива постепено замењује здрав паренхим. Овај процес је неповратан, обратни механизам супституције не функционише.

Узроци и предиспозиција фактора:

  • хроничне инфективно-инфламаторне болести респираторног система;
  • алергијске реакције опште природе, бронхијална астма;
  • радиоактивно зрачење;
  • механичке повреде;
  • урођене и наследне патологије;
  • Покретне болести - грануломатоза (силикоза, амилоза, азбестоза, антрацоза, берилиоза);
  • излагање лековима - сулфонамиди, антибиотици, цитостатици (агенси за хемотерапију);
  • заразне болести - сифилис, туберкулоза.

Фактори ризика укључују пушење, неповољне услове животне средине (метална прашина, дрво), гастроезофагеални рефлукс обољење, у којима постоји мицроаспиратион аирваи (ингресс оф садржаја стомака).

Влакне промене у плућном ткиву са продуженим запаљењем почињу са структурним промјенама у крвним судовима. Први који падају под рушење артерије. Постепено постоји влакнаста замена паренхима самог органа. Везивно ткиво утиче на нормалне анатомске слојеве који одвајају капиларе и шупљине алвеола. Тако постепено уништавају епител, ендотел и мембране капилара.

За заустављање таквих промена, тело укључује репаративни процес (опоравак). Активатори су медијатори - биолошки активне супстанце које покрећу процес ожиљка. Постепено, ове трансформације излазе из контроле, а почиње свеобухватна дегенерација плућног ткива у везиву.

У последњој фази болести формирана је екстензивна фиброматоза - патологија у којој паренхима потпуно губи свој део и еластичност. Вишеструка стратификација везивних влакана доводи до стварања влакнастих жица у плућима, која не мењају само алвеоле, већ и судове и живце. Појављују се затворене, ограничене шупљине.

Фибротске промене у плућима представљају патологију у којој се развијају велика крварења респираторне функције плућа (недостатак гаса).

Врсте плућне фиброзе

Болест, зависно од степена ширења органа, локализација је подељена на неколико врста, што ствара дијагностичку вредност и омогућава вам да додијелите адекватан третман:

  • Локална фиброза је озбиљно ограничена лезија плућног ткива. Рендгенске фотографије јасно показују границе патолошког процеса. Он је асимптоматски и ријетко забрињава пацијенте.
  • Фокална фиброза - присуство неколико запаљенских фокуса у плућима са раном површине и структуре. Они могу бити ограничени и дифузни (просути, без јасних граница).
  • Басал фиброза - паренхимске сегмент, који се анатомски лоцирали медијастинални органи чвор плућа (срце, аорта, плућна артерија).
  • Апикална фиброза - пролиферација везивног ткива у врху плућа (апикални сегмент). Почетне манифестације болести су сличне бронхитису. То се лако може одредити на рендгенском снимку.
  • Перибронцхиал фибросис - везивно ткиво се формира око бронхиола, последица је бронхитиса или бронхопнеумоније. Такође, с временом се развија бронхијална фиброза. Шарење бронхијалног стабла доводи до опструкције доњег респираторног тракта.
  • Интерстицијска фиброза - везивно ткиво расте око судова и у интервалвеоларној септи. Она се развија након преноса пнеумоније.
  • Пост-фиброза је секундарна болест која се јавља код пацијената након зрачења плућа у лечењу канцера.

Симптоми плућне фиброзе

Главни симптоми фиброзе постепено повећавају диспнеју и сув, непродуктивни кашаљ који је пароксизмалан. Уз употребу антитусиста, напад се не уклања због ниске осетљивости фиброзе на ове лекове.

Претежно плућа фиброза утиче на особе старије од 50 година. Али опипљиви знаци болести, који погоршавају здравствено стање, појављују се после 60-70 година живота. Опште стање особе постепено погоршава, али постоје случајеви брзог прогресије болести.

На почетку болести, краткотрајни удис је мање приметан и не узнемирава људе. Затим се постепено развија и тешко је да особа поднесе чак и мање физичке оптерећења (преминулог ходања, савијања, чучања). У последњим фазама пацијент је тешко говорити, у хоризонталној позицији је присутна велика озбиљност недостатка даха.

У контексту деструктивних промена у плућима развијају се респираторна инсуфицијенција и хипоксија. Симптоми:

  • често плитко дисање;
  • бледа кожа са плавим нијансом;
  • палпитације срца;
  • Део дисања укључује додатну мускулатуру;
  • оштар пад снаге, хронични умор;
  • губитак телесне тежине, астенија;
  • вртоглавица, лош ноћни спавање, дремавост током дана;
  • едем, срчана инсуфицијенција.

Главна компликација курса болести је развој "плућног срца". Влакне формације у алвеоли доводе до повећања притиска у малом кругу циркулације. Као резултат, повећава се оптерећење на миокардију, хипертрофија. Симптом - повећање половине срца са десне стране (вентрикула и атријума) у односу на лево.

Код неких пацијената фиброзна фиброза се развија на позадини фиброзе - бенигни тумор влакана везивног ткива.

Дијагноза болести

Пре лечења плућне фиброзе, темељна дијагноза се обавља у оквиру консултација специјалиста из различитих грана медицине.

Често се болест детектује са профилактичком флуорографијом. Слика јасно показује затамњене области плућа, што указује на присуство патолошког процеса. Ради детаљнијег прегледа груди, особа се упућује на рентген.

На рентгенским фотографијама јасно су видљиве жариште са ограниченом фиброзом. У базалној лезији, тамне тачке на слици су фибротичне промене у коренима плућа. На флуорограму, фиброза коријена плућа са замућеним контурима.

Велика дијагностичка вредност је за ЦТВР - рачунарску томографију високе резолуције. У анализи слоја одређени су такви патолошки знаци:

  • карактеристичне сенке са линеарном фиброзом;
  • напета фиброза са структуром од сатова у облику цистичних простора испуњених ваздухом максималног пречника од 1 цм;
  • бронхијалну фиброзу, која је праћена бронхиектазом (увећана подручја бронхијалног стабла са оштећеним зидом);
  • Паренхимне врпце су досадне, али нису јако изражене;
  • са лезијама везаним за апикалну плевору, микро-нодуле, цисте, ваздушне замке.

У неким случајевима, за утврђивање дијагнозе, пацијентима се додјељује биопсија, што није обавезно за све пацијенте. Хистолошки преглед ткива јасно показује промену здравих делова паренхима са ћелијским фибротским промјенама. Упала у ткивима је слаба, постоје места инфилтрације плазмом и лимфоцитима. Колаген је веома тесан. Цисте су испуњене упаљеним епителом и слузи.

Лечење плућне фиброзе

Лечење плућне фиброзе је конзервативно и засновано је на лековима заснованим на доказима. Терапија лековима није у стању да заустави деструктивне промене у плућима и излечи пацијента. Због тога је палијативан и има за циљ максимизирање живота особе.

Лијекови за лијечење плућне фиброзе:

  1. Хормонални лекови - глукокортекостероиди. Они смањују озбиљност хроничне упале, али не заустављају производњу колагена (Хидроцортисоне, Преднисолоне).
  2. Спасмолитици - да опустите гладке мишиће респираторног тракта и повећају дренажу (Норадреналин, Иаздрин, Теофедрин).
  3. Муколитици (експецторанти) - елиминишу опструкцију, ублажавају кашаљ (Лазолван, Ереспал, Асцорил).
  4. Срчани гликозиди - подржавају рад срчаног мишића (Дигоксин, Адонисид, Строфантин).
  5. Нестероидни антиинфламаторни лекови - смањити и ублажити бол у грудима (Нимесил, Дицлофенац, Ибупрофен).
  6. Препарати калијума - храна за марокарде (Аспарцум, Панангин).

Сваком пацијенту који је на болничком лечењу добија се терапија кисеоником - засићење тијела са кисеоником.

Респираторна гимнастика за плућну фиброзу је главни принцип борбе за кратку дисање. Омогућава вам да ојачате респираторне мишиће, што чини инспирацију дубље.

Лечење плућне фиброзе са народним лековима је неефикасно. Љековито биље се може прописати како би се ојачао имунитет и одржала виталност пацијента.

Очекивани животни век са плућном фиброзом не прелази 5 година. Са брзом развојем патологије, смртоносни исход се јавља у року од неколико месеци. Спречавање болести - прекид пушења, усаглашеност са прописима о заштити на раду, заштита радне снаге, опрез у употреби хемијских испарљивих једињења у свакодневном животу.

7 врста плућне фиброзе - пнеумонофиброза је најопаснији од њих

Међу болестима респираторног система, пнеумобиброза плућа заслужује посебну пажњу. Ово је једна од најозбиљнијих савремених плућних болести, која се развија релативно брзо и може довести до озбиљних посљедица. Да би изазвали његову појаву има много узрока, како би се ефикасно борила против пнеумобиброзе, неопходно је сазнати шта је тачно довело до његовог развоја. Често делује као компликација након неких других болести плућа, тако да их уопште не можете водити.

Опште карактеристике - што је фиброза

  • бронхитис различитих врста;
  • пнеумонија;
  • гљивичне болести;
  • пулмонални тромбоемболизам;
  • бронхијална астма;
  • плеурисија;
  • канцер бронхија или ширење на метастазе плућа из других органа.

Свака од ових болести може изазвати развој фиброзе чак и након што се, на први поглед, десило лечење.

Пнеумофиброза плућа је стање у којем плућно ткиво замењује цицатрицно, везивно ткиво које не спроводи кисеоник у потребним количинама и омета нормалне контракције плућа. Ово изазива тешко оштећење респираторне функције.

  1. Пнеумофибротско стање - алтернативно везивно и плућно ткиво, преовлађује број нормалних ћелија плућа.
  2. Пнеумосклеротично стање - ткиво плућа постаје мање од везивног, постаје његова брза замена, респираторни органи су значајно кондензовани.
  3. Цироза - везивно ткиво потпуно уништава плућа и бронхије.

Пошто третман плућне фиброзе у занемаривању укључује хируршку интервенцију и уклањање погођеног органа или његовог дела, ако се појаве први симптоми овог проблема, неопходно је консултовати пулмолога. Ова болест је изузетно опасна и може постати фатална ако се не узме на време.

Класификација фиброзе

  1. Коренско - везивно ткиво утиче на корен плућа.
  2. Басално везивно ткиво се развија у централном делу плућа.
  3. Апикално - везивно ткиво се јавља у горњем делу плућа.

Унилатерална пнеумобиброза

Везивно ткиво почиње да се развија одмах у оба плућа

  • фокусна пнеумобиброза;
  • укупна пнеумобиброза;
  • ограничени жари везивног ткива се замењују здравим фрагментима респираторног система;
  • плућа су потпуно погођена.

Симптоми који указују на болести плућа

Основни симптом скоро сваке патологије која се развија у плућима је кашаљ. У случајевима када се ради о болести као што је пнеумобиброза, кашаљ ће бити сув или са минималним спутумом.

  • испољавање тешке краткотрајности даха (док пацијентова тежина остаје иста);
  • бледа или чак плавичаста нијанса коже;
  • згушњавање прстију, изобличење и избацивање ноктију;
  • повећана срчана фреквенција;
  • бол иза грудне кости;
  • оток;
  • оток вена на врату;
  • слабост, летаргија.

Карактеристични знаци формирања фиброзе су такође уобичајени знаци срчане инсуфицијенције.

Видео

Видео - третман плућних фолк лекова

Узроци болести плућа

Фокална пулмонална фиброза, која се постепено развија у још озбиљнију патологију,

  • Пацијенту је прошло нездрављено упалу плућа или бронхитис (пост-пнеумонска фиброза).
  • Да се ​​узрокује фиброза и велики број заразних болести - на пример, туберкулоза (линеарна фиброза плућа)
  • Пацијент је стално присиљен да удише фину прашину. Ово се може десити као резултат рада у штетној производњи - на примјер, гдје се лече силикати или ђубрива, ау случају новог реновираног простора. Стога, анализирање узрока који су узроковали пулмонарну фиброзу, потребно је узети у обзир чак и степен разблажења боје на бази воде на зидовима пацијентовог дома, који могу почети прашину на непрекидном нивоу. У овој ствари нема неважних ствари.
  • Пацијент треба редовно узимати лијекове одређене категорије: елиминирати аритмијске манифестације или тумор.
  • Пацијент је имао проблема са везивним ткивом - на пример, развио је реуматоидни артритис.
  • Пацијент је дуго времена у соби инфицираним гљивицама, плесни. У овом случају, удисањем спора, он ће развити цистичну фиброзу. Ово је један од најопаснијих врста фиброзе, што је врло вероватно да ће довести до смрти. Често се инфекција са микозом и цистичном фиброзом јавља током ремонта приликом уклањања, на пример, плесни тапете.
  • У плућима пацијента формира се циста, која постепено почиње да се шири. Ова врста болести - цистична фиброза.
  • Пацијент се подвргава или подвргава хемотерапији, што изазива пост-зрачну фиброзу плућа.
  • Разлог као такав није присутан или се не може идентификовати. Ово је примарна или идиопатска плућна фиброза.

Вероватноћа појаве такве болести као локална пнеумобиброза треба третирати с великом озбиљношћу. Одмах након дијагнозе и обрачуна узрока болести, више не треба ступити у контакт са штетним факторима изазивања. Фиброза се може развити врло брзо.

Сви фактори који могу довести до фиброзе утичу на децу много више од одраслих, и то мора бити узето у обзир. Међутим, не сви деца одмах примећују симптоме: понекад се појављују тек после неколико година, током хормоналне сазревања. Приближавање присуства дјеце у опасним подручјима треба радити с великом пажњом.

Дијагностика

Дијагностички процес, током којег се може открити дифузна плућна фиброза,

  1. Пацијент се окреће лекару, обично са непрекидним или интензивирајућим кашљем и кратким дахом.
  2. Анамнеза садржи питања о томе када се проблем први пут појавио и како се развио током времена.
  3. Анализиране су карактеристике начина живота, откривено је присуство недавно пренесене инфламаторне болести, дело у штетној производњи. Често се израчунава пост-инфламаторна фиброза.
  4. Пацијентова плућа се користе и снимају. Поред тога, неопходни су и посебни инструментални прегледи:
  5. Спирографске студије се изводе показујући ниво очувања респираторне функције.
  6. Радиографско истраживање. Захваљујући њима, лако се израчунати цистична фиброза са карактеристичним заптивкама.
  7. Додијелите томографске студије различитих типова - они вам омогућавају да детаљно утврдите које промјене су се догодиле у плућима. У овој фази откривени су односи тјазистог ткива (затамњења) и интерстицијалног плућног ткива.
  8. Изводи се плућна биопсија - мали део плућа се извлачи за преглед. Ово је неопходно како би се утврдило колико далеко дифузна пнеумобиброза плућа улази у ткива на ћелијском нивоу.

Након комплетног прегледа, лекар може одредити врсту болести и усмерити се према тактици терапије.

Специфичност лечења

Често се пацијенти окрећу пулмологу када је уобичајена фиброза већ постала пнеумосклероза, значајно се шири на плућно ткиво. Истовремено, ова патологија не значи потпун лек: чак иу најуспешнијој варијанти лечења у плућима, још увек постоји везивно ткиво које може поново почети да се шири.

Фиброза корена плућа се лако одређује на флуорограму. Он, као и друге врсте локалних болести плућа, не захтева хируршку интервенцију.

  • искључивање свих фактора који негативно утичу на стање плућа, укључујући, одмах заустављање поправке или рад на неадекватном специјалитету, одустајање од пушења;
  • инхалирање кисеоника помоћу специјалних апарата.

Понекад, ипак, лечење болести конзервативним методама нема смисла.

  • хируршка интервенција са уклањањем погођеног дела плућа - често се то дешава када се дијагностикује цистична фиброза, а постоји и могућност даљег раста цисте;
  • трансплантацију плућа у случају укупне лезије и цирозе.

Када се ради о проблему базалног пнеумобиброзе или његових базалних и апикалних сорти, често се не предузима терапеутска акција. Довољно је само уклонити штетне факторе, а развој болести ће се зауставити.

Могуће последице

  • хронични проблеми са недостатком кисеоника (развој респираторне инсуфицијенције);
  • развој плућне хипертензије;
  • хронично стање плућног срца;
  • појаву предиспозиције на заразне болести - пнеумонију и туберкулозу.

Са дијагнозираном фиброзом, с времена на време је потребно прегледати плућно испитивање и проверити да ли је везивно ткиво почело да се поново шири. Потребни су ванредни прегледи са оштрим погоршањем уобичајеног стања, посебно ако се подудара са променама у начину живота - на пример, новим послом или премештањем у други стан.

Превенција

Превенција, која спречава појаву већине фиброзе, укључује:

  1. Одбијање било каквих пракси пушења (цигарете, наргиле, цијеви) - у свим случајевима улазе у тело микрочестице које могу негативно утјецати на стање плућа.
  2. Поштовање свих безбедносних мера, ако је из неког разлога немогуће напустити опасну производњу или ограничити контакт са штетним факторима.
  3. Коришћење професионалне респираторне заштите. Многи људи верују да приликом рада са грађевинском прашином или загађеним гљивама довољан је једноставни респиратор ткива. Ово је апсолутно неистинито - не одлаже чак ни пола штетних супстанци. Треба купити вишеслојни респиратор филтера.
  4. Све инфламаторне болести које погађају плућа треба одмах да се лече, на самом почетку.
  5. Припреме усмјерене на борбу против аритмије и тумора треба узимати под контролом пулмолога. Ако је неопходно, лек треба прекинути или користити друго лијечење умјесто лијека који је изазвао развој фиброзе.
  6. Лечење тумора канцера са хемотерапијом треба урадити са истим мјерама предострожности. Прекидајте, највероватније, то ће бити немогуће, али је неопходна мера за праћење стања плућа.

Ове исте мере треба поштовати и као рехабилитацију након терапије кисеоником или операције.

Симптоми и лечење адхезија у плућима

Адхезије у плућима су обрасле тачке везивног ткива, које се најчешће налазе између серозних мембрана плеуралне шупљине. Више шиљака у плућима се зову плеуродиапхрагматицне адхезије. Могу бити и тотални и заузимати све делове плеуре, и један стан, формиран као резултат адхезије плеуралних листова.

Шпилови се могу формирати на било ком месту где постоји везивно ткиво, тако да плеура плућа није изузетак за манифестацију овог патолошког процеса. Шпилови имају негативан утицај на функционисање респираторног система, што отежава рад, ограничавајући природну покретљивост. Понекад шиљци могу довести до потпуног преплављења шупљина, изазивања јаких болова, респираторне инсуфицијенције, што захтева хитну медицинску негу.

Симптоми адхезија у плућима

Симптоми адхезија у плућима могу бити следећи:

Бол са локализацијом у грудном пределу.

Када се процес погорша, развој респираторне инсуфицијенције је могућ. Изражава се у повећању диспнеја, недостатку ваздуха и захтева хитну медицинску негу.

Човјек је склонији респираторној патологији, пошто је нарушен природни процес вентилације.

Да би се придружила инфекцији указаће се на гнојни спутум, повећан кашаљ и отежан ваздух, грозница. Посебно ће се ујутро уочити пуно сломљења.

Хронична адхезија плућа узрокује поремећаје у телу као целини. Он ће патити од глади кисеоника, од опијености. Анемија се често развија бледом кожом.

Узроци адхезије у плућима

Узроци адхезија у плућима леже у следећим патолошким процесима:

На првом месту су плеурисија различитих етиологија, као и претрпана пнеумонија.

Одложена пнеумонија.

Инфекција плућа са паразитима (амебиасис, асцариасис, парагонисм, ецхиноцоццосис, итд.).

Пораз плућа са штапом Коцха.

Урођене малформације плућа.

Стручне опасности, удисање индустријске прашине.

Слаби еколошки услови у животном простору.

Алергијске реакције тела и честе контакте респираторних органа са алергеном.

Операције на грудима.

Дијагноза адхезија у плућима

Главни метод откривања поремећаја у плућним ткивима је флуорографија. Требало би се обављати годишње, а категорије људи који су у ризику од плућне болести - два пута годишње. Ако постоји сумња на плеуралну адхезију, пацијент се шаље на рендгенску плућу.

Директан знак који указује на присуство клина је сенке које су видљиве на рендгенском снимку. Међутим, то се не мења током излагања и удисања пацијента. Транспарентност плућног поља такође ће се смањити. Могуће су деформације груди и дијафрагме. Поред тога, дијафрагма може бити ограничена у мобилности. Најчешће, ове адхезије налазе се у доњем дијелу плућа.

Лечење адхезије плућа

Лечење адхезије плућа треба да се гради на основу занемаривања процеса адхезије и проистекла из онога што је довело до његовог развоја. Хируршка интервенција је назначена само ако адхезија доведе до формирања плућне инсуфицијенције и других стања које угрожавају живот. У другим случајевима ограничена је на конзервативну терапију, као и на физичке процедуре.

Ако пацијент има погоршање процеса адхезије у плућима, терапија се своди на санацију бронхија и супресију гнојног-инфламаторног процеса. Да би се то урадило, прописани су антибактеријски лекови и бронхоскопска дренажа. Антибиотици се могу примењивати интравенски и интрамускуларно. Није искључена ендо-рохична администрација лекова током бронхоскопије санације. У ту сврху најчешће се користе лекови из групе цефалоспорина и пеницилина.

Да би се побољшао одлазак спутума, одредите лекове за излучивање, алкални напитак.

Када се погоршава погоршање, врши се масажа у грудима, вежбе дисања, инхалације, електрофореза.

Важно је да пацијент добије одговарајућу исхрану, богату протеинима и витаминима. Месо, риба, поврће, воће, сирће морају бити на менију без неуспеха.

Да би се искључиле погоршања адхезија плућа, неопходно је учествовати у респираторној гимнастици, подвргнутим санаторијуму.

Хируршка интервенција се смањује на уклањање дела плућа које је испуњено шиљцима. Ова операција се зове лобектомија. Међутим, најчешће се такве операције врше према виталним индикацијама.

Као спречавање егзацербација, треба напустити лоше навике, водити здрав животни стил, често бити на отвореном простору, вежбање и респираторну гимнастику и избегавати хипотермију.

Шта је влакнаста плућа у плућима?

Фиброза је болест која се манифестује убрзаном синтезом колагена и појавом везивног ткива. Најчешће се јавља фиброза код млечне жлезде, јетре, плућа, простате. Узрок фиброзе је хронични инфламаторни процес, тако да тело покушава да изолује фокус.

Врсте и узроци плућне фиброзе

Због замјене здравих ћелија са везивним ткивом, примећује се смањење њихове еластичности. Ово спречава увођење кисеоника у циркулаторни систем и отежава рад плућа и крвних судова. Зидови пулмоналних везикла приликом удисања престану да се растегну, а са излијевањем се преклапају.

Плућна фиброза се карактерише брзом заменом здравих ћелија са ожиљачким ткивом. Када се шири, патологија делује на бронхије, лимфне и крвне судове, понекад суседне органе.

У подручју лезије, фиброза се дели на следеће типове:

  • једнострано - утиче на једну од страна тела;
  • билатерална - локално формирана на две плућа;
  • Фоцал - локализован на одвојеној локацији;
  • укупно или дифузно - обухвата читаво плућа.

Локална фиброза је посљедица раста ожиљних ткива као резултат дистрофије или упале. У овом случају је погођено мало подручје. Плућно ткиво је густе, а запремина плућа је мања. Промјене не утичу на размјену гаса. Особа можда не примећује болест.

Са дифузном фиброзом, орган постаје густ и мањи по величини. Процес замене гаса је прекршен. У области лезија, постоји много колагенских влакана, појављују се микроцисти.

У зависности од тога како расте везивно ткиво:

  1. Пнеумофиброза. Тежку линеарну фиброзу карактерише пролиферација везивног ткива поред здравог;
  2. Пнеумосклероза. Ткиво се замењује на великој површини, орган постаје густи;
  3. Пулмонална цироза. Пораз обилује бронхије и посуде.

Патолошки процес је неповратан, доктори могу само смањити појаву симптома, чиме се побољшава квалитет пацијента.

Специјалисти идентификују следеће узроке фиброзе:

  1. Продужен контакт са прашином органског и неорганског порекла. Опасни силицијум диоксид, мермер, кречњак, магнезит, азбест, угљена прашина, прашина зрна, легло. На пример, удисање азбестне прашине у производњи више од 10 година може да изазове иреверзибилне процесе у плућном ткиву, које се могу јавити после 20-30 година.
  2. Компликације туберкулозе, пнеумоније, системски лупус еритематозус, реуматоидни артритис, склеродерма, саркоидоза.
  3. Третирање лијекова. Код неких пацијената који су примили зрачну терапију у лечењу тумора, дијагностикована је фиброза. Лекови који утичу на ткиво плућа: хемотерапија (метотрексат, тсеклафосфамид), кардиологије (амиодарон цордароне, Индерал), антибиотици (макробид). Болест се развија због алергијске реакције на лек или због дугог пријема.

Понекад лекари не могу утврдити тачан узрок болести. Тада је болест класификована као идиопатска фиброза. Сматра се да је настаје након оштећења у алвеоларног епитела због пушења, виралних инфекција, хроничног аспирацијом, наследни предиспозиције.

Знаци и дијагноза болести

Дијагнозу аномалија у раној фази је тешко, јер је болест у овом тренутку нема специфичне симптоме, или они не изазивају анксиозност код пацијента. Светле манифестације болести примећују се само код 20% пацијената. Први знаци фиброзе укључују кашаљ и кратак дах. Кашаљ је сув, постепено прелазак на влажно и чешће. Кратак дах је први пут обележен само током вежбања, са прогресија болести је примећено у стању мировања.

Недавно сам прочитао чланак који говори о средствима за токсичност за повлачење ПАРАСИТ-а из људског тела. Са овим производом, можете добити ослободити од прехладе, проблеми са респираторног система, хронични умор, мигрена, стрес, константно раздражљивост, гастроинтестиналног патологије и многи други проблеми.

Нисам навикао да верујем ни на какву информацију, али сам одлучио да проверим и наручим паковање. Приметио сам промене за недељу дана: почела сам буквално да летим из црва. Осетио сам јаку снагу, престао да кашљам, добио сам сталне главобоље, а након две недеље потпуно су нестали. Осећам да се моје тело опоравља од исцрпљујућих паразита. Покушајте и ви, и ако сте заинтересовани, онда је доленаведени чланак.

Знаци плућне фиброзе су:

  • безначајна хипертермија;
  • развој болести плућа;
  • симптоми срчане инсуфицијенције;
  • брзо и површно дисање;
  • прсти и мукозне мембране постају цијанотични.

Последњи симптом се јавља у касним стадијумима болести. У тешким случајевима, болест се може ширити на друге органе, најчешће срце. Можда постоји згушњавање прстију, постаје конвексна плочица за нокте. Вене на врату су увећане, а наочаре су екстремитета.

У одсуству адекватне терапије патологије може допринети појаве емфизема плућа, конгестивна срчана инсуфицијенција, плућну хипертензију, рак.

Када дијагностикује доктора, клиничар узима у обзир клиничке, лабораторијске, рентгенске податке. Да би се схватило како сломљено лаке активности спроводе тестови који мере ефекат истека, засићености крви кисеоником, као и активности плућа током вежбања.

За дијагнозу фиброзе користите и методе рентгена:

  • Радиографија је неопходна за визуализацију плућне слике;
  • компјутерска томографија омогућава да се види фокално, периферно, субплеурално, ретикуларно затамњивање органа;
  • потребан ехокардиограм за потврду плућне хипертензије.

Биопсија органа који је захваћен патологијом може бити потребна. Бронхоскопија вам омогућава да видите плућно ткиво и одредите проценат оштећења.

Лечење болести

Пре свега, неопходно је искључити провокативни фактор. Дакле, ако је узрок болести - проналажење у опасном окружењу, неопходно је да промени посао. У присуству запаљенских респираторних болести или патолошког пролиферацију ткива ожиљка у телу, елиминисањем примарни патологију врши.

Циљ терапије је смањити симптоме болести. Конзервативни третман даје резултат само у првим фазама тока болести.

  • узимање лекова;
  • терапија кисеоником;
  • респираторна гимнастика;
  • исхрана без со.

Са терапијом лековима, стероидни лекови који елиминишу симптоме болести су ефикасни. Потребан је курс бронходилататора, муцолитика, глукокортикостероида. Ако до фиброзе плућа тиазхам придружио бронхитис или упалу плућа, потребно је да се потроши на пиће курс антибиотика. Да би се спречио отказ срца, пацијент је приморан да узима срчане гликозиде. Да би се одржао имунитет, прописана је витаминска терапија.

Лекови имају нежељене ефекте, тако да их треба прописати од стране лекара и строго узети у одређеном дозирању.

Ако конзервативни третман не доведе до олакшања стања пацијента, онда се прибегавају хируршкој интервенцији. Могуће је уклонити нефункционални део плућа. У екстремним случајевима, орган се трансплантира.

Да бисте се решили симптома кашљања, помогнете ћете масажу. Ојачава мишице, ојачава проток крви и лимфе, и побољшава функцију дренаже. У тешким стадијумима, масажа је контраиндикована. Кисеоничка терапија повећава количину кисеоника у крви, помаже у смањењу кратког удаха и побољшању укупног стања. Терапија се може изводити код куће.

Респираторна гимнастика побољшава циркулацију крви, нормализује плућну вентилацију, спречава стагнацију крви. Вежбе се раде на абдоминалном, торакалном и потпуном дисању. Умјерена физичка активност је корисна. Лекари препоручују анаеробно оптерећење на свежем ваздуху, на пример, трчање, бициклизам или ходање.

Спречавање плућне фиброзе састоји се од таквих тренутака као што су:

  • одбијање пушења;
  • употреба личне заштитне опреме приликом рада у прашњавим просторијама;
  • правовремени третман респираторних болести;
  • када узимају лекове који могу довести до развоја болести, спроводити периодично праћење плућа.

Фиброзних плућа нити - је ожиљака који могу настати као последица прехладе са симптомима упале плућа. Ако у плућима нису пронађене друге патологије и нема проблема са дисањем, онда се не захтева лијечење.